4-(2,2-diphenylethenyl)piperidine | 107071-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2,2-diphenylethenyl)piperidine
• CAS: 107071-85-2
• 化学式: C₁₉H₂₁N
• 分子量: 263.382
• InChiKey: DVHZCIXFUUBLEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,2-diphenylethenyl)piperidine 在 potassium iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-[8-[4-(2,2-diphenylethenyl)-1-piperidinyl]octyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  N-substituted diphenylpiperidines and antiobesity use thereof

  摘要：

  该化合物的公式为##STR1##其中R.sub.1是##STR2##星号表示与哌啶基团的特定配位取向；R.sub.2是烷基或--CO--(CH.sub.2).sub.n--其中n为0至11；R.sub.3和R.sub.4，独立地，是氢、卤素或低碳氧基；HET是吡啶基、嘧啶基或咪唑基，以及其与药用可接受酸的盐。公式I的化合物表现出降血糖活性，并可用作抗肥胖剂。

  公开号：

  US04632925A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-diphenyl-2-[4]piperidyl-ethanol 在 4-(2,2-diphenylethenyl)piperidine 、 甲苯 、 sodium hydroxide 、 Sodium sulfate-III 、 正己烷 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 0.25h， 以to give 17.2 g (92%) of 4-(2,2-diphenylethenyl)piperidine, mp 98°-99° C的产率得到4-(2,2-diphenylethenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  N-substituted diphenylpiperidines and antiobesity use thereof

  摘要：

  该文描述了化学式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1为##STR2##星号表示与哌啶基团的特定配对取向；R.sub.2为烷基或--CO--（CH.sub.2）.sub.n--，其中n为0至11；R.sub.3和R.sub.4独立地为氢、卤素或低级烷氧基；HET为吡啶基、嘧啶基或咪唑基，以及其与药物可接受的酸盐。式I的化合物表现出降低胰岛素活性，并可用作抗肥胖剂。

  公开号：

  US04632925A1
• 作为试剂：
  描述：

  1,1-diphenyl-2-[4]piperidyl-ethanol 在 4-(2,2-diphenylethenyl)piperidine 、 甲苯 、 sodium hydroxide 、 Sodium sulfate-III 、 正己烷 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 0.25h， 以to give 17.2 g (92%) of 4-(2,2-diphenylethenyl)piperidine, mp 98°-99° C的产率得到4-(2,2-diphenylethenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  N-substituted diphenylpiperidines and antiobesity use thereof

  摘要：

  该文描述了化学式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1为##STR2##星号表示与哌啶基团的特定配对取向；R.sub.2为烷基或--CO--（CH.sub.2）.sub.n--，其中n为0至11；R.sub.3和R.sub.4独立地为氢、卤素或低级烷氧基；HET为吡啶基、嘧啶基或咪唑基，以及其与药物可接受的酸盐。式I的化合物表现出降低胰岛素活性，并可用作抗肥胖剂。

  公开号：

  US04632925A1

文献信息

• Conversion of Carbamates to Amidosulfones and Amides. Synthesis of the [¹⁴C]-Labeled Antiobesity Agent Ro23-7637.
  作者：James D. White、Paul R. Blakemore、Selena Milicevic、Satish C. Choudhry、Joseph Cupano、Lucia Serico

  DOI：10.1021/ol020062p

  日期：2002.5.1

  [GRAPHICS]Carbamates of primary and secondary amines react with the dianion of methyl phenyl sulfone to yield amidosulfones. Alylation of the amidosulfone followed by reductive removal of the sulfonyl residue gives an amide.
• ——
  作者：MULLIN J. G.、 KIERSTEAD R. W.、 TRISCARI J.

  DOI：——

  日期：——
• N-substituierte Diphenylpiperidine
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0221376B1

  公开（公告）日：1990-06-20
• US4632925A
  申请人：——

  公开号：US4632925A

  公开（公告）日：1986-12-30