di-tert-butyl octane-1,8-diylbis((3-(2-(2,5-dimethoxyphenyl)acetamido)propyl)carbamate) | 1490389-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl octane-1,8-diylbis((3-(2-(2,5-dimethoxyphenyl)acetamido)propyl)carbamate)
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[[2-(2,5-dimethoxyphenyl)acetyl]amino]propyl]-N-[8-[3-[[2-(2,5-dimethoxyphenyl)acetyl]amino]propyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]octyl]carbamate
• CAS: 1490389-27-9
• 化学式: C₄₄H₇₀N₄O₁₀
• 分子量: 815.061
• InChiKey: MRKQBADTCCVFMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl octane-1,8-diylbis((3-(2-(2,5-dimethoxyphenyl)acetamido)propyl)carbamate) 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到N¹,N⁸-bis(3-(2-(2,5-dimethoxyphenyl)acetamido)propyl)octane-1,8-diaminium 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  抗疟多胺的合成及体内外评价

  摘要：

  我们最近报道，精胺的1,14-二苯乙酰胺衍生物表现出有效的nM恶性疟原虫体外生长抑制特性。为了扩大该化合物类别与疟疾的结构-活性关系，我们准备并进行了生物学测试，该库包括苯甲酰胺和3-苯基丙酰胺“封端酸”基团，以及包括精胺（PA3-4-3）的多胺和扩链类似物PA3-8-3和PA3-12-3。通常发现2-羟基和2,5-二甲氧基类似物对恶性疟原虫的双重耐药菌株K1表现出最有效的活性，IC 50在1.3–9.5 nM范围内，并且选择性指数（SI）在42,300至4880之间。体内评估三种类似物对进行了伯氏疟原虫，其中一个表明寄生虫血症的适度降低了27.9％。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.07.055
• 作为产物：
  描述：

  1,8-辛二胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 nickel-aluminum alloy 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 氢气 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 69.5h， 生成 di-tert-butyl octane-1,8-diylbis((3-(2-(2,5-dimethoxyphenyl)acetamido)propyl)carbamate)
  参考文献：
  名称：

  抗疟多胺的合成及体内外评价

  摘要：

  我们最近报道，精胺的1,14-二苯乙酰胺衍生物表现出有效的nM恶性疟原虫体外生长抑制特性。为了扩大该化合物类别与疟疾的结构-活性关系，我们准备并进行了生物学测试，该库包括苯甲酰胺和3-苯基丙酰胺“封端酸”基团，以及包括精胺（PA3-4-3）的多胺和扩链类似物PA3-8-3和PA3-12-3。通常发现2-羟基和2,5-二甲氧基类似物对恶性疟原虫的双重耐药菌株K1表现出最有效的活性，IC 50在1.3–9.5 nM范围内，并且选择性指数（SI）在42,300至4880之间。体内评估三种类似物对进行了伯氏疟原虫，其中一个表明寄生虫血症的适度降低了27.9％。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.07.055