pyrimido[4,5-c]isoquinolin-6(5H)-one | 14707-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: pyrimido[4,5-c]isoquinolin-6(5H)-one
• 英文别名: Pyrimido-<4,5-c>isochinolin-6(5H)-on；5H-pyrimido[4,5-c]isoquinolin-6-one；5H-pyrimido[4,5-c]isoquinolin-6-one
• CAS: 14707-50-7
• 化学式: C₁₁H₇N₃O
• 分子量: 197.196
• InChiKey: GLACVBBCCRYMAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  357-360 °C (decomp)
• 沸点：
  309.0±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.359±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyrimido[4,5-c]isoquinolin-6(5H)-one 在 草酰氯 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 6-(1-propylpiperidin-4-yl)methyloxypyrimido[4,5-c]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Design of a serotonin 4 receptor radiotracer with decreased lipophilicity for single photon emission computed tomography

  摘要：

  With the aim to develop a suitable radiotracer for the brain imaging of the serotonin 4 receptor subtype (5-HT4R) using single photon emission computed tomography (SPECT), we synthesized and evaluated a library of di- and triazaphenanthridines with lipophilicity values which were in the range expected to favour brain penetration, and which demonstrated specific binding to the target of interest. Adding additional nitrogen atoms to previously described phenanthridine ligands exhibiting a high unspecific binding, we were able to design a radioiodinated compound [I-125]14. This compound exhibited a binding affinity value of 0.094 nM toward human 5-HT4R and a high selectivity over other serotonin receptor subtypes (5-HTR). In vivo SPECS imaging studies and competition experiments demonstrated that the decreased lipophilicity (in comparison with our previously reported compounds 4 and 5) allowed a more specific labelling of the 5-HT4R brain-containing regions. (C) 2015 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.03.017
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 pyrimido[4,5-c]isoquinolin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  取代的重氮[ c ]喹啉-5（6 H）-one，重氮[ c ]异喹啉-6（5 H）-one，重氮[ c ]萘啶-6（5 H）-one和重氮[ c ]萘啶的合成。-5（6 H）-个

  摘要：

  使用以下方法获得取代的重氮[ c ]喹啉-5（6 H）-one和-异喹啉-6（5 H）-one，重氮[ c ]萘啶-6（5 H）-和-5（6 H）-one。两种合成途径：一锅交叉偶联/环化和两步交叉偶联/ KOH介导的阴离子闭环。两种策略产生的收率处于相同的数量级，其选择取决于起始物料的可用性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.104

文献信息

• Anti-viral compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US08232246B2

  公开（公告）日：2012-07-31

  Compounds capable of inhibiting replication of the hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  描述了一种能够抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：McDaniel Keith F.

  公开号：US20100168384A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Compounds capable of inhibiting replication of the hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了一种能够抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制造此类化合物的方法，含有此类化合物的组合物以及使用此类化合物治疗HCV感染的方法。
• ROSOWSKY A.; PAPATHANASOPOULOS N., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1974, 11, NO 6, 1081-1084
  作者：ROSOWSKY A.、 PAPATHANASOPOULOS N.

  DOI：——

  日期：——
• US8232246B2
  申请人：——

  公开号：US8232246B2

  公开（公告）日：2012-07-31