2-Hydrazino-1-ethanethiol | 80494-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 英文名称: 2-Hydrazino-1-ethanethiol
• 英文别名: 2-hydrazinylethanethiol；2-Hydrazinoethanthiol
• CAS: 80494-52-6
• 化学式: C₂H₈N₂S
• 分子量: 92.1649
• InChiKey: QRZMITSTLWZLER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  39
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydrazino-1-ethanethiol 生成 2-(N'-Isopropylidene-hydrazino)-ethanethiol
  参考文献：
  名称：

  POTEXIN, A. A.;SHEVCHENKO, S. M., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1981, N 10, 1355-1362

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(N'-Isopropylidene-hydrazino)-ethanethiol 生成 2-Hydrazino-1-ethanethiol
  参考文献：
  名称：

  Ring-chain tautomerism of substituted hydrazones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00514734

文献信息

• Cascade bicyclization of triethylammonium thiolates with hydrazines: efficient access to pyrazolo[3,4-c]quinolines
  作者：Wei Fan、Yan-Rong Li、Bo Jiang、Guigen Li

  DOI：10.1039/c6ob01728b

  日期：——

  A new bicyclization strategy has been established, allowing a flexible and practical approach to 33 examples of pyrazolo[3,4-c]quinolines from low-cost and readily accessible triethylammonium thiolates with hydrazines. Notably, the features of this work include broad functional group compatibility, mild reaction conditions and good reaction yields.

  建立了一种新的双环化策略，可以采用灵活实用的方法从低成本且易于获得的硫醇三乙铵与肼中合成 33 种吡唑并[3,4- c ]喹啉。值得注意的是，该工作的特点包括广泛的官能团兼容性、温和的反应条件和良好的反应产率。
• Ring-chain tautomerism of substituted hydrazones. 18. Synthesis of 2-hydrazino-1-propanethiol and structure of its alkylidene derivatives
  作者：A. A. Potekhin、S. M. Shevchenko

  DOI：10.1007/bf00503531

  日期：1981.10
• SHEVCHENKO S. M.; POTEXIN A. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1978, HO 11, 1569-1570
  作者：SHEVCHENKO S. M.、 POTEXIN A. A.

  DOI：——

  日期：——
• Ring-chain tautomerism of substituted hydrazones
  作者：S. M. Shevchenko、A. A. Potekhin

  DOI：10.1007/bf00514734

  日期：1979.12
• POTEXIN, A. A.;SHEVCHENKO, S. M., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1981, N 10, 1355-1362
  作者：POTEXIN, A. A.、SHEVCHENKO, S. M.

  DOI：——

  日期：——