2-甲酰基苯磺酰氯 | 21639-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲酰基苯磺酰氯
• 英文名称: 2-formylbenzenesulfonyl chloride
• 英文别名: o-formylbenzenesulfonyl chloride；2-formyl-benzenesulphonyl chloride；2-formylbenzene-1-sulfonyl chloride
• CAS: 21639-41-8
• 化学式: C₇H₅ClO₃S
• mdl: MFCD10697733
• 分子量: 204.634
• InChiKey: GSUMVXPZWCITFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-115.5 °C
• 沸点：
  333.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.485±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2913000090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲酰基苯磺酰氯 在 硫酸 、 sodium ethanolate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 83.0h， 生成 ethyl 4-<2-<2-(thiazolidin-2-yl)phenylsulfonylamino>ethyl>phenoxyacetate
  参考文献：
  名称：

  新型噻唑烷衍生物作为血栓烷A2受体拮抗剂的合成和评价。

  摘要：

  合成了一系列的3-苯甲酰基或3-苯磺酰基-2-取代的噻唑烷衍生物，并评估了它们对（15S）-15-羟基-11α，9α-（环氧甲烷）的血栓烷A2（TXA2）受体拮抗作用。 prosta-5（Z），13（E）-二烯酸（U-46619）诱导的兔富血小板血浆（PRP）聚集。一个简单的2-芳基噻唑烷衍生物3-苯甲酰基-2-（4-羟基-3-甲氧基苯基）噻唑烷（5a）显示出适度的TXA2受体拮抗剂活性。5a的修饰导致2-氯-4- [3-（4-氯苯基磺酰基）噻唑烷-2-基甲基基]苯氧基乙酸（29d），它的有效TXA2受体拮抗剂活性是5a的10倍。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.521
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲醛乙烯醛 在 正丁基锂 、 磺酰氯 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 30.67h， 生成 2-甲酰基苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  受保护的苯甲醛衍生物的邻位锂化反应合成4-未取代的2 H -1,2,3-苯并噻二嗪1,1-二氧化物

  摘要：

  由相应的苯甲醛制备的各种取代的2-苯基-1,3-二氧戊环和2-（2-溴苯基）-1,3-二氧戊环被邻位缩醛基锂化。锂硫基衍生物与二氧化硫的反应产生亚磺酸锂盐，其在用硫酰氯氧化氯化后得到相应的苯磺酰氯。然后，根据分子的芳族取代方式，针对导致目标化合物的官能团转化拟定了几种方案。用水合肼或乙酰肼进行闭环，在后者情况下，一锅除去乙酰基。4-未取代的2 H如此获得的-1，2，3-苯并噻二嗪1，1-二氧化物基于其与生物活性酞嗪酮的结构相似性而成为潜在的候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.11.058

文献信息

• 2-Substituted and 4-substituted aryl nitrone compounds
  申请人：Kelly G. Michael

  公开号：US20050182060A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention provides aryl nitrones, compositions comprising the same and methods of their use for the treatment or prevention of oxidative, ischemic, ischemia/reperfusion-related and chemokine mediated conditions.

  本发明提供芳基亚硝基酮，包括其在内的组合物以及它们用于治疗或预防氧化性、缺血性、缺血/再灌注相关和趋化因子介导的疾病的方法。
• NOVEL CURCUMIN DERIVATIVE
  申请人：Sugimoto Hachiro

  公开号：US20110082295A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  To develop a highly safe measure to treat Alzheimer's disease using a secretase-inhibiting substance, there is provided a compound represented by the following general formula (I) or a salt thereof: wherein A represents a phenyl group or the like, R 1 represents a chlorine atom, a bromine atom, or a nitro group or the like, R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 each represent a hydrogen atom or the like, and L represents CH 2 —CH 2 or CH═CH.

  为了开发一种高度安全的措施来治疗阿尔茨海默病，提供了一种由以下一般式（I）或其盐表示的化合物： 其中A代表苯基或类似物，R1代表氯原子、溴原子或硝基团等，R2、R3、R4和R5各自代表氢原子或类似物，L代表CH2—CH2或CH═CH。
• Three Switchable Orthogonal Dynamic Covalent Reactions and Complex Networks Based on the Control of Dual Reactivity
  作者：Yu Hai、Hanxun Zou、Hebo Ye、Lei You

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01332

  日期：2018.9.7

  of switchable orthogonal dynamic covalent chemistry (DCC) toward the regulation of complex dynamic networks. The control of dual reactivity of tautomers and resulting pathways allowed reversible covalent bonding of a large scope of primary amines, secondary amines, alcohols, and thiols with high efficiency. The selection of reaction pathways next enabled the realization of orthogonal but switchable

  在自然系统的启发下，实现复杂性对于化学系统的创建至关重要。在这里，我们介绍了一种针对复杂动态网络调节的可切换正交动态共价化学（DCC）策略。控制互变异构体的双重反应性和所得途径允许高效地与大范围的伯胺，仲胺，醇和硫醇可逆地共价键合。接下来，通过改变质子化和氧化态，选择反应途径可以实现与胺/醇，醇/硫醇和胺/硫醇的亲核对的正交但可切换的动态共价反应（DCR）。对照实验证实了双重反应性对DCR的稳定性和可切换性的关键作用。对胺，醇和硫醇的特异性，以及它们相应组件之间的相互转换，都在一艘船上进一步完成，从而创建了具有三种类型DCR的可调通信网络。此外，可切换的正交性与多种磺酰胺和亲核试剂的差异反应性相结合，提高了动态库中的复杂性。我们方法的通用性和多功能性应有助于将其纳入化学研究的许多方面。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, COMPOSITIONS CONTAINING THEM, PREPARATION THEREOF AND USES THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET PREPARATION ET UTILISATION DESDITS DERIVES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006033628A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof wherein G, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  式I的化合物或其药用可接受的盐，其中G、R1、R2、R3、R4和R5如规范中定义，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。
• [EN] CRTH2 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE CRTH2
  申请人：IRONWOOD PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010039982A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  Modulators of CRTH2, particularly antagonists of CRTH2, that are useful for treating various disorders, including asthma and respiratory disorders are disclosed. The compounds fall within a genus described by formula I.

  CRTH2的调节剂，特别是CRTH2的拮抗剂，可用于治疗包括哮喘和呼吸道疾病在内的各种疾病。这些化合物属于由式I描述的一类。