甲基-2,3,4,6-四-O-乙酰-β-D-葡萄糖苷 | 604-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甲基-2,3,4,6-四-O-乙酰-β-D-葡萄糖苷
• 中文别名: 甲基-2,3,4,6-四-O-乙酰-Β-D-葡萄糖苷
• 英文名称: Methyl beta-D-glucopyranoside tetraacetate
• 英文别名: (3,4,5-triacetyloxy-6-methoxyoxan-2-yl)methyl acetate
• CAS: 604-70-6；5019-24-9；4860-85-9；5019-25-0
• 化学式: C₁₅H₂₂O₁₀
• 分子量: 362.33
• InChiKey: UYWUMFGDPBMNCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-103 °C
• 沸点：
  407.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  常温下，应避免光照，存放在阴凉干燥处，并密封保存。

文献信息

• ISO CA-4 AND ANALOGUES THEREOF AS POTENT CYTOTOXIC AGENTS INHIBITING TUBULINE POLYMERIZATION
  申请人：Alami Mouâd

  公开号：US20100129471A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The invention relates to a compound of the formula (I) in which: R 1 , R 2 and R 3 are independently a methoxy group optionally substituted by one or more fluorine atoms; R 4 is a hydrogen atom; R 5 and R 6 are identical and each represent a hydrogen or fluorine atom; A is a cycle selected from the group including aryl and heteroaryl groups, wherein said groups can be substituted.

  这项发明涉及公式（I）的化合物，其中：R1、R2和R3分别是一个甲氧基基团，该基团可以选择性地被一个或多个氟原子取代；R4是一个氢原子；R5和R6相同，每个代表一个氢或氟原子；A是从包括芳基和杂环基团在内的一组环中选择的，其中这些基团可以被取代。
• [EN] GLYCOPEPTIDE VACCINE<br/>[FR] VACCIN GLYCOPEPTIDIQUE
  申请人：VICTORIA LINK LTD

  公开号：WO2020231274A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The present invention generally relates to a glycopeptide conjugate compound of Formula (I):, as described herein, compositions comprising the conjugate compound and to the use of such a compound to as a vaccine.

  本发明总体上涉及如本文所述的公式(I)的糖肽偶联化合物，包含该偶联化合物的组合物，以及将这种化合物用作疫苗的使用。
• POLYMER-BOUND BISACYLPHOSPHINE OXIDES
  申请人：Grutzmacher Hansjorg

  公开号：US20120142805A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The invention pertains to an oligomer or polymer substituted by one or more bisacylphosphine oxide moieties, characterized in that said bisacylphosphine oxide moiety is linked via the phosphorous atom, optionally via a spacer group, to the oligomer or polymer backbone; as well as to specifically functionalized bisacylphosphine oxides, suitable to prepare said polymers or oligomers.

  该发明涉及一种寡聚体或聚合物，其通过一个或多个双酰基膦氧基团取代，其特征在于所述的双酰基膦氧基团通过磷原子连接到寡聚体或聚合物骨架，可选地通过一个间隔基团连接；以及特定功能化的双酰基膦氧化物，适用于制备所述的聚合物或寡聚体。
• [EN] AMIDE GLYCOSIDES<br/>[FR] GLYCOSIDES AMIDES
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2010018435A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The invention relates to the O-glucosylated amide derivatives, which are inhibitors of Sodium dependent glucose co transporter (SGLT), particularly SGLT2 and method of treating diseases, conditions and/or disorders inhibited by SGLT2 with them, and processes for preparing them.

  本发明涉及O-葡萄糖基酰胺衍生物，它们是钠依赖性葡萄糖共转运体（SGLT）的抑制剂，特别是SGLT2，以及使用它们治疗被SGLT2抑制的疾病、病况和/或障碍的方法，以及制备它们的过程。
• Method of preparation of 6-azido-2,4-diacetamido-2,4,6-trideoxy-D-mannose
  申请人：Centre national de la recherche scientifique

  公开号：US10640526B2

  公开（公告）日：2020-05-05

  Disclosed is a method of preparation of 6-azido-2,4-diacetamido-2,4,6-trideoxy-D-mannose. This method includes the chemical reaction of compound of formula X: Wherein: R1 can be a C1 to C6 alkyl including methyl, ethyl, isopropyl; aryl including phenyl; each of these groups being substituted or not; and R2 can be a C1 to C6 alkyl including methyl, ethyl, isopropyl, tert-butyl, isobutyl; each of these groups being substituted or not; with a deprotecting reagent including a Lewis or Brönsted acid in a polar aprotic solvent, thereby obtaining a free C-1 OH group. The method can also start with the preparation from commercially available D-galactose pentaacetate, D-galactose tetraacetate or tetraacetyl D-galactosyl trichloroacetimidate. The step of deprotecting the anomeric position avoids the use of cerium and allows the easy purification of 6-azido-2,4-diacetamido-2,4,6-trideoxy-D-mannose.

  本发明公开了一种制备 6-叠氮-2,4-二乙酰氨基-2,4,6-三脱氧-D-甘露糖的方法。该方法包括式 X 化合物的化学反应： 其中R1 可以是包括甲基、乙基、异丙基在内的 C1 至 C6 烷基；包括苯基在内的芳基；这些基团中的每个基团是否被取代；以及 R2 可以是包括甲基、乙基、异丙基、叔丁基、异丁基在内的 C1 至 C6 烷基；这些基团中的每个基团是否被取代。该方法也可以从市售的 D-半乳糖五乙酸酯、D-半乳糖四乙酸酯或 D-半乳糖基三氯乙酸亚氨酸四乙酸酯开始制备。去保护异构体位置的步骤避免了铈的使用，并使 6-叠氮-2,4-二乙酰氨基-2,4,6-三脱氧-D-甘露糖易于纯化。