1.2;3.4-Dibenzofulvalen | 27949-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 1.2;3.4-Dibenzofulvalen
• 英文别名: 9-(Cyclopenta-2,4-dien-1-ylidene)-9H-fluorene；9-cyclopenta-2,4-dien-1-ylidenefluorene
• CAS: 27949-39-9
• 化学式: C₁₈H₁₂
• 分子量: 228.293
• InChiKey: SIZFOOOYBBWFJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1.2;3.4-Dibenzofulvalen 生成 9-(5-fluoren-9-ylidene-10-tricyclo[5.2.1.02,6]deca-3,8-dienylidene)fluorene
  参考文献：
  名称：

  PRINZBACH H.; SAUFER H.; HOERSTER H.-G.; LIMBACH H. H.; KNOTHE L., J. LIEBIGS ANN. CHEM. , 1977, NO 5, 869-894

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-芴酮 、 sodium cyclopentadienide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以33%的产率得到1.2;3.4-Dibenzofulvalen
  参考文献：
  名称：

  通往6,6-二取代富烯的改良途径

  摘要：

  通过使环戊二烯酸钠结晶与合适的酮直接反应，可以高收率快速形成在环外位置具有烷基和/或芳基取代基的五叶黄酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.07.058

文献信息

• Courtot, Annales de Chimie (Cachan, France), 1915, vol. <9> 4, p. 205
  作者：Courtot

  DOI：——

  日期：——
• Prinzbach,H. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1977, p. 869 - 894
  作者：Prinzbach,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• An improved pathway to 6,6-disubstituted fulvenes
  作者：Khalil Chajara、Henrik Ottosson

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.07.058

  日期：2004.8

  Pentafulvenes with alkyl and/or aryl substituents at the exocyclic position are formed rapidly in high yields through reaction of crystalline sodium cyclopentadienide directly with the appropriate ketones.

  通过使环戊二烯酸钠结晶与合适的酮直接反应，可以高收率快速形成在环外位置具有烷基和/或芳基取代基的五叶黄酮。
• PRINZBACH H.; SAUFER H.; HOERSTER H.-G.; LIMBACH H. H.; KNOTHE L., J. LIEBIGS ANN. CHEM. <JLCA-BF>, 1977, NO 5, 869-894
  作者：PRINZBACH H.、 SAUFER H.、 HOERSTER H.-G.、 LIMBACH H. H.、 KNOTHE L.

  DOI：——

  日期：——