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N-benzyloxy-2-hydroxy-3-diphenylpropionamidine | 812652-68-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-benzyloxy-2-hydroxy-3-diphenylpropionamidine
英文别名
2-hydroxy-3,3-diphenyl-N'-phenylmethoxypropanimidamide
N-benzyloxy-2-hydroxy-3-diphenylpropionamidine化学式
CAS
812652-68-9
化学式
C22H22N2O2
mdl
——
分子量
346.429
InChiKey
GDIXJHCIGNQJML-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    67.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-benzyloxy-2-hydroxy-3-diphenylpropionamidine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以93%的产率得到2,N-dihydroxy-3,3-diphenyl-propionamidine
    参考文献:
    名称:
    O-取代的3-羟基-4-亚氨基-恶唑烷-2-酮的有效转化为O-取代的α-羟基氨基肟。
    摘要:
    已经开发了一种有效且方便的两步合成O-取代的α-羟基氨基肟的方法。第一步涉及通过氰醇与1,1'-羰基二咪唑和O-取代的羟胺逐步反应,以高产率一锅合成迄今为止未知的O-取代的3-羟基-4-亚氨基-恶唑烷-2-酮。第二步代表了新的甲醇钠介导的O取代的3-羟基-4-亚氨基-恶唑烷-2-酮转化为相应的O取代的α-羟基氨基肟。[反应:看文字]
    DOI:
    10.1021/ol040045v
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    O-取代的3-羟基-4-亚氨基-恶唑烷-2-酮的有效转化为O-取代的α-羟基氨基肟。
    摘要:
    已经开发了一种有效且方便的两步合成O-取代的α-羟基氨基肟的方法。第一步涉及通过氰醇与1,1'-羰基二咪唑和O-取代的羟胺逐步反应,以高产率一锅合成迄今为止未知的O-取代的3-羟基-4-亚氨基-恶唑烷-2-酮。第二步代表了新的甲醇钠介导的O取代的3-羟基-4-亚氨基-恶唑烷-2-酮转化为相应的O取代的α-羟基氨基肟。[反应:看文字]
    DOI:
    10.1021/ol040045v
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文献信息

  • Efficient Conversion of O-Substituted 3-Hydroxy-4-imino-oxazolidin-2-ones into O-Substituted α-Hydroxyamidoximes
    作者:Thomas Kurz、Khalid Widyan
    DOI:10.1021/ol040045v
    日期:2004.11.1
    synthesis of O-substituted alpha-hydroxyamidoximes has been developed. The first step involves a high-yielding one-pot synthesis of the so far unknown O-substituted 3-hydroxy-4-imino-oxazolidin-2-ones by reacting cyanohydrins stepwise with 1,1'-carbonyldiimidazole and O-substituted hydroxylamines. The second step represents a novel, sodium methoxide-mediated conversion of O-substituted 3-hydroxy-4-
    已经开发了一种有效且方便的两步合成O-取代的α-羟基氨基肟的方法。第一步涉及通过氰醇与1,1'-羰基二咪唑和O-取代的羟胺逐步反应,以高产率一锅合成迄今为止未知的O-取代的3-羟基-4-亚氨基-恶唑烷-2-酮。第二步代表了新的甲醇钠介导的O取代的3-羟基-4-亚氨基-恶唑烷-2-酮转化为相应的O取代的α-羟基氨基肟。[反应:看文字]
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