Ro 23-7637 | 107071-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ro 23-7637
• 英文别名: 4-(2,2-diphenylethenyl)-1-[1-oxo-9-(3-pyridinyl)nonyl]piperidine；4-(2,2-Diphenylethenyl)-1-(1-oxo-9-(3-pyridinyl)nonyl)piperidine；1-[4-(2,2-diphenylethenyl)piperidin-1-yl]-9-pyridin-3-ylnonan-1-one
• CAS: 107071-66-9
• 化学式: C₃₃H₄₀N₂O
• 分子量: 480.693
• InChiKey: NHKWRRHZTGQJMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 Ro 23-7637 、 、 Aluminum;sodium;hydride;2-methoxyethanolate 、 正己烷 在 正己烷 、 crude product 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-[9-[4-(2,2-Diphenylethenyl)-1-piperidinyl]nonyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  N-substituted diphenylpiperidines and antiobesity use thereof

  摘要：

  该文描述了化学式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1为##STR2##星号表示与哌啶基团的特定配对取向；R.sub.2为烷基或--CO--（CH.sub.2）.sub.n--，其中n为0至11；R.sub.3和R.sub.4独立地为氢、卤素或低级烷氧基；HET为吡啶基、嘧啶基或咪唑基，以及其与药物可接受的酸盐。式I的化合物表现出降低胰岛素活性，并可用作抗肥胖剂。

  公开号：

  US04632925A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,2-diphenylethenyl)piperidine 生成 Ro 23-7637
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  、 4-(2,2-diphenylethenyl)piperidine 、 、 3-Pyridinenonanoic acid 在 Ro 23-7637 、 甲苯 、 乙醚 作用下， 以to give 12.4 g (73.7%) of 4-(2,2-diphenylethenyl)-1-[1-oxo-9-(3-pyridinyl)nonyl]piperidine, mp 82°-83° C的产率得到Ro 23-7637
  参考文献：
  名称：

  N-substituted diphenylpiperidines and antiobesity use thereof

  摘要：

  该文描述了化学式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1为##STR2##星号表示与哌啶基团的特定配对取向；R.sub.2为烷基或--CO--（CH.sub.2）.sub.n--，其中n为0至11；R.sub.3和R.sub.4独立地为氢、卤素或低级烷氧基；HET为吡啶基、嘧啶基或咪唑基，以及其与药物可接受的酸盐。式I的化合物表现出降低胰岛素活性，并可用作抗肥胖剂。

  公开号：

  US04632925A1

文献信息

• Pharmaceutical composition for controlled release
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0662322A2

  公开（公告）日：1995-07-12

  An erodible pharmaceutical composition providing a unique zero order controlled release profile contains a therapeutically active substance having a water solubility not greater than 80 mg/mL in water at 25°C, a hydroxypropyl methylcellulose derivative and erosion modifiers depending on drug solubility and drug loading, such as lactose and polyoxyalkylene derivatives of propylene glycol, as well as other inert materials such as binders and lubricants.

  一种可侵蚀的药物组合物具有独特的零阶控释特性，其中包含一种治疗活性物质（在 25°C 水中的水溶性不大于 80 毫克/毫升）、羟丙基甲基纤维素衍生物和侵蚀调节剂（取决于药物溶解度和药物负载量），如乳糖和丙二醇的聚氧亚烷基衍生物，以及其他惰性材料，如粘合剂和润滑剂。
• ——
  作者：MULLIN J. G.、 KIERSTEAD R. W.、 TRISCARI J.

  DOI：——

  日期：——
• N-substituierte Diphenylpiperidine
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0221376B1

  公开（公告）日：1990-06-20
• US4632925A
  申请人：——

  公开号：US4632925A

  公开（公告）日：1986-12-30
• N-substituted diphenylpiperidines and antiobesity use thereof
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04632925A1

  公开（公告）日：1986-12-30

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is ##STR2## the asterisk denotes the specific bonding orientation to the piperidine moiety; R.sub.2 is alkylene or --CO--(CH.sub.2).sub.n -- wherein n is 0 to 11; R.sub.3 and R.sub.4, independently, are hydrogen, halogen or lower alkoxy; and HET is pyridinyl, pyrimidinyl or imidazolyl, and salts thereof with pharmaceutically acceptable acids, are described. The compounds of formula I exhibit insulin lowering activity and are useful as antiobesity agents.

  该文描述了化学式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1为##STR2##星号表示与哌啶基团的特定配对取向；R.sub.2为烷基或--CO--（CH.sub.2）.sub.n--，其中n为0至11；R.sub.3和R.sub.4独立地为氢、卤素或低级烷氧基；HET为吡啶基、嘧啶基或咪唑基，以及其与药物可接受的酸盐。式I的化合物表现出降低胰岛素活性，并可用作抗肥胖剂。