5-bromomethyl-3-(4-chloro-phenyl)-isoxazole-4-carboxylic acid methyl ester | 682352-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromomethyl-3-(4-chloro-phenyl)-isoxazole-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 5-(bromomethyl)-3-(4-chlorophenyl)-1,2-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 682352-80-3
• 化学式: C₁₂H₉BrClNO₃
• 分子量: 330.565
• InChiKey: LWIMQFJMGFXMSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromomethyl-3-(4-chloro-phenyl)-isoxazole-4-carboxylic acid methyl ester 在 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(benzylamino-methyl)-3-(4-chloro-phenyl)-isoxazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  对3-芳基-5-甲基-异恶唑-4-羧酸酯的溴化的见解：合成3-芳基-5-溴甲基-异恶唑-4-羧酸酯作为3-芳基-5-甲酰基-异恶唑-4-羧酸酯的前体

  摘要：

  描述了对3-芳基-5-甲基-异恶唑-4-羧酸酯（获得3-芳基-5-甲酰基-异恶唑-4-羧酸酯的前体）的甲基进行溴化的详细研究结果。研究过程中产生的产物已用作合成异恶唑稠合杂环的底物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.01.009
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(p-chlorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三溴化磷 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 5-bromomethyl-3-(4-chloro-phenyl)-isoxazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  对3-芳基-5-甲基-异恶唑-4-羧酸酯的溴化的见解：合成3-芳基-5-溴甲基-异恶唑-4-羧酸酯作为3-芳基-5-甲酰基-异恶唑-4-羧酸酯的前体

  摘要：

  描述了对3-芳基-5-甲基-异恶唑-4-羧酸酯（获得3-芳基-5-甲酰基-异恶唑-4-羧酸酯的前体）的甲基进行溴化的详细研究结果。研究过程中产生的产物已用作合成异恶唑稠合杂环的底物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.01.009