2-硝基-1-萘胺 | 607-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-硝基-1-萘胺
• 中文别名: 1-氨基-2-硝基萘
• 英文名称: 2-nitro-1-naphthylamine
• 英文别名: 1-amino-2-nitronaphthalene；2-nitro-1-naphthalenamine；2-nitro-[1]naphthylamine；2-Nitro-[1]naphthylamin；2-Nitro-1-amino-naphthalin；1-Naphthalenamine, 2-nitro-；2-nitronaphthalen-1-amine
• CAS: 607-23-8
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂
• mdl: MFCD00021543
• 分子量: 188.186
• InChiKey: SMAJHKXZBICXLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  390.8±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.366±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2921450090

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	2-硝基-1-萘胺；1-氨基-2-硝基萘
化学品英文名称：	2-Nitro-1-naphthylamine；1-Amino-2-nitronaphthalene
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	607-23-8
分子式：	C 10 H 8 N 2 O 2
分子量：	188.19

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：2-硝基-1-萘胺；1-氨基-2-硝基萘

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类毒害品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	本品有毒。误服能致中毒。对眼睛、皮肤和粘膜有刺激性。
环境危害：	对环境有危害。
燃爆危险：	本品可燃，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者，饮适量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。受高热分解，放出有毒的烟气。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。
灭火方法及灭火剂：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。灭火剂：雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。小心扫起，运至废物处理场所。或用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	生产过程密闭，加强通风。
呼吸系统防护：	佩戴防尘口罩。空气中浓度较高时，应该佩戴防毒面具。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿工作服。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	红黄色结晶。
pH：
熔点(℃)：	144
沸点(℃)：
相对密度(水=1)：
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 10 H 8 N 2 O 2
分子量：	188.19
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于热乙醇。
主要用途：	用于有机合成，制备染料。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强酸。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	根据国家和地方有关法规的要求处置。或与厂商或制造商联系，确定处置方法。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61833
UN编号：
包装标志：
包装类别：	Ⅲ
包装方法：	塑料袋或二层牛皮纸袋外纤维板桶、胶合板桶、硬纸板桶；两层塑料袋或一层塑料袋外麻袋、塑料编织袋、乳胶布袋；塑料袋外复合塑料编织袋（聚丙烯三合一袋、聚乙烯三合一袋、聚丙烯二合一袋、聚乙烯二合一袋）；塑料袋或二层牛皮纸袋外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。专人保管。保持容器密封。防止阳光曝晒。应与氧化剂、酸类、食用化工原料分开存放。不能与粮食、食物、种子、饲料、各种日用品混装、混运。操作现场不得吸烟、饮水、进食。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	6
MSDS修改日期：	年月日

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基-1-萘胺 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-硝基萘
  参考文献：
  名称：

  382.在Sandmeyer反应中芳族硝基胺的重氮化和防止二芳基的形成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9330001620
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基萘 在 4-氨基-1,2,4-三氮唑 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.25h， 以70%的产率得到2-硝基-1-萘胺
  参考文献：
  名称：

  Alkylaminonitrobenzenes by vicarious nucleophilic amination with 4-(alkylamino)-1,2,4-triazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00252a018

文献信息

• Synthesis and antibacterial activity of 2,2'-dithiobis(benzamide) derivatives against Mycobacterium species
  作者：Ryo Okachi、Hideki Niino、Kozo Kitaura、Kazuyuki Mineura、Yoshinobu Nakamizo、Yo Murayama、Takeshi Ono、Akio Nakamizo

  DOI：10.1021/jm00150a006

  日期：1985.12

  tested for in vitro antibacterial activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv including resistant strains against streptomycin, kanamycin, or isonicotinic acid hydrazide. MICs of these compounds against atypical mycobacteria, Mycobacterium kansasii and Mycobacterium intracellulare were also examined. Structure-activity relationships were found in a series of (acyloxy)alkyl ester derivatives depending

  合成了2,2'-二硫代双（苯甲酰胺）类似物的一系列化合物，并测试了其对结核分枝杆菌H37Rv的体外抗菌活性，包括对链霉素，卡那霉素或异烟酸酰肼的抗性菌株。还检查了这些化合物对非典型分枝杆菌，堪萨斯分枝杆菌和胞内分枝杆菌的MIC。在一系列（酰氧基）烷基酯衍生物中发现了结构-活性关系，这取决于烷基碳链的长度。最有效的化合物2,2'-二硫代双[N- [3-（癸酰氧基）丙基]苯甲酰胺] [56]的MIC优于或至少等同于链霉素，卡那霉素和乙胺丁醇。在目前的抗结核药之间，所有化合物均无交叉抗性。
• Preparation of fluoronitronaphthalenes via a modified Schiemann reaction
  作者：Earl Brill

  DOI：10.1039/j39660000748

  日期：——

  1-Fluoro-2-nitro-, and 2-fluoro-1-nitro-naphthalene were prepared in 10–15% yields by the diazotisation of the corresponding nitroamine fluoborate salts in tetrahydrofuran, followed by decomposition of the diazonium fluoborate salts. This is the first reported synthesis of 1-fluoro-2-nitronaphthalene.

  通过将相应的硝基胺氟硼酸盐在四氢呋喃中重氮化，然后分解氟硼酸重氮盐，可以10-15％的收率制备1-氟-2-硝基萘和2-氟-1-硝基萘。这是首次报道的1-氟-2-硝基萘的合成。
• Highly chemoselective nitration of aromatic amines using the Ph3P/Br2/AgNO3 system
  作者：Nasser Iranpoor、Habib Firouzabadi、Najmeh Nowrouzi、Dena Firouzabadi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.07.054

  日期：2006.9

  The use of PPh3/Br2/AgNO3 provides a new reagent system for the novel and highly chemoselective nitration of aromatic amines under mild reaction conditions.

  PPh 3 / Br 2 / AgNO 3的使用为在温和的反应条件下芳香胺的新型且高度化学选择性硝化提供了新的试剂体系。
• Black dyes for ball-point pen inks
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04224071A1

  公开（公告）日：1980-09-23

  Nitro-substituted monoazo dihydroperimidines which are useful as black dyes for ball-point pen inks are disclosed.

  本发明揭示了一种用作圆珠笔墨水黑色染料的亚硝基取代的单偶氮基二氢咪唑。
• 2-nitroaryl and 2-cyanoaryl compounds as regulators of nitric oxide
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05362747A1

  公开（公告）日：1994-11-08

  2-Nitroaryl or 2-cyanoaryl compounds of the formula ##STR1## pharmaceutical compositions thereof, intermediates useful in the preparation of these compounds, and methods for treating disorders of vascular smooth muscles or diseases of the cartilage, macrophages, neurons, platelets, bronchial smooth muscles, optic muscles and gastrointestinal smooth muscles, in addition to sickle cell anemia, diabetes, synovitis, chondroarthritis and osteoarthritis by employing these compounds.

  本发明涉及式 ##STR1## 的2-硝基芳基或2-氰基芳基化合物、这些化合物的制备中间体、制药组合物以及使用这些化合物治疗血管平滑肌障碍或软骨、巨噬细胞、神经元、血小板、支气管平滑肌、视肌和胃肠平滑肌的疾病，以及镰状细胞贫血、糖尿病、滑膜炎、软骨关节炎和骨关节炎的方法。