N-(2-nitrobenzoyl)-N'-[4-(5-bromo-2-pyrimidinyloxy)-3-trifluoromethylphenyl]urea | 102126-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-nitrobenzoyl)-N'-[4-(5-bromo-2-pyrimidinyloxy)-3-trifluoromethylphenyl]urea
• 英文别名: Benzamide, N-(((4-((5-bromo-2-pyrimidinyl)oxy)-3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)carbonyl)-2-nitro-；N-[[4-(5-bromopyrimidin-2-yl)oxy-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl]-2-nitrobenzamide
• CAS: 102126-85-2
• 化学式: C₁₉H₁₁BrF₃N₅O₅
• 分子量: 526.226
• InChiKey: BAVQPFDJQVONSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  196-197 °C
• 密度：
  1.701±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-2-(2-trifluoromethyl-4-nitrophenoxy)pyrimidine 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-(2-nitrobenzoyl)-N'-[4-(5-bromo-2-pyrimidinyloxy)-3-trifluoromethylphenyl]urea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antitumor Activities of Novel Benzoylphenylurea Derivatives.

  摘要：

  合成了七十种新的苯甲酰苯基脲化合物，并对其在体内对P388白血病的抗肿瘤活性进行了研究。N-(2-硝基苯甲酰)-N'-[4-(2-吡啶基氧)苯基]脲在腹腔注射或口服给药时显示出最高的抗肿瘤活性。研究了它们的结构-活性关系，特别关注每个芳环上取代基的位置和种类。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2308

文献信息

• N-Benzoyl-N'-pyrimidinyloxyphenyl urea compounds, and antitumorous compositions containing them, and process for their preparation
  申请人：ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.

  公开号：EP0164694A2

  公开（公告）日：1985-12-18

  N-benzoyl-N'-pyrimidinyloxyphenyl urea compounds having the formula: wherein X represents a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group or a trifluoromethyl group and Z represents a hydrogen atom or a halogen atom, are useful as active ingredients of antitumorous compositions.

  N-苯甲酰基-N'-嘧啶基氧基苯基脲化合物，其式如下 其中 X代表氢原子、卤素原子、硝基或三氟甲基和 Z 代表氢原子或卤素原子，可用作抗肿瘤组合物的活性成分。
• HAGA, TAKAHIRO;YAMADA, NOBUTOSHI;SUGI, HIDEO;KOYANAGI, TORU;OKADA, HIROSH+
  作者：HAGA, TAKAHIRO、YAMADA, NOBUTOSHI、SUGI, HIDEO、KOYANAGI, TORU、OKADA, HIROSH+

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：XAGA TAKAXIRO、 YAMADA SYUITSU、 SUGI XIDEHO、 KOYANOGI TORU、 OKADA XIROSI

  DOI：——

  日期：——
• US4677110A
  申请人：——

  公开号：US4677110A

  公开（公告）日：1987-06-30
• Synthesis and Antitumor Activities of Novel Benzoylphenylurea Derivatives.
  作者：Hiroshi OKADA、Tohru KOYANAGI、Nobutoshi YAMDA、Takahiro HAGA

  DOI：10.1248/cpb.39.2308

  日期：——

  Seventy novel benzoylphenylurea compounds were synthesized and their antitumor activities were examined in vivo against P388 leukemia. N-(2-Nitrobenzoyl)-N'-[4-(2-pyrimidinyloxy)phenyl]ureas showed the highest antitumor activities when dosed intraperitoneally or orally. Their structure-activity relationships were examined with particular focus on the position and the variety of subsitituent on each aryl ring.

  合成了七十种新的苯甲酰苯基脲化合物，并对其在体内对P388白血病的抗肿瘤活性进行了研究。N-(2-硝基苯甲酰)-N'-[4-(2-吡啶基氧)苯基]脲在腹腔注射或口服给药时显示出最高的抗肿瘤活性。研究了它们的结构-活性关系，特别关注每个芳环上取代基的位置和种类。