β,β-difluorobenzenepropanol | 915133-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: β,β-difluorobenzenepropanol
• 英文别名: 2,2-difluoro-3-phenylpropan-1-ol
• CAS: 915133-85-6
• 化学式: C₉H₁₀F₂O
• 分子量: 172.175
• InChiKey: CGCZJXZSCLWGEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β,β-difluorobenzenepropanol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以77%的产率得到(3-Bromo-2,2-difluoropropyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  高价碘介导的 β-二氟烷基硼合成通过由硼取代引起的不寻常的 1,2-氢位移

  摘要：

  β-二氟烷基硼具有功能重要的 CF 2部分和合成有价值的硼基团，具有巨大的合成潜力，同时仍具有合成挑战性。在这里，我们报告了一种高价碘介导的氧化偕二氟化策略，通过不寻常的 1,2-氢迁移事件来实现偕二氟化烷基硼的构建，其中 ( N-甲基亚氨基二乙酰）硼酸酯（BMIDA）基序负责高区域和化学选择性。该协议在相当温和的条件下提供了对广泛的 β-二氟烷基硼的便捷访问。这些产品的价值通过将硼基进一步转化为其他有价值的官能团来证明，从而提供范围广泛的含二氟分子。

  DOI：

  10.1039/d1sc06508d
• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 在 L-脯氨酸 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 以86%的产率得到β,β-difluorobenzenepropanol
  参考文献：
  名称：

  다이플루오로 알코올 화합물의 제조방법

  摘要：

  这项原创技术涉及到二氟乙醇类酒精化合物的制备方法。在L-脯氨酸存在的情况下，通过让乙醛和N-氟苯甲磺酰胺反应，可以简单地合成，相比相关技术，具有更简单、更经济、更安全的优点。因此，这项原创技术的制备方法可以有效地应用于生产功能性药物、农药、聚合物原料等多种用途的二氟乙醇类酒精的制备。

  公开号：

  KR101706914B1

文献信息

• Derivatives of 4-(2-amino -1-hydroxyethyl)phenol as agonists of the Beta2 adrenergic receptor
  申请人：Duran Carlos Puig

  公开号：US20090042933A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically-acceptable salt, solvate or stereoisomer thereof wherein R 1 is a group chosen from —CH 2 OH and —NHC(O)H; R 2 is a hydrogen atom or R 1 together with R 2 form the group —NH—C(O)—CH═CH—, wherein the nitrogen atom is bound to the carbon atom in the phenyl ring holding R 1 and the carbon atom is bound to the carbon atom in the phenyl ring holding R 2 ; R 3 is chosen from a hydrogen atom, a halogen atom and groups chosen from —SO—R 5 , —SO 2 —R 5 , —NH—CO—NH 2 , —CO—NH 2 , hydantoino, C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy and —SO 2 NR 5 R 6 ; R 4 is chosen from a hydrogen atom, a halogen atom and a C 1-4 alkyl group; R 5 is chosen from a C 1-4 alkyl group and a C 3-8 cycloalkyl group; R 6 is independently chosen from a hydrogen atom and a C 1-4 alkyl group; n, p and q are independently 0, 1, 2, 3 or 4; m and s are independently 0, 1, 2 or 3; and r is 0, 1 or 2 with the provisos that at least one of m and r is not 0, the sum n+m+p+q+r+s is 7, 8, 9, 10, 11, 12 or 13, and the sum q+r+s is 2, 3, 4, 5 or 6.

  化合物的化学式（I）或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或立体异构体，其中R1是从—CH2OH和—NHC（O）H中选择的基团；R2是氢原子或R1与R2一起形成—NH—C（O）—CH═CH—的基团，其中氮原子与持有R1的苯环中的碳原子结合，碳原子与持有R2的苯环中的碳原子结合；R3从氢原子、卤原子和从—SO—R5、—SO2—R5、—NH—CO—NH2、—CO—NH2、hydantoino、C1-4烷基、C1-4烷氧基和—SO2NR5R6中选择的基团；R4从氢原子、卤原子和C1-4烷基中选择；R5从C1-4烷基和C3-8环烷基中选择；R6独立选择从氢原子和C1-4烷基中选择；n、p和q独立选择0、1、2、3或4；m和s独立选择0、1、2或3；r为0、1或2，但至少有一个m和r不为0，n+m+p+q+r+s之和为7、8、9、10、11、12或13，且q+r+s之和为2、3、4、5或6。
• Derivatives of 4-(2-Amino-1-Hydroxyethyl) Phenol as Agonists of the Beta2 Adrenergic Receptor
  申请人：PUIG DURAN Carlos

  公开号：US20120101075A2

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present disclosure relates to 4-(2-amino-1-hydroxyethyl)phenol derivatives of formula (I) as well as pharmaceutical compositions comprising them, and their use in therapy as agonists of the BETA2 adrenergic receptor.

  本公开涉及式(I)的4-(2-氨基-1-羟乙基)苯酚衍生物，以及包含它们的药物组合物，以及它们作为BETA2肾上腺素能受体激动剂在治疗中的使用。
• DERIVATIVES OF 4-(2-AMINO-1-HYDROXYETHYL)PHENOL AS AGONISTS OF THE BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR
  申请人：Tanã Jordi Bach

  公开号：US20100168161A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or stereoisomer thereof. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I), and to their methods of use in therapy.

  本发明涉及式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂合物或立体异构体。本公开还涉及包含式(I)化合物的制药组合物，以及它们在治疗中的使用方法。
• Derivatives of 4-(2-Amino-1-Hydroxyethyl) Phenol as Agonists of the Beta2 AdrenergicReceptor
  申请人：PUIG DURAN Carlos

  公开号：US20120115826A2

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present disclosure relates to 4-(2-amino-1-hydroxyethyl)phenol derivatives of formula (I) as well as pharmaceutical compositions comprising them, and their use in therapy as agonists of the BETA2 adrenergic receptor.

  本公开涉及式(I)的4-(2-氨基-1-羟乙基)苯酚衍生物，以及包含它们的制药组合物，以及它们作为BETA2肾上腺素能受体激动剂在治疗中的使用。
• Derivatives of 4-(2-amino-1-hydroxyethyl)phenol as agonists of the β2 adrenergic receptor
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：US08242177B2

  公开（公告）日：2012-08-14

  The present disclosure relates to 4-(2-amino-1-hydroxyethyl)phenol derivatives of formula (I) as well as pharmaceutical compositions comprising them, and their use in therapy as agonists of the BETA2 adrenergic receptor.

  本公开涉及公式(I)的4-(2-氨基-1-羟乙基)苯酚衍生物，以及包含它们的制药组合物，以及它们作为BETA2肾上腺素能受体激动剂在治疗中的应用。