(1S,2R)-2-(propan-2-ylamino)cyclohexane-1-carboxamide | 111302-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,2R)-2-(propan-2-ylamino)cyclohexane-1-carboxamide
• CAS: 111302-91-1；111302-99-9
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O
• 分子量: 184.282
• InChiKey: PALKFJXXHFCLEF-DTWKUNHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R)-2-氨基-环己烷羧酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 504.43h， 生成 (1S,2R)-2-(propan-2-ylamino)cyclohexane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pihlaja, Kalevi; Fueloep, Ferenc; Mattinen, Jorma, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1987, vol. 41, # 3, p. 228 - 231

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2,4-diamino-pyrimidine compounds and method for making and using the compounds
  申请人：Chen Yan

  公开号：US10710983B2

  公开（公告）日：2020-07-14

  Compounds within the scope of the present invention have a Formula 1 or a salt or prodrug thereof, where ring A is selected from cycloaliphatic; ring B is aryl; R1 is selected from (C1-C10)alkyl, (C3-C10)cycloalkyl, halo, aryl, and heteroaryl; and R2 and R3 are independently selected from hydrogen and (C1-C6)alkyl. Disclosed compounds may have an IRAK4 IC50 of from 0.003 μM to 3.7 μM; a TAK1 IC50 of from 0.008 μM to 132 μM; and/or an IRAK4/TAK1 selectivity of from 1 to 450. Particular compounds may have an IRAK4/TAK1 selectivity of from 100 to 500. Disclosed compositions may be formulated as pharmaceutical compositions. A method for using the compounds and/or compositions also are disclosed. The method may comprise administering to a subject an effective amount of a compound within the scope of the present invention, particularly to selectively inhibit IRAK 1 and/or IRAK4 over TAK1.

  本发明范围内的化合物具有式 1 或其盐或原药，其中环 A 选自环脂族；环 B 是芳基；R1 选自 (C1-C10)烷基、(C3-C10)环烷基、卤代、芳基和杂芳基；以及 R2 和 R3 独立地选自氢和 (C1-C6)烷基。所公开的化合物可具有 0.003 μM 至 3.7 μM 的 IRAK4 IC50；0.008 μM 至 132 μM 的 TAK1 IC50；和/或 1 至 450 的 IRAK4/TAK1 选择性。特定化合物的 IRAK4/TAK1 选择性可为 100 至 500。公开的组合物可配制成药物组合物。还公开了一种使用化合物和/或组合物的方法。该方法可包括向受试者施用有效量的本发明范围内的化合物，特别是选择性抑制IRAK 1和/或IRAK4而不是TAK1。
• Pihlaja, Kalevi; Fueloep, Ferenc; Mattinen, Jorma, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1987, vol. 41, # 3, p. 228 - 231
  作者：Pihlaja, Kalevi、Fueloep, Ferenc、Mattinen, Jorma、Bernath, Gabor

  DOI：——

  日期：——