N,N-diethyl-2,2-difluoro-2-(3-nitrophenyl)acetamide | 1372132-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-2,2-difluoro-2-(3-nitrophenyl)acetamide
• CAS: 1372132-66-5
• 化学式: C₁₂H₁₄F₂N₂O₃
• 分子量: 272.252
• InChiKey: OTQHKENXVJIPPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-diethyl iododifluoroacetamide 、 3-硝基苯硼酸 在 铜 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以43%的产率得到N,N-diethyl-2,2-difluoro-2-(3-nitrophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  铜介导的芳基硼酸与氟烷基碘在室温下的有氧氟烷基化反应

  摘要：

  首次描述了在温和条件下 Cu 介导的无配体有氧氟烷基化芳基硼酸。该反应耐受范围广泛的官能团，允许进一步转化。机理研究表明，[R(f)Cu] 是形成所需全氟烷基芳烃的活性铜物质，[R(f)Cu] 是通过氧化加成/还原消除机制或通过亲核取代从 [PhCu] 生成的卤素“吃了”中间体。

  DOI：

  10.1021/ja301705z

文献信息

• Copper-Mediated Aerobic Fluoroalkylation of Arylboronic Acids with Fluoroalkyl Iodides at Room Temperature
  作者：Qingqing Qi、Qilong Shen、Long Lu

  DOI：10.1021/ja301705z

  日期：2012.4.18

  A Cu-mediated ligandless aerobic fluoroalkylation of arylboronic acids under mild conditions is described for the first time. The reaction tolerates a wide range of functional groups, allowing for further transformation. Mechanistic studies suggest that [R(f)Cu] is the active Cu species that forms the desired perfluoroalkylarenes and that [R(f)Cu] is generated from [PhCu] by either an oxidative addition/reductive

  首次描述了在温和条件下 Cu 介导的无配体有氧氟烷基化芳基硼酸。该反应耐受范围广泛的官能团，允许进一步转化。机理研究表明，[R(f)Cu] 是形成所需全氟烷基芳烃的活性铜物质，[R(f)Cu] 是通过氧化加成/还原消除机制或通过亲核取代从 [PhCu] 生成的卤素“吃了”中间体。