ethyl N-[(anilinocarbamoylamino)carbamothioyl]carbamate | 65479-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl N-[(anilinocarbamoylamino)carbamothioyl]carbamate
• CAS: 65479-41-6
• 化学式: C₁₁H₁₅N₅O₃S
• 分子量: 297.338
• InChiKey: SXNCXKHBEGVXCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-[(anilinocarbamoylamino)carbamothioyl]carbamate 、 sodium hydroxide 生成 苯肼
  参考文献：
  名称：

  ESMAIL R.; KURZER F., TETRAHEDRON , 1977, 33, NO 15, 2007-2012

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酰甲酸乙酯 、 N-phenylcarbonohydrazide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl N-[(anilinocarbamoylamino)carbamothioyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  双脲的化学-II：（硫代）碳酰肼和乙氧基羰基异硫氰酸酯衍生的硫代双脲的合成和环化

  摘要：

  碳酰肼及其硫代类似物与乙氧基羰基异硫氰酸酯进行双加成反应。当（硫代）碳酰肼的肼部分之一被封端时，反应在单加成阶段终止。将所得的6-（取代的）氨基-1-乙氧基羰基-硫代双脲和联硫脲通过酸环化为合适的1-乙氧基碳酰胺基-1,3,4-噻二唑，并通过碱环化为巯基-1,2,4-三唑。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80392-x

文献信息

• Chemistry of biureas—II
  作者：R. Esmail、F. Kurzer

  DOI：10.1016/0040-4020(77)80392-x

  日期：1977.1

  Carbonohydrazide and its thio-analogue undergo di-addition with ethoxycarbonyl isothiocyanate. The reaction terminates at the mono-addition stage when one of the hydrazine moieties of the (thio)carbonohydrazide is blocked. The resulting 6-(substiiuted)amino-1-ethoxycarbonyl-thiobiureas and bithioureas are cyclised to the appropriate 1-ethoxycarbonamido-1,3,4-thiadiazoles by acids, and to mercapto-1

  碳酰肼及其硫代类似物与乙氧基羰基异硫氰酸酯进行双加成反应。当（硫代）碳酰肼的肼部分之一被封端时，反应在单加成阶段终止。将所得的6-（取代的）氨基-1-乙氧基羰基-硫代双脲和联硫脲通过酸环化为合适的1-乙氧基碳酰胺基-1,3,4-噻二唑，并通过碱环化为巯基-1,2,4-三唑。
• ESMAIL R.; KURZER F., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1977, 33, NO 15, 2007-2012
  作者：ESMAIL R.、 KURZER F.

  DOI：——

  日期：——