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甲基-2苯基-3吡嗪 | 29444-53-9

中文名称
甲基-2苯基-3吡嗪
中文别名
2-甲基-3-苯基吡嗪
英文名称
2-methyl-3-phenylpyrazine
英文别名
——
甲基-2苯基-3吡嗪化学式
CAS
29444-53-9
化学式
C11H10N2
mdl
——
分子量
170.214
InChiKey
WNRHHXGQGRJTFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 熔点:
    36-39°C
  • 沸点:
    158-160 °C(Press: 22 Torr)
  • 密度:
    1.081±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:3e643ab3f97c20f8c5d35a859f15e314
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • Highly efficient phosphorescent iridium (III) diazine complexes for OLEDs: Different photophysical property between iridium (III) pyrazine complex and iridium (III) pyrimidine complex
    作者:Guoping Ge、Jing He、Haiqing Guo、Fuzhi Wang、Dechun Zou
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2009.05.037
    日期:2009.9
    of four new iridium (III) diazine complexes (1–4) were investigated. HOMO and LUMO energy levels of the complexes were estimated according to the electrochemical performance and the UV–Vis absorption spectra, showing the pyrimidine complexes have a larger increase for the LUMO than the HOMO orbital in comparison with the pyrazine complexes. Several high-efficiency yellow and green OLEDs based on phosphorescent
    研究了四种新型铱(III)二嗪配合物(1-4)的合成和发光。根据电化学性能和UV-Vis吸收光谱估算了配合物的HOMO和LUMO能级,表明嘧啶配合物与吡嗪配合物相比,其HOMO轨道的LUMO增幅更大。获得了几种基于磷光铱(III)二嗪配合物的高效黄色和绿色OLED。器件以4.1 V的开启电压发射基于1的黄光,其外部量子效率为13.2%(功率效率为20.3 lm / W),最大电流效率为37.3 cd / A。3的绿色铱嘧啶配合物的电致发光性能与铱吡啶络合物(PPY)2 Ir(acac)(PPY = 2-苯基吡啶)的可比性相当,后者报道得最好。
  • 3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEXANE DERIVATIVES
    申请人:Aissaoui Hamed
    公开号:US20100016401A1
    公开(公告)日:2010-01-21
    The invention relates to 3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives of formula (I) wherein A, B, n, X, and R 1 are as described in the description, and salts thereof, and their use as orexin receptor antagonists.
    这项发明涉及式(I)的3-aza-双环[3.1.0]己烷衍生物,其中A、B、n、X和R1如描述中所述,以及其盐,以及它们作为促进睡眠的荷尔蒙受体拮抗剂的用途。
  • Iodine-mediated oxidative annulation for one-pot synthesis of pyrazines and quinoxalines using a multipathway coupled domino strategy
    作者:K. K. Durga Rao Viswanadham、Muktapuram Prathap Reddy、Pochampalli Sathyanarayana、Owk Ravi、Ruchir Kant、Surendar Reddy Bathula
    DOI:10.1039/c4cc05844e
    日期:——
    iodine-mediated oxidative annulation of aryl acetylenes-arylethenes-aromatic ketones with 1,2-diamines for the synthesis of pyrazines and regioselective synthesis of quinoxalines is presented. A multipathway coupled domino approach has been developed for the one-pot synthesis of 1,4-diazines with high functional group compatibility.
    提出了一种有效的碘介导的芳基乙炔-芳烃-芳族酮与1,2-二胺的氧化环合反应,用于吡嗪合成和区域选择性合成喹喔啉。已开发出一种多途径偶联多米诺骨牌方法,用于一锅法合成具有高官能团相容性的1,4-二嗪。
  • Highly efficient vinylaromatics generation via iron-catalyzed sp3 C–H bond functionalization CDC reaction: a novel approach to preparing substituted benzo[α]phenazines
    作者:Shao-Jie Lou、Dan-Qian Xu、Dan-Feng Shen、Yi-Feng Wang、Yun-Kui Liu、Zhen-Yuan Xu
    DOI:10.1039/c2cc36708d
    日期:——
    An iron-catalyzed benzylic vinylation was developed to transfer the carbon atom in the N,N-dimethyl moiety of N,N-dimethylacetamide (or N,N-dimethylformamide) to 2-methyl azaarenes to generate 2-vinyl azaarenes.
    开发了一种铁催化的苯乙烯化反应,用于将N,N-二甲基乙酰胺(或N,N-二甲基甲酰胺)中N,N-二甲基基团的碳原子转移到2-甲基杂芳烃上,从而生成2-乙烯基杂芳烃。
  • Clean and Green Approach for One-pot Synthesis of Pyrazines from Ethylenediamine and 1, 2-Diketone or Its Analogues Under Neat Reaction Condition
    作者:Pranab Ghosh、Rakesh Ranjan Chakraborty
    DOI:10.2174/1570178614666170609072519
    日期:2017.8.22
    stirrer at room temperature under neat reaction condition for 5 to 10 hrs. Results: After purification by column chromatography using silica gel(60-120 mesh) and pet-ether, ethylacetate mixture as eluent, we achieved pyrazine derivatives from moderate to high yield. Conclusion: Efficient and clean procedure for one-pot preparation of pyrazines from ethylenediamine and 1,2-diketones or with α-hydroxy ketone
    背景:具有N-杂环部分的化合物在农业化学,制药,生物,香料等领域具有极其重要的意义。由于与吡嗪部分有关的许多应用,它们的合成对有机化学家一直很重要。 方法:Surfeit合成方法在文献中有记载。大多数方法使用昂贵的溶剂,有害的金属催化剂,并且都需要严格的后处理程序。需要开发一种有效的,对环境无害的方法。我们将乙二胺(2mmol)与1,2-二酮(1mmol),后来的α-羟基酮和α-溴代酮在磁力搅拌器上于室温,纯净的反应条件下混合5至10小时。 结果:使用硅胶(60-120目)和石油醚,乙酸乙酯混合物作为洗脱剂通过柱色谱法纯化后,我们从中等到高收率获得了吡嗪衍生物。 结论:在室温下,在纯净的反应条件下,已完成了由乙二胺和1,2-二酮或与α-羟基酮或与α-溴代酮一锅法制备吡嗪的高效,清洁程序。该反应具有特殊的环境特征,即对产品的收率具有中等至极佳的环境友好性,后处理简单,可得到纯净的产品。
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