(Z)-1-phenylsulphonyl-6-trimethylsilylhex-4-ene | 138035-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-1-phenylsulphonyl-6-trimethylsilylhex-4-ene
• 英文别名: [(Z)-6-(benzenesulfonyl)hex-2-enyl]-trimethylsilane
• CAS: 138035-77-5
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂SSi
• 分子量: 296.506
• InChiKey: RTSDCMJAHIPDFE-YHYXMXQVSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-phenylsulphonyl-6-trimethylsilylhex-4-ene 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 4-(benzenesulfonyl)-1-ethenylspiro[4.5]dec-9-ene
  参考文献：
  名称：

  某些官能化烯丙基硅烷的环化化学

  摘要：

  合成了两种带有溴或苯基磺酰基形式的具有附加官能度的烯丙基硅烷，并与各种亲电子分子进行缩合。然后，通过利用烯丙基硅烷基团的酸促进的反应，可以随后对某些产物进行环化，从而得到一种螺环鞣化产物（8）和两种中环醚砜（12）和（13）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88293-4
• 作为产物：
  描述：

  [(3-溴丙基)硫基]苯 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel diacetate Oxone 、 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (Z)-1-phenylsulphonyl-6-trimethylsilylhex-4-ene
  参考文献：
  名称：

  某些官能化烯丙基硅烷的环化化学

  摘要：

  合成了两种带有溴或苯基磺酰基形式的具有附加官能度的烯丙基硅烷，并与各种亲电子分子进行缩合。然后，通过利用烯丙基硅烷基团的酸促进的反应，可以随后对某些产物进行环化，从而得到一种螺环鞣化产物（8）和两种中环醚砜（12）和（13）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88293-4

文献信息

• Cyclisation chemistry of some functionalised allylsilanes
  作者：Reena Chakraborty、Nigel S. Simpkins

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88293-4

  日期：1991.9

  allylic silanes bearing additional functionality in the form of either a bromide or a phenylsulphonyl group were synthesised and condensed with a variety of electrophilic partners. Subsequent cyclisation of some of the products was then possible by utilising the acid-promoted reactions of the allylsilane grouping, to give one spiropentannulated product (8) and two medium ring ether sulphones (12) and

  合成了两种带有溴或苯基磺酰基形式的具有附加官能度的烯丙基硅烷，并与各种亲电子分子进行缩合。然后，通过利用烯丙基硅烷基团的酸促进的反应，可以随后对某些产物进行环化，从而得到一种螺环鞣化产物（8）和两种中环醚砜（12）和（13）。