2-acetyl-7-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one | 238752-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-acetyl-7-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
• 英文别名: 2-acetyl-7-methoxy-1-tetralone；2-Acetyl-7-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 238752-38-0
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: SAJWIABLBUJYFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-7-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 在 吡啶 、 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 四氯化锡 、 copper(II) sulfate 、 mercury dichloride 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 125.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 31.0h， 生成 2-{(6-ethyl-3-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenyl)methyl}-3-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (±)-brasiliquinone B

  摘要：

  The total synthesis of (+/-)-brasiliquinone B has been achieved via a Friedel-Crafts alkylation approach. In contrast, a Friedel-Crafts acylation approach for the synthesis of (+/-)-brasiliquinone B resulted in formation of A ring aromatized tetracyclic products. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00740-8
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-1-萘满酮 、 乙酸酐 在 三氟化硼乙醚 、 水 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-acetyl-7-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrazoles for the treatment of obesity and other CNS disorders

  摘要：

  这项发明涉及具有药理活性的化合物，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物的治疗方法。更具体地，这项发明涉及某些吡唑类衍生物，它们的盐和溶剂化合物。这些化合物具有H3组胺受体结合活性。这项发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及一种治疗组织中组胺H3受体调节有益的疾病的方法。

  公开号：

  US20070197526A1

文献信息

• PROCESSES FOR PREPARING (R)-2-METHYLPYRROLIDINE AND (S)-2-METHYLPYRROLIDINE AND TARTRATE SALTS THEREOF
  申请人：Christie Michael

  公开号：US20100121055A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention provides a short, safe, inexpensive, commercially scalable process for preparing (R)- or (S)-2-methylpyrrolidine from 2-methylpyrroline, which does not require the isolation of synthetic intermediates.

  本发明提供了一种从2-甲基吡咯烷制备(R)-或(S)-2-甲基吡咯烷的简短、安全、廉价、商业可扩展的过程，不需要分离合成中间体。
• PYRAZOLES FOR THE TREATMENT OF OBESITY AND OTHER CNS DISORDERS
  申请人：Bennani Youssef L.

  公开号：US20110112088A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  This invention relates to compounds of the formula: to compositions containing these compounds, and to methods of treatment employing the compounds and compositions.

  本发明涉及以下公式的化合物：含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物的治疗方法。
• Convenient Synthesis of NCS−Chromophore Metabolite Isosteres:  Binding Agents for Bulged DNA Microenvironments
  作者：Yiqing Lin、Graham B. Jones、Geum-Sook Hwang、Lizzy Kappen、Irving H. Goldberg

  DOI：10.1021/ol0400591

  日期：2005.1.1

  A designed molecule with capacity to bind DNA bulges (20) has been prepared from readily available starting materials. The spirocyclic template was modeled on a metabolite of neocarzinostatin chromophore (NCSi-gb) and is equipped with functionality to enable convenient bioassay. Preliminary studies confirm binding at specific bulged sequences and induction of polymerase-mediated slippage events. The target compound offers a convenient means to study affinity for unique bulged motifs and for use as a molecular biology reagent.
• A New Class of Non-<i>C</i>₂-Symmetric Ligands for Oxidative and Redox-Neutral Palladium-Catalyzed Asymmetric Allylic Alkylations of 1,3-Diketones
  作者：Barry M. Trost、Etienne J. Donckele、David A. Thaisrivongs、Maksim Osipov、James T. Masters

  DOI：10.1021/jacs.5b00786

  日期：2015.2.25

  We report the discovery, synthesis, and application of a new class of non-C-2-symmetric phosphoramidite ligands derived from pyroglutamic acid for use in both oxidative and redox-neutral palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylations of 1,3-diketones. The resulting chiral products are typically obtained in high yield with good to excellent levels of enantioselectivity.
• First total synthesis of (±)-brasiliquinone B
  作者：Mahesh L. Patil、Hanumant B. Borate、Datta E. Ponde、Baburao M. Bhawal、Vishnu H. Deshpande

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00766-2

  日期：1999.6

  Brasiliquinone B (2) was synthesized from 7-methoxy-1-tetralone in 8 steps making use of Friedel-Crafts alkylation as a key step. (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.