5-(4-fluoro-2-methyl-phenyl)pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester | 848953-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(4-fluoro-2-methyl-phenyl)pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 5-(4-fluoro-2-methylphenyl)pyrazine-2-carboxylate
• CAS: 848953-50-4
• 化学式: C₁₃H₁₁FN₂O₂
• 分子量: 246.241
• InChiKey: DCZIECYKYUEKSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-fluoro-2-methyl-phenyl)pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以80%的产率得到5-(4-fluoro-2-methylphenyl)pyrazine-2-carboxylic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  设计和优化催产素的有效选择性拮抗剂。

  摘要：

  描述了一系列新的催产素拮抗剂。该系列是通过内部和文献拮抗剂的药效学重叠来鉴定的。随后的优化导致了一系列有效的选择性拮抗剂。几种类似物在大鼠体内显示出口服生物利用度。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.06.098
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2-甲基苯硼酸 、 5-氯吡嗪-2-羧酸甲酯 在 caesium carbonate 、 钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到5-(4-fluoro-2-methyl-phenyl)pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  设计和优化催产素的有效选择性拮抗剂。

  摘要：

  描述了一系列新的催产素拮抗剂。该系列是通过内部和文献拮抗剂的药效学重叠来鉴定的。随后的优化导致了一系列有效的选择性拮抗剂。几种类似物在大鼠体内显示出口服生物利用度。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.06.098

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AS OXYTOCIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE TRIAZOLES SUBSTITUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'OXYTOCINE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2005028452A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The present invention relates to a class of substituted 1,2,4-triazoles of formula (I) with activity as oxytocin antagonists, uses thereof, processes for the preparation thereof and compositions containing, said, inhibitors. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including sexual dysfunction, particularly premature ejaculation (P.E.).

  本发明涉及一类具有催产素拮抗活性的取代1,2,4-三唑化合物（I）的用途，其制备方法以及含有该类抑制剂的组合物。这些抑制剂在包括性功能障碍在内的多种治疗领域具有用途，特别是早泄（P.E.）。
• Substituted triazole derivatives as oxytocin antagonists
  申请人：Brown Alan Daniel

  公开号：US20050107382A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention relates to a class of substituted 1,2,4-triazoles of formula (I) with activity as oxytocin antagonists, uses thereof, processes for the preparation thereof and compositions containing said inhibitors. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including sexual dysfunction, particularly premature ejaculation (P.E.).

  本发明涉及一类公式为(I)的取代1,2,4-三唑化合物，具有催产素拮抗活性，以及其用途、制备方法和含有该抑制剂的组合物。这些抑制剂在多种治疗领域中具有实用价值，包括性功能障碍，特别是早泄（P.E.）。
• Substituted Triazole Derivatives as Oxytocin Antagonists
  申请人：Brown Daniel Alan

  公开号：US20080108625A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The present invention relates to a class of substituted 1,2,4-triazoles of formula (I) with activity as oxytocin antagonists, uses thereof, processes for the preparation thereof and compositions containing said inhibitors. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including sexual dysfunction, particularly premature ejaculation (P.E.).

  本发明涉及一类式(I)的取代1,2,4-三唑化合物，具有催产素拮抗剂活性，其用途、制备方法和含有该抑制剂的组合物。这些抑制剂在多种治疗领域中具有用途，包括性功能障碍，特别是早泄(P.E.)。
• Substituted Triazole Derivatives As Oxytocin Antagonists
  申请人：Brown Alan Daniel

  公开号：US20100063064A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present invention relates to a class of substituted 1,2,4-triazoles of formula (I) with activity as oxytocin antagonists, uses thereof, processes for the preparation thereof and compositions containing said inhibitors. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including sexual dysfunction, particularly premature ejaculation (P.E.).

  本发明涉及一类化学式(I)的取代1,2,4-三唑化合物，其具有催产素拮抗剂的活性，以及它们的用途、制备方法和含有这些抑制剂的组合物。这些抑制剂在多种治疗领域中具有实用性，包括性功能障碍，特别是早泄(P.E.)。
• US7291640B2
  申请人：——

  公开号：US7291640B2

  公开（公告）日：2007-11-06