2-疏基-5-甲氧基苯甲酸甲酯 | 55114-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-疏基-5-甲氧基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-mercapto-5-methoxybenzoate
• 英文别名: methyl 5-methoxy-2-sulfanylbenzoate
• CAS: 55114-90-4
• 化学式: C₉H₁₀O₃S
• 分子量: 198.243
• InChiKey: HJUKDCWCVBWIIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  36.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-疏基-5-甲氧基苯甲酸甲酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 39.75h， 生成 methyl 5-methoxy-3-(1-methylethoxy)benzothiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel benzothiophene-, benzofuran-, and naphthalenecarboxamidotetrazoles as potential antiallergy agents

  摘要：

  The synthesis and antiallergic activity of a series of novel benzothiophene-, benzofuran-, and naphthalenecarbox-amidotetrazoles are described. A number of the compounds inhibit the release of histamine from anti-IgE stimulated basophils obtained from allergic donors. Optimal inhibition is exhibited in benzothiophenes with a 3-alkoxy substituent in combination with a 5-methoxy, 6-methoxy, or a 5,6-dimethoxy group. Compounds 13c (CI-959) also inhibited respiratory burst of human neutrophils and the release of mediators from anti-IgE-stimulated human chopped lung.

  DOI：

  10.1021/jm00083a023
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基水杨酸甲酯 在 三乙烯二胺 、 硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-疏基-5-甲氧基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Ziresovir作为有效，选择性和口服生物可用的呼吸道合胞病毒融合蛋白抑制剂的发现。

  摘要：

  Ziresovir（RO-0529，AK0529）首次报道为有希望的呼吸道合胞病毒（RSV）融合（F）蛋白抑制剂，目前处于2期临床试验中。本文介绍了RO-0529作为有效，选择性和口服可生物利用的RSV F蛋白抑制剂的过程，并重点介绍了动物体内和体外的抗RSV活性和药代动力学。RO-0529在细胞分析中显示出对实验室菌株以及RSV临床分离株的个位数nM EC50效能，并且在RSV病毒感染的BALB / c小鼠模型中病毒载量减少了一个以上。通过鉴定RSV F蛋白中的D486N，D489V和D489Y的耐药突变以及在细胞分析中抑制RSV F蛋白诱导的细胞-细胞融合，证明RO-0529是一种特定的RSV F蛋白抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00654

文献信息

• [EN] HEPATITIS B CORE PROTEIN ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES PROTÉINES DU NOYAU DE L'HÉPATITE B
  申请人：UNIV INDIANA RES & TECH CORP

  公开号：WO2015138895A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  ABSTRACT The present disclosure provides, in part, compounds having allosteric effector properties against Hepatitis B virus Cp. Also provided herein are methods of treating viral infections, such as hepatitis B, comprising administering to a patient in need thereof a disclosed compound.

  摘要 本公开提供了部分具有对乙型肝炎病毒Cp具有变构效应的化合物。本文还提供了治疗病毒感染（如乙型肝炎）的方法，包括向需要的患者施用所述化合物。
• Synthesis and Structure Activity Relationship Studies of Benzothieno[3,2-b]furan Derivatives as a Novel Class of IKK.BETA. Inhibitors
  作者：Hideyuki Sugiyama、Masato Yoshida、Kouji Mori、Tomohiro Kawamoto、Satoshi Sogabe、Terufumi Takagi、Hideyuki Oki、Toshimasa Tanaka、Hiroyuki Kimura、Yoshinori Ikeura

  DOI：10.1248/cpb.55.613

  日期：——

  As a novel class of IKKbeta inhibitors, a series of tricyclic furan derivatives was designed and synthesized based on the structure of known thiophene IKKbeta inhibitors. Among the various fused furan derivatives synthesized, a benzothieno[3,2-b]furan derivative 13a displayed potent inhibitory activity towards IKKbeta in enzymatic and cellular assays. The potent inhibitory activity originates from

  作为一类新型的IKKbeta抑制剂，根据已知的噻吩IKKbeta抑制剂的结构设计和合成了一系列三环呋喃衍生物。在各种合成的融合呋喃衍生物中，苯并噻吩并[3,2-b]呋喃衍生物13a在酶和细胞分析中显示出对IKKbeta的有效抑制活性。有效的抑制活性源自分子内的非键合S ... O相互作用，这已通过JNK3的16k X射线结构得到证实。在核心结构上引入其他取代基导致发现了6-烷氧基衍生物，该衍生物具有与13a相当的IKKbeta抑制活性，并具有改善的代谢稳定性。其中，发现适当的亲脂性化合物16a，h，i和13g（log D> 2）具有良好的口服生物利用度。
• Strain-Release [2π + 2σ] Cycloadditions for the Synthesis of Bicyclo[2.1.1]hexanes Initiated by Energy Transfer
  作者：Renyu Guo、Yu-Che Chang、Loic Herter、Christophe Salome、Sarah E. Braley、Thomas C. Fessard、M. Kevin Brown

  DOI：10.1021/jacs.2c02976

  日期：2022.5.11

  Saturated bicycles are becoming ever more important in the design and development of new pharmaceuticals. Here a new strategy for the synthesis of bicyclo[2.1.1]hexanes is described. These bicycles are significant because they have defined exit vectors, yet many substitution patterns are underexplored as building blocks. The process involves sensitization of a bicyclo[1.1.0]butane followed by cycloaddition

  饱和自行车在新药物的设计和开发中变得越来越重要。这里描述了一种合成双环[2.1.1]己烷的新策略。这些自行车很重要，因为它们定义了退出向量，但许多替代模式作为构建块尚未得到充分探索。该过程涉及双环[1.1.0]丁烷的敏化，然后与烯烃进行环加成。讨论了该方法的范围和机制细节。
• 1,4-benzothiazepine derivatives
  申请人：Kirin Brewery Co., Ltd.

  公开号：US05416066A1

  公开（公告）日：1995-05-16

  An object of the invention is to provide compounds having a myocardial KD (Kinetic cell death)-inhibiting effect without being accompanied by a cardiodepressant effect. A 1,4-benzothiazepine derivative represented by the following Formula [I]: ##STR1## wherein each of substituent groups is defined as follows: R represents H or a C.sub.1 -C.sub.3 lower alkoxy group; X represents O or H.sub.2 ; n represents 1 or 2; R.sup.1 represents H, a substituted phenyl group wherein the substituent group is OH or a C.sub.1 -C.sub.3 lower alkoxy group, ##STR2## a C.sub.1 -C.sub.3 lower alkoxy group, ##STR3## wherein R.sup.2 represents a C.sub.1 -C.sub.3 acyl group, and ph represents a phenyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明的目的是提供具有心肌KD（动力细胞死亡）抑制作用的化合物，而不伴随心脏抑制作用。一种由以下式[I]表示的1,4-苯并噻吩衍生物：##STR1## 其中每个取代基的定义如下：R表示H或C.sub.1-C.sub.3低烷氧基；X表示O或H.sub.2；n表示1或2；R.sup.1表示H，取代苯基，其中取代基为OH或C.sub.1-C.sub.3低烷氧基，##STR2## C.sub.1-C.sub.3低烷氧基，##STR3## 其中R.sup.2表示C.sub.1-C.sub.3酰基，ph表示苯基，或其药学上可接受的盐。
• 1,4-BENZOTHIAZEPINE DERIVATIVE
  申请人：KANEKO, Noboru

  公开号：EP0565721A1

  公开（公告）日：1993-10-20

  To provide a compound which inhibits the kinetic cell death of cardiac muscles without inhibiting cardiac functions. A 1,4-benzothiazepine derivative represented by general formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R represents H or C₁ to C₃ lower alkoxy; X represents O or H₂; n represents 1 or 2; R¹ represents H, substituted phenyl (wherein the substituent is OH or C₁ to C₃ lower alkoxy), (a), C₁ to C₃ lower alkoxy, or (b) wherein R² represents C₁ to C₃ acyl; and ph represents phenyl.

  提供一种抑制心肌动细胞死亡而不抑制心脏功能的化合物。一种由通式(I)代表的1,4-苯并硫氮杂卓衍生物及其药学上可接受的盐，其中R代表H或C₁至C₃低级烷氧基；X代表O或H₂；n代表1或2；R¹代表H、取代的苯基（其中取代基为OH或C₁至C₃低级烷氧基）、(a)、C₁至C₃低级烷氧基或(b)，其中R²代表C₁至C₃酰基；以及ph代表苯基。