甲基-4-(2-溴乙氧基)苯甲酸 | 56850-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲基-4-(2-溴乙氧基)苯甲酸
• 中文别名: 4-(2-溴乙氧基)苯羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-(2-bromoethoxy)benzoate
• 英文别名: 2-(p-carbomethoxyphenoxy)bromoethane
• CAS: 56850-91-0
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₃
• mdl: MFCD01877551
• 分子量: 259.1
• InChiKey: RVBJPYYTGUCVFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-69
• 沸点：
  333.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.431±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2918990090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基-4-(2-溴乙氧基)苯甲酸 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 达唑氧苯
  参考文献：
  名称：

  Simplified synthesis of dazoxiben

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02226528
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-羟乙氧基)苯甲酸甲酯 在 五溴化磷 作用下， 生成 甲基-4-(2-溴乙氧基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  DE412699

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 6-Membered heterocyclic compound and use thereof
  申请人：Shoda Motoshi

  公开号：US20070060590A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  A compound represented by the general formula (I) or a salt thereof: [T represents oxygen atom and the like; V represents CH 2 and the like; R O1 to R O4 represent hydrogen atom and the like; A represents a linear alkylene group or linear alkenylene group having 2 to 8 carbon atoms and the like; D represents carboxyl group and the like; X represents ethylene group, trimethylene group and the like; E represents —CH(OH)— group and the like; and W represent —U 1 —(R W1 )(R W2 )—U 2 —U 3 group (U 1 represents a single bond, an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms and the like; R W1 and R W2 represent hydrogen atom and the like; U 2 represents a single bond, an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms and the like; and U 3 represent an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms and the like), or a residue of a carbon ring or heterocyclic compound], which can be utilized as an active ingredient of medicaments effective for prophylactic and/or therapeutic treatment of skeletal diseases such as osteoporosis and fracture, glaucoma, ulcerative colitis and the like.

  由通用公式(I)表示的化合物或其盐： [T代表氧原子等；V代表CH2等；RO1至RO4代表氢原子等；A代表具有2至8个碳原子的线型亚烷基或线型亚烯基等；D代表羧基等；X代表亚乙基、亚丙基等；E代表—CH(OH)—基团等；W代表—U1—(RW1)(RW2)—U2—U3基团（U1代表单键、具有1至4个碳原子的亚烷基等；RW1和RW2代表氢原子等；U2代表单键、具有1至4个碳原子的亚烷基等；U3代表具有1至8个碳原子的烷基等），或碳环或杂环化合物的残基]，其可作为预防性和/或治疗性药物的有效成分，用于治疗骨骼疾病如骨质疏松症和骨折、青光眼、溃疡性结肠炎等。
• Methods for Treating Cognitive Disorders Using Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Forum Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170000749A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  This disclosure relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase and treatment of a cognitive disorder or deficit. More particularly, the disclosure provides for compounds of formula (I) wherein Q, J, L and Z are as defined in the specification.

  这份披露涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶和治疗认知障碍或缺陷的化合物。更具体地，该披露提供了公式（I）的化合物 其中 Q、J、L和Z如规范中所定义。
• 1,1,1-TRIFLUORO-2-HYDROXYPROPYL COMPOUNDS
  申请人：Hunziker Daniel

  公开号：US20100249139A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1a to R 1e and R 2 to R 5 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are glucocorticoid receptor antagonists useful for the treatment and/or prevention of diseases such as diabetes, dyslipidemia, obesity, hypertension, cardiovascular diseases, adrenal imbalance or depression.

  本发明涉及以下式I的化合物 其中R 1a 至R 1e 和R 2 至R 5 如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是糖皮质激素受体拮抗剂，可用于治疗和/或预防疾病，如糖尿病、血脂异常、肥胖、高血压、心血管疾病、肾上腺失调或抑郁症。
• Discovery of Novel 2-(piperidin-4-yl)-1H-benzo[d]imidazole Derivatives as Potential Anti-Inflammatory Agents
  作者：Qing Li、Qinghua Hu、Xinning Wang、Yang Zong、Leilei Zhao、Junhao Xing、Jinpei Zhou、Huibin Zhang

  DOI：10.1111/cbdd.12513

  日期：2015.10

  A novel 2‐(piperidin‐4‐yl)‐1H‐benzo[d]imidazole derivative 5 with good anti‐inflammatory activity was identified from our in‐house library. Based on hit compound 5, two series of 2‐(piperidin‐4‐yl)‐1H‐benzo[d]imidazole derivative 6a–g and 7a–h were designed and synthesized as novel anti‐inflammatory agents. Most of synthesized compounds exhibited good inhibitory activity on NO and TNF‐α production

  从我们的内部库中鉴定出一种新型的具有良好抗炎活性的2-（哌啶丁-4-基）-1H-苯并[d]咪唑衍生物5。基于命中化合物5，设计并合成了两个系列的2-（哌啶-4-基）-1H-苯并[d]咪唑衍生物6a - g和7a - h，作为新型抗炎药。大多数合成的化合物表现出对NO和TNF-良好的抑制活性α生产LPS刺激的RAW 264.7巨噬细胞，其中，所述化合物6E显示出对NO（IC最有效的抑制活性50  = 0.86  μ米）和TNF- α（IC50  = 1.87  μ米）的生产。进一步的评估表明，化合物6e在体内对小鼠的二甲苯诱导的耳部水肿表现出比布洛芬更强的体内抗炎活性。此外，Western印迹分析显示，化合物6e中可以恢复I的磷酸化水平κ乙α P65 NF-的和蛋白表达κ在LPS刺激的RAW 264.7巨噬细胞B中。
• Antithrombotic agents
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06541499B1

  公开（公告）日：2003-04-01

  The invention relates to novel compounds of formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, as defined herein, processes and intermediates for their preparation, pharmaceutical formulations comprising the novel compounds of formula (I), and the use of the compounds of formula (I) as thrombin inhibitors.

  这项发明涉及公式(I)的新化合物及其在此定义的药用可接受盐，用于其制备的过程和中间体，包括公式(I)的新化合物的制药配方，以及将公式(I)的化合物用作凝血酶抑制剂。