4,4'-methanediyl-bis-m-phenylenediamine | 27323-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-methanediyl-bis-m-phenylenediamine
• 英文别名: 4,4'-Methandiyl-bis-m-phenylendiamin；2.4.2'.4'-Tetraamino-diphenylmethan；2.4.2'.4'-Tetraamino-ditan；4,4'-methylenebis(1,3-diaminobenzene)；Benzenediamine, ar,ar'-methylenebis-；4-[(2,4-diaminophenyl)methyl]benzene-1,3-diamine
• CAS: 27323-37-1
• 化学式: C₁₃H₁₆N₄
• 分子量: 228.297
• InChiKey: RKCNIFKTLODQRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-methanediyl-bis-m-phenylenediamine 在 盐酸 作用下， 生成 原黄素
  参考文献：
  名称：

  Gram, S. 32

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2’,4,4’-四硝基二苯基甲烷 在 一水合肼 、 钯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以85.2%的产率得到4,4'-methanediyl-bis-m-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  一种2,2’,4,4’-四马来酰亚胺基二苯甲烷的合成方法

  摘要：

  一种2,2’,4,4’‑四马来酰亚胺基二苯甲烷的合成方法涉及化工领域，首先将二苯基甲烷硝化，分别在两个苯环的邻位和对位引入硝基，得到2,2’,4,4’‑四硝基二苯甲烷。其次将2,2’,4,4’‑四硝基二苯甲烷还原，使硝基还原成胺基，得到2,2’,4,4’‑四胺基二苯甲烷。接着将2,2’,4,4’‑四胺基二苯甲烷与顺丁烯二酸酐反应，形成2,2’,4,4’‑四马来酰亚胺酸基二苯甲烷。最后在以强酸为催化剂，甲苯为脱水剂进行脱水环化，得到2,2’,4,4’‑四马来酰亚胺基二苯甲烷。

  公开号：

  CN114751851A

文献信息

• 一种2,2’,4,4’-四马来酰亚胺基二苯甲烷的合成方法
  申请人：厦门大学

  公开号：CN114751851A

  公开（公告）日：2022-07-15

  一种2,2’,4,4’‑四马来酰亚胺基二苯甲烷的合成方法涉及化工领域，首先将二苯基甲烷硝化，分别在两个苯环的邻位和对位引入硝基，得到2,2’,4,4’‑四硝基二苯甲烷。其次将2,2’,4,4’‑四硝基二苯甲烷还原，使硝基还原成胺基，得到2,2’,4,4’‑四胺基二苯甲烷。接着将2,2’,4,4’‑四胺基二苯甲烷与顺丁烯二酸酐反应，形成2,2’,4,4’‑四马来酰亚胺酸基二苯甲烷。最后在以强酸为催化剂，甲苯为脱水剂进行脱水环化，得到2,2’,4,4’‑四马来酰亚胺基二苯甲烷。
• Duval, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1906, vol. 142, p. 341,342
  作者：Duval

  DOI：——

  日期：——
• Gram, <Jena 1892> S. 32
  作者：Gram

  DOI：——

  日期：——
• Haarfärbemittel
  申请人：Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien

  公开号：EP0107027B1

  公开（公告）日：1985-12-18
• US4559399A
  申请人：——

  公开号：US4559399A

  公开（公告）日：1985-12-17