ethyl 4-[[1-(2-furanylmethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]amino]-1-piperidinecarboxylate | 90518-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: ethyl 4-[[1-(2-furanylmethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]amino]-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: (1-(fur-2-ylmethyl)-1H-benzimidazol-2-yl)(1-(ethoxycarbonyl)piperidin-4-yl)amine；(1-(fur-2-ylmethyl)-1H-benzimidazol-2-yl)(1-ethoxycarbonylpiperidin-4-yl)amine；ethyl 4-[[1-(furan-2-ylmethyl)benzimidazol-2-yl]amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 90518-53-9
• 化学式: C₂₀H₂₄N₄O₃
• 分子量: 368.436
• InChiKey: IHOBIEWOOVAVEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-[[1-(2-furanylmethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]amino]-1-piperidinecarboxylate 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙二醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (1-(fur-2-ylmethyl)-1H-benzimidazol-2-yl)(piperidin-4-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4-(1H-benzimidazol-2-yl-amino)piperidines useful for the treatment of allergic diseases

  摘要：

  本发明涉及一种新型的取代哌啶衍生物，其化学式为（1），其立体异构体以及药学上可接受的盐，这些衍生物可用作组胺受体拮抗剂和速激肽受体拮抗剂。这些拮抗剂在过敏性鼻炎的治疗中很有用，包括季节性鼻炎和鼻窦炎；炎症性肠病，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎；哮喘；支气管炎；以及呕吐。

  公开号：

  US06211199B1
• 作为产物：
  描述：

  N-乙氧羰基-4-哌啶酮 生成 ethyl 4-[[1-(2-furanylmethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]amino]-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  JANSSENS, FRANS E.;HENS, JOZEF F.;TORREMANS, JOSEPH L. G.;HEYKANTS, JOZEF+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted N-methyl-N-(4-(4-(1H-Benzimidazol-2-YL-amino)
  申请人：Hoechst Marion Roussel, Inc.

  公开号：US05922737A1

  公开（公告）日：1999-07-13

  The present invention relates to novel substituted N-methyl-N-(4-(4-(1H-benzimidazol-2-yl-amino)piperidin-1-yl)-2-(aryl)butyl )benzamide derivatives of the formula: ##STR1## stereoisomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as histamine receptor antagonists and tachykinin receptor antagonists. Such antagonists are useful in the treatment of allergic rhinitis, including seasonal rhinitis and sinusitis; inflammatory bowel diseases, including Crohn's disease and ulcerative colitis; asthma; bronchitis; and emesis.

  本发明涉及一种新型的取代N-甲基-N-(4-(4-(1H-苯并咪唑-2-基氨基)哌啶-1-基)-2-(芳基)丁基)苯甲酰衍生物，其化学式为：##STR1## 其立体异构体，以及其药学上可接受的盐，可用作组胺受体拮抗剂和催吐受体拮抗剂。这些拮抗剂在过敏性鼻炎的治疗中有用，包括季节性鼻炎和鼻窦炎；炎症性肠道疾病，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎；哮喘；支气管炎；以及呕吐。
• Novel N-(bicyclic heterocyclyl)-4-piperidinamines
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0099139A2

  公开（公告）日：1984-01-25

  Novel N-(bicyclic heterocyclyl)-4-piperidinamines of the formula the pharmaceutically acceptable acid addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, which compounds are useful as anti-allergic agents; pharmaceutical compositions containing such compounds as an active ingredient; methods of preparing said compounds and pharmaceutical compositions; new intermediates, used in the preparation of said compounds, which are themselves useful as anti-allergic agents and pharmaceutical compositions containing the latter as active ingredients.

  新型 N-(双环杂环)-4-哌啶胺的式 药学上可接受的酸加成盐及其立体异构形式，这些化合物可用作抗过敏剂；含有此类化合物作为活性成分的药物组合物；制备所述化合物和药物组合物的方法；用于制备所述化合物的新中间体，其本身可用作抗过敏剂，以及含有后者作为活性成分的药物组合物。
• N-(4-piperidinyl) bicyclic condensed 2-imidazolamine derivatives
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0151824A2

  公开（公告）日：1985-08-21

  Novel N-heterocyclyl-4-piperidinamines of formula wherein L is a radical of formula Het-Alk- (b-5); (lower alkenyl)-Y1-Alk- (b-6); or Ar1-Alk-(b-7); the pharmaceutically acceptable acid addition salts and possible stereochemically isomeric forms thereof, which compounds are anti-allergic agents, pharmaceutical compositions containing such compounds as an active ingredient and processes for preparing the said compounds and compositions.

  式中的新型 N-杂环基-4-哌啶胺 其中 L 是式中的一个基团 Het-Alk-(b-5)；(低级烯基)-Y1-Alk-(b-6)；或 Ar1-Alk-(b-7)；药学上可接受的酸加成盐及其可能的立体化学异构形式，这些化合物是抗过敏剂，含有此类化合物作为活性成分的药物组合物，以及制备上述化合物和组合物的工艺。
• JANSSENS, FRANS E.;HENS, JOZEF F.;TORREMANS, JOSEPH L. G.;HEYKANTS, JOZEF+
  作者：JANSSENS, FRANS E.、HENS, JOZEF F.、TORREMANS, JOSEPH L. G.、HEYKANTS, JOZEF+

  DOI：——

  日期：——
• JANSSENS, FRANS E.;TORREMANS, JOSEPH L. G.;HENS, JOZEF F.
  作者：JANSSENS, FRANS E.、TORREMANS, JOSEPH L. G.、HENS, JOZEF F.

  DOI：——

  日期：——