pentacarbonyl[4-ethoxy-6-(di-tert-butylphosphanyl)-1,2,3,3a-tetrahydropentalene-P]tungsten | 223732-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: pentacarbonyl[4-ethoxy-6-(di-tert-butylphosphanyl)-1,2,3,3a-tetrahydropentalene-P]tungsten
• 英文别名: Carbon monoxide;ditert-butyl-(3-ethoxy-3a,4,5,6-tetrahydropentalen-1-yl)phosphane;tungsten
• CAS: 223732-72-7
• 化学式: C₂₃H₃₁O₆PW
• 分子量: 618.319
• InChiKey: OCYDEEOUPRJSOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  14.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔-1-环戊烯 在 n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 生成 pentacarbonyl[4-ethoxy-6-(di-tert-butylphosphanyl)-1,2,3,3a-tetrahydropentalene-P]tungsten 、 pentacarbonyl[4-ethoxy-6-(di-tert-butylphosphanyl)-1,2,3,6a-tetrahydropentalene-P]tungsten
  参考文献：
  名称：

  通过过渡金属络合物的有机合成。99. 1通过（1-炔基）卡宾配合物（M = Cr，W）将环戊二烯退火成可烯丙基环酮†

  摘要：

  描述了金属介导的环戊二烯脱嵌成可烯丙基环烷酮的步骤。它的关键步骤是基于1-metalla-1,3,5-己三烯中间体的环化反应，该中间体是由1-metalla-1,5-hexadien-3-yne（CO）5 M C（OEt）生成的C ＝ CC（〜）CH（〜）（3； M ＝ Cr，W）前体。将仲胺4a，b加到[2-（1-环戊烯基）乙炔基]卡宾络合物3a，b（M ＝ W，Cr）中，得到4-氨基-1-金属-1,3,5-己三烯（3E） -图5a - d，其自发地环化至η 1（C，M）-环戊二烯配合物6a - d。闭环是高度立体选择性的，并且涉及M C键与1-金属-1,3,5-己三烯单元的末端C C键的抗加成（！）。通过质子化得到化合物6a的配体，得到亚胺盐7a。除了苯胺，化合物3a中，b的产率的4-（NH -氨基）-1- metalla -1,3,5- hexatrienes（3Z） - 10A，b

  DOI：

  10.1021/om9810394