1-(5-ethylpyridin-2-yl)-2-methyl-propan-1-ol | 122694-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(5-ethylpyridin-2-yl)-2-methyl-propan-1-ol
• 英文别名: 1-(5-Ethylpyridin-2-yl)-2-methylpropan-1-ol；1-(5-ethylpyridin-2-yl)-2-methylpropan-1-ol
• CAS: 122694-97-7
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• 分子量: 179.262
• InChiKey: ZLNAPLBHNVEQFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-ethylpyridin-2-yl)-2-methyl-propan-1-ol 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  NMR spectra and stereochemistry of 1,5- and 1,6-disubstituted perhydrooxazolo[3,4-a] pyridines

  摘要：

  13C和1H NMR光谱显示，除了r-1,t-6,t-8a-1-烷基-6-乙基-全氢氧唑并[3,4-a]吡啶（烷基=乙基、异丙基）采用O-内侧顺式融合构象外，其他所有1-烷基-6-乙基-和1-烷基-顺式（H-5，H-8a）-5-甲基-全氢氧唑并[3,4-a]吡啶均采用反式融合构象（CDCI3，298 K）。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260270320
• 作为产物：
  描述：

  5-乙基吡啶-2-甲醛 、 异丙基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(5-ethylpyridin-2-yl)-2-methyl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  NMR spectra and stereochemistry of 1,5- and 1,6-disubstituted perhydrooxazolo[3,4-a] pyridines

  摘要：

  13C和1H NMR光谱显示，除了r-1,t-6,t-8a-1-烷基-6-乙基-全氢氧唑并[3,4-a]吡啶（烷基=乙基、异丙基）采用O-内侧顺式融合构象外，其他所有1-烷基-6-乙基-和1-烷基-顺式（H-5，H-8a）-5-甲基-全氢氧唑并[3,4-a]吡啶均采用反式融合构象（CDCI3，298 K）。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260270320

文献信息

• NMR spectra and stereochemistry of 1,5- and 1,6-disubstituted perhydrooxazolo[3,4-a] pyridines
  作者：Trevor A. Crabb、Andrew N. Trethewey

  DOI：10.1002/mrc.1260270320

  日期：1989.3

  13C and 1H NMR spectroscopy showed that with the exception of r-1,t-6,t-8a-1-alkyl-6-ethylperhydrooxazolo[3,4-a] pyridines (alkyl = ethyl, isopropyl) which adopt the O-inside cis-fused conformation, all the other 1 -alkyl-6-ethyl- and 1-alkyl-cis(H-5, H - 8a) -5- methyl - perhydrooxazolo [3,4-a] pyridines adopt trans-fused conformations (CDCI3, 298 K).

  13C和1H NMR光谱显示，除了r-1,t-6,t-8a-1-烷基-6-乙基-全氢氧唑并[3,4-a]吡啶（烷基=乙基、异丙基）采用O-内侧顺式融合构象外，其他所有1-烷基-6-乙基-和1-烷基-顺式（H-5，H-8a）-5-甲基-全氢氧唑并[3,4-a]吡啶均采用反式融合构象（CDCI3，298 K）。