1-(3,5-dibromophenyl)-3,3-diethyltriaz-1-ene | 144001-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,5-dibromophenyl)-3,3-diethyltriaz-1-ene
• 英文别名: 1-(3',5'-dibromophenyl)-N,N-diethyltriazene；1-Triazene, 1-(3,5-dibromophenyl)-3,3-diethyl-；N-[(3,5-dibromophenyl)diazenyl]-N-ethylethanamine
• CAS: 144001-02-5
• 化学式: C₁₀H₁₃Br₂N₃
• 分子量: 335.041
• InChiKey: PQXAGOLHVJAOMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  28
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-dibromophenyl)-3,3-diethyltriaz-1-ene 在 palladium on activated charcoal 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、400.0 kPa 条件下， 反应 42.0h， 生成 5'-(3,3-diethyltriaz-1-enyl)-1,1':3',1''-terphenyl-3,3''-diamine
  参考文献：
  名称：

  功能化的3,3'，5,5'-四芳基-1,1'-联苯：分子受体的新型平台。

  摘要：

  本文描述了用于超分子结构的新型芳香平台的发展。由铃木交叉耦合协议，各种官能化的间-三联苯衍生物制备（方案1-4）。用双（酰卤）7对双（铵盐）（S，S）-6进行大环内酰胺化得到大环受体（S，S）-2（方案1），通过1 H-NMR滴定研究表明形成'具有辛基葡糖苷的中等稳定性（K a在130和290 M -1，300 K之间）的嵌套复合物13–非竞争性溶剂CDCl 3中的– 15（图2）。从3,3'，5,5'-tetrabromo-1,1'-联苯开始的Suzuki交叉偶联提供了针对裂型（图1）和大三环受体的一系列新型扩展芳族平台（方案5）如（S，S，S，S）-1。尽管质谱证据表明在两个功能化的3,3'，5,5'-四芳基-1,1'-联苯衍生物（S，S）之间通过大内酰胺化作用形成了（S，S，S，S）-1 - 33和36获得，该1 H-和就纯度和组成而言，纯化材料的13 C-NMR光谱仍未定论。新型，差异功能化的3

  DOI：

  10.1002/hlca.200390055

文献信息

• Double Exponential Dendrimer Growth
  作者：Tohru Kawaguchi、Kathleen L. Walker、Charles L. Wilkins、Jeffrey S. Moore

  DOI：10.1021/ja00113a005

  日期：1995.3

  An exponentially accelerated convergent growth scheme for the synthesis of dendritic macromolecules is described and demonstrated. By this process, the number of repeat units per dendrimer accumulates according to a double exponential function in terms of generation, n. The process employs a single trifunctional monomer of the type A(p)(B-p)(2) having orthogonally protected functional groups. The repetitive process involves selective removal of the protecting groups on A(p) in one portion, selective removal of the protecting groups on B-p in a second portion, and subsequent coupling of the two monoprotected intermediates in a proper stoichiometric ratio. The new monodendron maintains a single A(p) group at its focal point but contains x(2)B(p) peripheral groups where x is the number of peripheral groups in the preceding generation. The double exponential growth scheme is demonstrated by the synthesis of a third-generation (255-mer) phenylacetylene monodendron that is characterized by ultraviolet matrix-assisted laser desorption/ionization (MALDI) mass spectrometry (calculated molecular weight 39.972 kDa, observed m/z 39.969 kDa).