3-(4-methoxyphenyl)-3-phenylpropyne | 1361960-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)-3-phenylpropyne
• 英文别名: 1-Methoxy-4-(1-phenylprop-2-ynyl)benzene；1-methoxy-4-(1-phenylprop-2-ynyl)benzene
• CAS: 1361960-39-5
• 化学式: C₁₆H₁₄O
• 分子量: 222.287
• InChiKey: LXELWBXZHCUJNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenylprop-2-ynyl acetate 、 4-甲氧基苯硼酸 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-3-phenylpropyne
  参考文献：
  名称：

  仲炔乙酸酯与烯基和芳基硼酸的无过渡金属催化剂交叉偶联反应

  摘要：

  在不添加过渡金属催化剂和碱的情况下，仲炔乙酸酯和烯基硼酸之间的交叉偶联反应以良好的收率得到 1,4-烯炔。这个简单的方案也适用于芳基硼酸，它以良好的产率得到 3-芳基化炔烃。观察到的诱导期表明丙炔乙酸酯和有机硼酸的反应受到原位生成的 AcOH 作为催化剂的影响，这通过单独的实验得到证实。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701450

文献信息

• SnCl₂-Catalyzed Propargylic Substitution of Propargylic Alcohols with Carbon and Nitrogen Nucleophiles
  作者：Yoshiro Masuyama、Miki Hayashi、Noriyuki Suzuki

  DOI：10.1002/ejoc.201201673

  日期：2013.5

  higher catalytic activity than tin(II) bromide or iodide in the propargylic substitution of 1-phenyl-2-propyn-1-ol with anisole at 40 °C in CH3NO2. The solubility of tin(II) fluoride in CH3NO2 would have to be extremely low to cause no propargylic substitution. 1-Phenyl-substituted propargylic alcohols readily reacted with all these nucleophiles, whereas 1-(4-cyanophenyl)-2-propyn-1-ol and 1-(pentafluo

  一种弱路易斯酸，氯化锡 (II)，对水和空气不敏感，可用作仲炔醇与碳亲核试剂（如富电子芳烃、杂芳烃和 1,3-二羰基）炔丙基取代的催化剂化合物和氮亲核试剂，如磺酰胺、氨基甲酸酯和甲酰胺，在 40-80 °C 的 CH3NO2 中，在空气中，在 1-苯基-2-炔丙基取代中表现出比溴化锡或碘化锡（II）更高的催化活性propyn-1-ol 和苯甲醚在 40 °C 的 中。氟化锡 (II) 在 中的溶解度必须极低才能不引起炔丙基取代。1-苯基取代的炔丙醇很容易与所有这些亲核试剂反应，而 1-(4-氰基苯基)-2-丙炔-1-醇和 1-(五氟苯基)-2-丙炔-1-醇根本不与1,2, 3-三甲氧基苯甚至在 中回流。1-烷基取代的仲炔醇，1,5-二苯基-1-戊炔-3-醇，经历了 SnCl2 催化的炔烃取代与富电子芳烃和酰胺，尽管即使在 80 °C 的
• Synthesis of Allenes via Gold-Catalyzed Intermolecular Reaction of Propargylic Alcohols and Aromatic Compounds
  作者：Cheng-Fu Xu、Mei Xu、Liu-Qing Yang、Chuan-Ying Li

  DOI：10.1021/jo300147u

  日期：2012.3.16

  Functionalized allenes are efficiently synthesized in moderate to high yield from gold-catalyzed intermolecular reaction of propargylic alcohols and aromatic compounds. The user-friendly process could be conducted under mild reaction conditions with easily accessible starting materials.

  通过金催化的炔丙醇和芳族化合物的分子间反应，可以中等至高收率有效地合成官能化的烯。用户友好的过程可以在温和的反应条件下用容易获得的原料进行。
• OPHTHALMIC DEVICES COMPRISING PHOTOCHROMIC MATERIALS HAVING EXTENDED PI-CONJUGATED SYSTEMS
  申请人：Johnson and Johnson Vision Care, Inc.

  公开号：EP1869140A1

  公开（公告）日：2007-12-26
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED NAPHTHOPYRANS<br/>[FR] NOUVEAUX NAPHTOPYRANNES SUBSTITUES
  申请人：PPG INDUSTRIES, INC.

  公开号：WO1995016215A1

  公开（公告）日：1995-06-15

  (EN) Novel photochromic 2H-naphtho[1,2-b]pyrans with a 5-carboxyl or amido substituent and having an acceptable fade rate, high activated intensity and a high coloration rate are useful in photochromic articles such as ophthalmic lens.(FR) Des nouveaux 2H-naphto(1,2-b)pyrannes photochromes ayant un substituant 5-carboxyle ou amido et comportant un taux de décoloration acceptable, une forte intensité activée ainsi qu'un taux de coloration élevé, sont utiles dans des articles photochromes tels que des verres de contact ophtalmiques.
• [EN] OPHTHALMIC DEVICES COMPRISING PHOTOCHROMIC MATERIALS HAVING EXTENDED PI-CONJUGATED SYSTEMS<br/>[FR] DISPOSITIFS OPHTALMIQUES CONTENANT DES MATIERES PHOTOCHROMIQUES A SYSTEMES PI-CONJUGUES ETENDUS
  申请人：JOHNSON & JOHNSON VISION CARE

  公开号：WO2006110513A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  [EN] Various non-limiting embodiments disclosed herein relate to ophthalmic devices comprising photochromic materials having extended pi-conjugated systems. For example, various non-limiting embodiments disclosed herein provide a photochromic material, such as an indeno-fused naphthopyran, which comprises a group that extends the pi-conjugated system of the indeno-fused naphthopyran bonded at the 11-position of thereof. Further, the photochromic materials according to certain non-limiting embodiments disclosed herein may display hyperchromic absorption of electromagnetic radiation as compared to conventional photochromic materials and/or may have a closed-form absorption spectrum that is bathochromically shifted as compared to conventional photochromic materials. Other non-limiting embodiments relate to methods of making the ophthalmic devices comprising photochromic materials.
  [FR] L'invention concerne divers modes de réalisation non limités relatifs à des dispositifs ophtalmiques contenant des matières photochromiques à systèmes pi-conjugués étendus. Par exemple, divers modes de réalisation non limités présentés offrent une matière photochromique, notamment du naphtopyrane indéno-fusionné, comprenant un groupe qui étend le système pi-conjugué du naphtopyrane indéno-fusionné lié au niveau de sa position 11. En outre, les matières photochromiques de certains modes de réalisation non limités de l'invention peuvent présenter une absorption hyperchromique du rayonnement électromagnétique comparable à des matières photochromiques classiques et/ou peuvent posséder un spectre d'absorption de forme fermée qui est bathochromiquement décalé par rapport aux matières photochromiques classiques. D'autres modes de réalisation non limités concernent des procédés de fabrication de dispositifs ophtalmiques contenant des matières photochromiques.