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22-amino-docosanoic acid | 45290-78-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
22-amino-docosanoic acid
英文别名
22-Amino-docosansaeure;22-aminodocosanoic acid;22-Amino-behensaeure
22-amino-docosanoic acid化学式
CAS
45290-78-6
化学式
C22H45NO2
mdl
——
分子量
355.605
InChiKey
HCAGIUQJRKIVBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    485.8±18.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.911±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    21
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    63.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    22-amino-docosanoic acid马来酸酐乙醇sodium hydroxide 为溶剂, 反应 5.5h, 以to give N-(21-caboxyheneicosyl)maleamic acid (538 mg, 83%)的产率得到N-(21-carboxyheneicosyl)maleamic acid
    参考文献:
    名称:
    Superoxide dismutase derivatives
    摘要:
    提供的是一种新的超氧化物歧化酶衍生物,其通式为(I) ##STR1## 其中[SOD]是去除了两个巯基基团的超氧化物歧化酶残基,W是一个二价长链烃基残基,可以选择性地被一个或多个基团中断,每个基团都是从氧原子、硫原子和--N(R)--(其中R是较低的烷基基团)的群体中独立选择的。这些SOD衍生物保留了大部分未修改的SOD的酶活性,并且比未修改的SOD具有更长的血浆半衰期。它们对于治疗由活性氧物种引起的各种疾病是有效的。还提供了化学修饰剂以制备上述SOD衍生物。
    公开号:
    US05238837A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Pied, Annales de Chimie (Cachan, France), 1960, vol. <13>5, p. 469,485
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] FUNCTIONALIZED NANOLUC INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE NANOLUC FONCTIONNALISÉS
    申请人:PROMEGA CORP
    公开号:WO2018125992A1
    公开(公告)日:2018-07-05
    Compounds that may inhibit Oplophorus-derived luciferases are disclosed as well as compositions and kits comprising the compounds, and methods of using the compounds.
    抑制Oplophorus来源的荧光酶的化合物已被披露,以及包含这些化合物的组合物和试剂盒,以及使用这些化合物的方法。
  • Superoxide dismutase derivatives
    申请人:KURARAY CO., LTD.
    公开号:EP0507348B1
    公开(公告)日:1997-07-09
  • Dupont et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1957, vol. 245, p. 1542
    作者:Dupont et al.
    DOI:——
    日期:——
  • FUNCTIONALIZED NANOLUC INHIBITORS
    申请人:Promega Corporation
    公开号:EP3562823A1
    公开(公告)日:2019-11-06
  • DRUG DELIVERY FROM IMPLANTS USING SELF-ASSEMBLED MONOLAYERS-THERAPEUTIC SAMS
    申请人:Agrawal C. Mauli
    公开号:US20090123516A1
    公开(公告)日:2009-05-14
    Disclosed are medical devices comprising one or more surfaces, one or more SAM molecules attached to the one or more surfaces of the medical device, and one or more therapeutic agents attached to the one or more self-assembled monolayer molecules. Also disclosed are medical devices comprising one or more surfaces, one or more self-assembled monolayer molecules attached to the one or more surfaces of the medical device, one or more linkers comprising a first functional group and a second functional group, the first functional group attached to the self-assembled monolayer molecule and a therapeutic agent attached to the second functional group. The therapeutic agent may be attached to the SAM molecule via a linker. The present invention also concerns methods of administering a therapeutic agent to a subject, comprising contacting the subject with one of the medical devices set forth herein.
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