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N-propionylcolchinol methyl ether
N-propionylcolchinol methyl ether | 851674-06-1
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
-
别秋水仙碱生物碱
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-propionylcolchinol methyl ether
英文别名
N-[(8S)-5,13,14,15-tetramethoxy-8-tricyclo[9.4.0.02,7]pentadeca-1(15),2(7),3,5,11,13-hexaenyl]propanamide
CAS
851674-06-1
化学式
C
22
H
27
NO
5
mdl
——
分子量
385.46
InChiKey
AMODHOWMFZDMGS-KRWDZBQOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
28
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.41
拓扑面积:
66
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
N-乙酰基秋水仙醇甲基醚
N-Acetylcolchinol methyl ether
65967-01-3
C
21
H
25
NO
5
371.433
——
colchinolmethyl ether
84092-82-0
C
19
H
23
NO
4
329.396
反应信息
作为反应物:
描述:
N-propionylcolchinol methyl ether
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以69%的产率得到N-propylcolchinol methyl ether
参考文献:
名称:
Antitumor Agents 238. Anti-tubulin and in vitro Cytotoxic Effects of N-Substituted Allocolchicinoids
摘要:
DOI:
10.3987/com-04-10244
作为产物:
描述:
N-乙酰基秋水仙醇甲基醚
在
盐酸
、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
N-propionylcolchinol methyl ether
参考文献:
名称:
Antitumor Agents 238. Anti-tubulin and in vitro Cytotoxic Effects of N-Substituted Allocolchicinoids
摘要:
DOI:
10.3987/com-04-10244
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Antitumor Agents 238. Anti-tubulin and in vitro Cytotoxic Effects of N-Substituted Allocolchicinoids
作者:
Kuo-Hsiung Lee、Kyoko Nakagawa-Goto、M. Katherine Jung、Ernest Hamel、Chin-Chung Wu、Kenneth F. Bastow、Arnold Brossi、Shunsaku Ohta
DOI:
10.3987/com-04-10244
日期:
——
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ANG 453; N-[(5S)-6,7-二氢-9,10,11-三甲氧基-3-(磷酰氧基)-5H-二苯并[a,c]环庚烯-5-基]乙酰胺
N-[(5S)-3-(2-tert-butoxycarbonylethylcarbamoyl)-9,10,11-trimethoxy-6,7-dihydro-5H-dibenzo[a,c]cyclohepten-5-yl]acetamide
N-[3-amino-9,10,11-trimethoxy-6,7-dihydro-5H-dibenzo[a,c]cyclohepten-5-yl]acetamide
N-[3-((N-benzyloxycarbonylalanyl)amino)-9,10,11-trimethoxy-6,7-dihydro-5H-dibenzo[a,c]cyclohepten-5-yl]acetamide
N-[(5S)-3-(2-morpholinoethoxycarbonyl)-9,10,11-trimethoxy-6,7-dihydro-5H-dibenzo[a,c]cyclohepten-5-yl]acetamide
N-[(5S)-3-(2-morpholinoethoxy)-9,10,11-trimethoxy-6,7-dihydro-5H-dibenzo[a,c]cyclohepten-5-yl]acetamide
N-(1,2,3,9,10-pentamethoxy-5,6-dihydro-7H-dibenzo[a,c][7]annulen-7-yl)acetamide
N-(10-fuoro-9-hydroxy-1,2,3-trimethoxy-5,6-dihydro-7H-dibenzo[a,c][7]annulen-7-yl)acetamide
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N-[(5S)-3-phenoxycarbonyloxy-9,10,11-trimethoxy-6,7-dihydro-5H-dibenzo[a,c]cyclohepten-5-yl]acetamide
(5S)-5-(acetylamino)-9,10,11-trimethoxy-6,7-dihydro-5H-dibenzo[a,c]cyclohepten-3-yl hydrogenmethylphosphonate
4-[([(5S)-5-(acetylamino)-9,10,11-trimethoxy-6,7-dihydro-5H-dibenzo[a,c]cyclohepten-3-yl]oxycarbonyl)amino]butanoic acid
4-[([(5S)-5-(acetylamino)-9,10,11-trimethoxy-6,7-dihydro-5H-dibenzo[a,c]cyclohepten-3-yl]aminocarbonyl)amino]butanoic acid
5-[{(5S)-5-(acetylamino)-9,10,11-trimethoxy-6,7-dihydro-5H-dibenzo[a,c]cyclohepten-3-yl}oxycarbonyl]pentanoic acid
N-[(5S)-3-(2,3-epoxypropoxy)-9,10,11-trimethoxy-6,7-dihydro-5H-dibenzo[a,c]cyclohepten-5-yl]acetamide
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ethyl 5-benzamido-7-hydroxy-6-(isopropoxymethyl)-6,7-dihydro-5Hdibenzo[a,c][7]annulene-6-carboxylate
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N-((1S)-2''-(hydroxymethyl)-1',2',3'-trimethoxy-6,7-dihydro-1H-benzo[5',6':5,4]cyclohepta[3,2-f]benzofuran-1-yl)acetamide
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(R)-(+)-N-acetylolchinol
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N-(3,9,10,11-tetramethoxy-7-oxo-6,7-dihydro-5H-dibenzo [a,c][7]cyclohepten-5-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide
(S)-7-acetamido-6,7-dihydro-1,2,3-trimethoxy-7H-dibenzo
cycloheptene
N
-(2-iodo-3,9,10,11-tetramethoxy-6,7-dihydro-5
H
-dibenzo[
a,c
]cyclohepten-5-yl)-acetamide
N-(9,10-dimethoxy-7-oxo-6,7-dihydro-5H-dibenzo[a,c][7]cyclohepten-5-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide
N-(9-hydroxy-1,2,3-trimethoxy-5,6-dihydro-7H-di-benzo[a,c][7]annulen-7-yl)acetamide
N-(1,2,3,9-tetramethoxy-5,6-dihydro-7H-dibenzo[a,c][7]annulen-7-yl)acetamide
N-(3-hydroxy-9,10-dimethoxy-7-oxo-6,7-dihydro-5H-dibenzo[a,c][7]cyclohepten-5-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide
N-(3-hydroxy-9,10,11-trimethoxy-7-oxo-6,7-dihydro-5H-dibenzo[a,c][7]cyclohepten-5-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide
N
-(3-hydroxy-2-iodo-9,10,11-trimethoxy-6,7-dihydro-5
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-dibenzo[
a,c
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