3,4-dimethoxy-2-nitrobenzylchloride | 43027-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dimethoxy-2-nitrobenzylchloride
• 英文别名: 1-chloromethyl-3,4-dimethoxy-2-nitro-benzene；1-Chlormethyl-3,4-dimethoxy-2-nitro-benzol；α-Chlor-2-nitro-3.4-dimethoxy-toluol；3-Nitro-4-chlormethyl-veratrol；1¹-Chlor-2-nitro-3.4-dimethoxy-toluol；2-Nitro-3.4-dimethoxy-benzylchlorid；1-(Chloromethyl)-3,4-dimethoxy-2-nitrobenzene
• CAS: 43027-36-7
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₄
• 分子量: 231.636
• InChiKey: IFPZJQQFZHJEJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.308±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethoxy-2-nitrobenzylchloride 在 盐酸 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 作用下， 生成 (3,4-dimethoxy-2-nitro-phenyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Kay; Pictet, Journal of the Chemical Society, 1913, vol. 103, p. 953

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基-2-硝基苯甲醛 在 盐酸 、 乙醇 、 aluminum ethoxide 作用下， 生成 3,4-dimethoxy-2-nitrobenzylchloride
  参考文献：
  名称：

  Slotta; Lauersen, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1934, vol. <2> 139, p. 220,228

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-Aralkylated Tetrahydro-2-benzazepines. Part III. Synthesis from ?-tetralones
  作者：Daniel Berney、Karlheinz Schuh

  DOI：10.1002/hlca.19760590619

  日期：——

  1-Benzyl-tetrahydro-2-benzazepin-3-ones 4 were prepared by submitting the corresponding 1-benzyl-β-tetralones 3 to the Schmidt reaction. On the other hand, the rearrangement of the tetralones 3 by the Beckmann procedure gave 1-benzyl-tetrahydro-3-benzazepin-2-ones 5. The syntheses of some hexahydrophenanthro-azepines of types 10 and 15 are also described.

  1-苄基四氢-2-苯并氮杂-3-酮4被提交相应的1-苄基β四氢萘酮制备3至施密特反应。另一方面，通过贝克曼方法对四氢萘酮3的重排给出了1-苄基-四氢-3-苯并enza庚因-2-酮5。还描述了一些10和15型六氢菲咯啉-氮杂的合成。
• Benzylisoquinoline derivatives, and use as anti-arrhythmic drugs
  申请人：Astra Pharmaceutical Products, Inc.

  公开号：US04053603A1

  公开（公告）日：1977-10-11

  Compounds of the class of benzylisoquinoline derivatives of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is selected from the group consisting of hydrogen and methyl, and R.sup.2 is selected from the group consisting of methyl, ethyl, n-propyl and isopropyl, and therapeutically acceptable salts thereof, useful as active ingredients of pharmaceutical preparations for the treatment of cardiac arrhythmias.

  该类苯基异喹啉衍生物化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1从氢和甲基中选择，R.sup.2从甲基、乙基、n-丙基和异丙基中选择，及其治疗上可接受的盐，作为制备用于治疗心律失常的药物制剂的活性成分。
• Application of the Bischler–Napieralski–Pschorr radiosynthesis of (R)-(-)-[6a-14C]apomorphine, a non-selective D1/D2 dopamine receptor agonist
  作者：Sean L. Kitson、Eric Knagg

  DOI：10.1002/jlcr.1070

  日期：2006.5

  1-(3,4-dimethoxy-2-nitrobenzyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro[1-14C]isoquinoline (3). A final Pschorr reductive ring closure followed by chiral separation to give (R)-(-)-[6a-14C]apomorphine dimethyl ether (2) and O-demethylation led to (R)-(-)-[6a-14C]apomorphine (1) with a specific activity of 55 mCi/mmol, radiochemical purity of >98% and chiral purity of >99%. Copyright © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.

  已开发出一种用于从起始材料 3,4-二甲氧基-2-硝基苯基-N- 进行非麻醉性吗啡衍生物 (R)-(-)-[6a-14C] 阿扑吗啡 (1) 的碳 14 放射合成的方法苯乙基[羧基-14C]乙酰胺(5)。该合成的关键是将 Bischler-Napieralski 环脱水应用于 1-(3,4-二甲氧基-2-硝基苄基)二氢[1-14C]异喹啉 (4)，然后进行 N-甲基化并还原为 1-( 3,4-二甲氧基-2-硝基苄基)-2-甲基-1,2,3,4-四氢[1-14C]异喹啉(3)。最后的 Pschorr 还原环闭合，然后手性分离得到 (R)-(-)-[6a-14C] 阿扑吗啡二甲醚 (2) 和 O-去甲基化导致 (R)-(-)-[6a-14C]阿扑吗啡 (1) 的比活为 55 mCi/mmol，放射化学纯度 >98%，手性纯度 >99%。版权所有 © 2006 John Wiley & Sons
• Gulland; Virden, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 1798
  作者：Gulland、Virden

  DOI：——

  日期：——
• The aporphine series. Part I. Developments of the Bischler–Napieralski–Pschorr synthetic method. The synthesis of (±)-isobulbocapnine and (±)-actinodaphnine methyl ether
  作者：D. H. Hey、L. C. Lobo

  DOI：10.1039/jr9540002246

  日期：——