2-硝基-5-(三氟甲氧基)苯甲酸 | 189359-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-硝基-5-(三氟甲氧基)苯甲酸
• 中文别名: 2-硝基-5-三氟甲氧基苯甲酸
• 英文名称: 2-nitro-5-(trifluoromethoxy)benzoic acid
• CAS: 189359-65-7
• 化学式: C₈H₄F₃NO₅
• 分子量: 251.119
• InChiKey: GQEIKAXUKWLVPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343℃
• 密度：
  1.628
• 闪点：
  161℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基-5-(三氟甲氧基)苯甲酸 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以98%的产率得到2-氨基-5-三氟甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Mandelic acid derivatives and their use as throbin inhibitors

  摘要：

  提供了一种公式I的化合物 1 其中R a , R 1 , R 2 , Y和R 3 具有说明书中给出的含义以及药学上可接受的衍生物（包括前药），这些化合物和衍生物可用作竞争性胰蛋白酶样蛋白酶抑制剂，如凝血酶，因此，特别是用于需要抑制凝血酶的情况（例如血栓形成）或作为抗凝剂。

  公开号：

  US20040019033A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(三氟甲氧基)苯甲酸 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 反应 20.33h， 以97%的产率得到2-硝基-5-(三氟甲氧基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMBINATION
  [FR] COMBINAISON PHARMACEUTIQUE

  摘要：

  提供了一种组合产品，包括：(1) WO 02/44145中权利要求1的化合物或WO 02/44145中权利要求20的化合物（或其衍生物）或药用可接受的衍生物；以及（1）WO 01/28992中权利要求1定义的化合物或（2）WO 01/28992中权利要求34的化合物或（3）化合物A或B或C或D（或药用可接受的盐）用于治疗心律不齐或其凝血控制的并发症。

  公开号：

  WO2003101956A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-(三氟甲氧基)苯甲酸 、 、 potassium nitrate 在 ice 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 2-硝基-5-(三氟甲氧基)苯甲酸 、 溶剂黄146 、 甲苯 作用下， 以 硫酸 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.33h， 以to give the crude sub-title compound (65.7 g) as a solid contaminated with HOAc的产率得到2-硝基-5-(三氟甲氧基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Mandelic acid derivatives and their use as thrombin inhibitors

  摘要：

  提供了一种化合物I的公式，其中Ra、R1、R2、Y和R3的含义在说明中给出，并且包括其药学上可接受的衍生物（包括前药），这些化合物和衍生物可用作竞争性胰蛋白酶类蛋白酶的抑制剂，例如凝血酶，因此特别适用于需要抑制凝血酶的情况（例如血栓形成）或作为抗凝剂。

  公开号：

  US07129233B2

文献信息

• Mandelic acid derivatives and their use as throbin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040019033A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  There is provided a compound of formula I 1 wherein R a , R 1 , R 2 , Y and R 3 have meanings given in the description and pharmaceutically acceptable derivatives (including prodrugs) thereof, which compounds and derivatives are useful as, or are useful as prodrugs of, competitive inhibitors of trypsin-like proteases, such as thrombin, and thus, in particular, in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is required (e.g. thrombosis) or as anticoagulants.

  提供了一种公式I的化合物 1 其中R a , R 1 , R 2 , Y和R 3 具有说明书中给出的含义以及药学上可接受的衍生物（包括前药），这些化合物和衍生物可用作竞争性胰蛋白酶样蛋白酶抑制剂，如凝血酶，因此，特别是用于需要抑制凝血酶的情况（例如血栓形成）或作为抗凝剂。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMBINATION<br/>[FR] COMBINAISON PHARMACEUTIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003101956A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  There is provided a combination product comprising: (1) a compound of claim 1 in WO 02/44145 or a compound of claim 20 in WO 02/44145 (or derivative thereof)or a pharmaceutically-acceptable derivative thereof; and (1) a compound as defined in claim 1 of WO 01/28992 or (2) a compound of Claim 34 of WO 01/28992 or (3) Compound A or B or C or D (or pharmaceutically-acceptable salts thereof) for use in treating arrhythmia or a coagulation controlled complication thereof.

  提供了一种组合产品，包括：(1) WO 02/44145中权利要求1的化合物或WO 02/44145中权利要求20的化合物（或其衍生物）或药用可接受的衍生物；以及（1）WO 01/28992中权利要求1定义的化合物或（2）WO 01/28992中权利要求34的化合物或（3）化合物A或B或C或D（或药用可接受的盐）用于治疗心律不齐或其凝血控制的并发症。
• [EN] QUINAZOLINE-2,4(1H,3H)-DIONE DERIVATIVES AS TRCP5 MODULATORS FOR THE TREATMENT OF NEUROPSYCHIATRY DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE-2,4(1H, 3H)-DIONE À TITRE DE MODULATEURS DE TRCP5 POUR LE TRAITEMENT DES TROUBLES NEUROPSYCHIATRIQUES
  申请人：HYDRA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2016023826A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  This invention relates to novel Quinazoline-2,4(1H,3H)-dione derivatives of Formula (I): and their use as TRPC5 modulators, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for the treatment of TRPC5 receptor mediated disorders or conditions. R1, R2, R3 and R4 have meanings given in the description.

  该发明涉及一种新型的喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮衍生物，其化学式为(I)：以及它们作为TRPC5调节剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗TRPC5受体介导的疾病或症状的药剂的方法。R1、R2、R3和R4的含义如描述中所述。
• 螺环取代的嘧啶并环类化合物，其制法与医药上的用途
  申请人：劲方医药科技（上海）有限公司

  公开号：CN112110918B

  公开（公告）日：2023-08-22

  本发明公开了一种对KRAS基因突变具有选择抑制作用的螺环取代的嘧啶并环类化合物及其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化合物或前药，如式(I)所示，式中各基团或符号的定义详见说明书。此外，本发明还公开了包含该化合物的药物组合物，及其在制备癌症药物中的应用。
• Substituted quinoline-2-carboxamides, their preparation and their use as
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05719164A1

  公开（公告）日：1998-02-17

  The invention relates to substituted quinoline-2-carboxylic acid amides of the formula I ##STR1## their preparation and their use, and intermediates which are formed in the preparation of the compounds of the formula I. The compounds according to the invention are used as inhibitors of prolyl 4-hydroxylase and as pharmaceuticals (medicaments) for treatment of fibrotic diseases.

  该发明涉及公式I的取代喹啉-2-羧酸酰胺，其制备和用途，以及在制备公式I化合物过程中形成的中间体。根据该发明的化合物被用作脯氨酸4-羟化酶的抑制剂，并作为治疗纤维化疾病的药物。