N-(2-chloroethyl)-4-(6,7-dimethoxy-1-isoquinolinyl)benzenamine | 83633-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(2-chloroethyl)-4-(6,7-dimethoxy-1-isoquinolinyl)benzenamine
• 英文别名: N-(2-chloroethyl)-4-(6,7-dimethoxyisoquinolin-1-yl)aniline
• CAS: 83633-21-0
• 化学式: C₁₉H₁₉ClN₂O₂
• 分子量: 342.825
• InChiKey: XCGMNMMQRZUXKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(6,7-二甲氧基-1-异喹啉基)苯胺 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 diborane(6) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 N-(2-chloroethyl)-4-(6,7-dimethoxy-1-isoquinolinyl)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  1-（4-氨基苄基）-和1-（4-氨基苯基）异喹啉衍生物：合成和评估为潜在的不可逆环核苷酸磷酸二酯酶抑制剂。

  摘要：

  为了增加有效的磷酸二酯酶抑制剂罂粟碱的特异性，我们合成了两个系列的新型1-（4-氨基苄基）-和1-（4-氨基苯基）异喹啉衍生物，在胺取代基上结合了烷基化部分。评估了这些化合物对牛心脏和大鼠大脑皮层磷酸二酯酶制剂的抑制作用。还进行了研究以确定这些化合物是否以不可逆的方式与酶反应。该化合物是磷酸二酯酶的有效抑制剂。但是，没有发现不可逆抑制的证据。

  DOI：

  10.1021/jm00356a011