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2-bromo-3,5-difluorobenzonitrile | 425379-37-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromo-3,5-difluorobenzonitrile
英文别名
——
2-bromo-3,5-difluorobenzonitrile化学式
CAS
425379-37-9
化学式
C7H2BrF2N
mdl
——
分子量
218.0
InChiKey
KDDKQAPQOJGHIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromo-3,5-difluorobenzonitrile四(三苯基膦)钯 、 sodium azide 、 二甲基硫臭氧 作用下, 以 甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 33.0h, 生成 2,4-difluoro-6-(1H-tetrazol-5-yl)benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED AMIDOBENZIMIDAZOLE DIMERS AS STING MODULATORS
    [FR] DIMÈRES D'AMIDOBENZIMIDAZOLE SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE STING
    摘要:
    本公开涉及式(I)的化合物,它们是STING的调节剂。还公开了包含式(I)化合物的药物组合物,以及使用式(I)化合物治疗或预防通过STING调节改善的疾病的方法。
    公开号:
    WO2022266711A1
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二氟苯甲腈1,3-二溴-5,5-二甲基海因硫酸 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 以92 %的产率得到2-bromo-3,5-difluorobenzonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED AMIDOBENZIMIDAZOLE DIMERS AS STING MODULATORS
    [FR] DIMÈRES D'AMIDOBENZIMIDAZOLE SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE STING
    摘要:
    本公开涉及式(I)的化合物,它们是STING的调节剂。还公开了包含式(I)化合物的药物组合物,以及使用式(I)化合物治疗或预防通过STING调节改善的疾病的方法。
    公开号:
    WO2022266711A1
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文献信息

  • [EN] FLUOROIMIDAZOPYRIMIDINES AS GABA-A ALPHA 2/3 LIGANDS FOR DEPRESSION/ANXIETY<br/>[FR] ANTIDEPRESSEUR / ANXIOLITIQUES A BASE DE FLUOROIMIDAZOPYRIMIDINES SERVANT DE LIGANDS ALPHA 2/3 DES GABA-A
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2004065388A1
    公开(公告)日:2004-08-05
    The present invention provides a compound formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein W is phenyl or pyridyl; X1 represents hydrogen, halogen, C1-6 alkyl, trifluoromethyl or C1-6 alkoxy; X2 represents hydrogen or halogen; Y represents a chemical bond, an -NH- linkage or a group -OCnH2n-; Z represents an optionally substituted aryl or heteroaryl group; R1 represents hydrocarbon, a heterocyclic group, halogen, cyano, trifluoromethyl, nitro, -ORa, -SRa, -SORa, -SO2Ra, -SO2NRaRb, NRaRb, -NRaCORb, -NRaCO2Rb, -CORa, -CO2Ra, -CONRaRb or Cra=NORb; Ra and Rb independently represent hydrogen, hydrocarbon or a heterocyclic group; and n is zero, one, two or three; pharmaceutical compositions comprising it; its use in methods of treatment; use of it in the manufacture of medicaments to treat anxiety and/or depression; and methods of treatment for anxiety and/or depression using it.
    本发明提供了一个化合物公式(I),或其药学上可接受的盐:其中W是苯基或吡啶基;X1代表氢、卤素、C1-6烷基、三氟甲基或C1-6烷氧基;X2代表氢或卤素;Y代表化学键、-NH-连接或-OCnH2n-基团;Z代表可选择取代的芳基或杂芳基;R1代表碳氢化合物、杂环基团、卤素、氰基、三氟甲基、硝基、-ORa、-SRa、-SORa、-SO2Ra、-SO2NRaRb、NRaRb、-NRaCORb、-NRaCO2Rb、-CORa、-CO2Ra、-CONRaRb或Cra=NORb;Ra和Rb独立地代表氢、碳氢化合物或杂环基团;n为零、一、二或三;包括它的药物组合物;其在治疗方法中的使用;将其用于制造治疗焦虑和/或抑郁症药物;以及使用它进行焦虑和/或抑郁症治疗的方法。
  • [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
    申请人:CTXT PTY LTD
    公开号:WO2021119753A1
    公开(公告)日:2021-06-24
    This disclosure relates to compounds of formula (I), which are modulators of STING. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) and methods of using compounds of formula (I) in the treatment or prevention of diseases ameliorated by the modulation of STING.
    本公开涉及式(I)的化合物,这些化合物是STING的调节剂。还公开了包含式(I)化合物的药物组合物,以及使用式(I)化合物治疗或预防通过调节STING而改善的疾病的方法。
  • [EN] IMIDAZO-TRIAZINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZO-TRIAZINE COMME LIGANDS DE RECEPTEURS GABA
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2002038568A1
    公开(公告)日:2002-05-16
    A class of 7-phenylimidazo [1,2-b][1,2,4]triazine derivatives, substituted at the meta position of the phenyl ring by an optionally substituted aryl or heteroaryl group which is directly attached or bridged by an oxygen atom or a -NH- linkage, being selective ligands for GABAA receptors, in particular having good affinity for the α2 and/or α3 and/or α5 subunit thereof, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including anxiety, convulsions and cognitive disorders.
    一类7-苯基咪唑[1,2-b][1,2,4]三嗪衍生物,取代苯环的间位上,由一个可选择取代的芳基或杂环芳基基团直接连接或通过氧原子或-NH-键桥接,是选择性的GABAA受体配体,特别是对其α2和/或α3和/或α5亚单位具有良好的亲和力,因此对于治疗和/或预防中枢神经系统的不良症状,包括焦虑、惊厥和认知障碍是有益的。
  • Imidazo-triazine derivatives as ligands for gaba receptors
    申请人:——
    公开号:US20040023964A1
    公开(公告)日:2004-02-05
    A class of 7-phenylimidazo[1,2-b][1,2,4]triazine derivatives, substituted at the meta position of the phenyl ring by an optionally substituted aryl or heteroaryl group which is directly attached or bridged by an oxygen atom or a —NH— linkage, being selective ligands for GABA A receptors, in particular having good affinity for the &agr;2 and/or &agr;3 and/or &agr;5 subunit thereof, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including anxiety, convulsions and cognitive disorders.
    一类7-苯基咪唑[1,2-b][1,2,4]三嗪衍生物,其苯环的间位被一个可选择取代的芳基或杂环芳基基团取代,该基团直接连接或由氧原子或-NH-键桥接,是选择性的GABAA受体配体,特别是具有良好的对α2和/或α3和/或α5亚单位的亲和力,因此对于治疗和/或预防中枢神经系统的不良症状,包括焦虑,惊厥和认知障碍具有益处。
  • IMIDAZO-TRIAZINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS
    申请人:MERCK SHARP & DOHME LTD.
    公开号:EP1343788A1
    公开(公告)日:2003-09-17
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