2-Isopropyl-6-methylbenzaldehyde | 54876-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Isopropyl-6-methylbenzaldehyde
• 英文别名: 2-methyl-6-propan-2-ylbenzaldehyde
• CAS: 54876-90-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• mdl: MFCD09999732
• 分子量: 162.23
• InChiKey: RNGMRNOGEALOPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.0±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.968±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Isopropyl-6-methylbenzaldehyde 、 硼氢化钠 在 正己烷 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 1.73 g (98%) of the title compound as an oil的产率得到苯甲醇,2-甲基-6-(1-甲基乙基)-
  参考文献：
  名称：

  Imidazo pyridine derivatives which inhibit gastric acid secretion

  摘要：

  本发明涉及式(I)的咪唑吡啶衍生物，其中苯基取代，咪唑吡啶基团在6位取代为羧酰胺基团，能够抑制内源性或外源性刺激的胃酸分泌，因此可用于预防和治疗胃肠道炎症性疾病。

  公开号：

  US06313137B1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1-isopropyl-3-methylbenzene 、 镁 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 在 氮气 、 silica gel 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 17.67h， 以gave 1.75 g (33%) of the title compound的产率得到2-Isopropyl-6-methylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Imidazo pyridine derivatives which inhibit gastric acid secretion

  摘要：

  本发明涉及式(I)的咪唑吡啶衍生物，其中苯基取代，咪唑吡啶基团在6位取代为羧酰胺基团，能够抑制内源性或外源性刺激的胃酸分泌，因此可用于预防和治疗胃肠道炎症性疾病。

  公开号：

  US06313137B1

文献信息

• [EN] IMIDAZO PYRIDINE DERIVATIVES WHICH INHIBIT GASTRIC ACID SECRETION<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZO PYRIDINE QUI INHIBENT LA SECRETION D'ACIDE GASTRIQUE
  申请人：ASTRA AB

  公开号：WO1999055706A1

  公开（公告）日：1999-11-04

  The present invention relates to imidazo pyridine derivatives of formula (I), in which the phenyl moiety is substituted, and in which the imidazo pyridine moiety is substituted with a carboxyamide group in 6-position, which inhibit exogenously or endogenously stimulated gastric acid secretion and thus can be used in the prevention and treatment of gastrointestinal inflammatory diseases.

  本发明涉及公式(I)的咪唑吡啶衍生物，其中苯基基团被取代，咪唑吡啶基团在6位被羧酰胺基团取代，能够抑制外源性或内源性刺激胃酸分泌，因此可用于预防和治疗胃肠道炎症性疾病。
• IMIDAZO PYRIDINE DERIVATIVES WHICH INHIBIT GASTRIC ACID SECRETION
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1073657A1

  公开（公告）日：2001-02-07
• US6313137B1
  申请人：——

  公开号：US6313137B1

  公开（公告）日：2001-11-06
• Imidazo pyridine derivatives which inhibit gastric acid secretion
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06313137B1

  公开（公告）日：2001-11-06

  The present invention relates to imidazo pyridine derivatives of the formula (I), in which the phenyl moiety is substituted, and in which the imidazo pyridine moiety is substituted with a carboxamide group in 6-position, which inhibit exogenously or endogenously stimulated gastric acid secretion and thus can be used in the prevention and treatment of gastrointestinal inflammatory diseases.

  本发明涉及式(I)的咪唑吡啶衍生物，其中苯基取代，咪唑吡啶基团在6位取代为羧酰胺基团，能够抑制内源性或外源性刺激的胃酸分泌，因此可用于预防和治疗胃肠道炎症性疾病。