2-Methyl-3-furonitril | 22727-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-Methyl-3-furonitril
• 英文别名: 2-Methyl-(3)-furylnitril；2-methylfuran-3-carbonitrile
• CAS: 22727-21-5
• 化学式: C₆H₅NO
• mdl: MFCD03701392
• 分子量: 107.112
• InChiKey: GSOVLYHQRYDZES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  42-44 °C(Press: 2.5 Torr)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-3-furonitril 、 (butane-1,4-diyl)dimagnesium dibromide 在 titanium(IV)isopropoxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.5h， 以61%的产率得到1-(2-methylfur-3-yl)cyclopentylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  在 Ti(OiPr)4 存在下，来自腈和四亚甲基二溴化镁的 1-取代环戊胺

  摘要：

  通过在Ti(OiPr) 4 存在下将四亚甲基二溴化镁分别添加到脂肪族、芳香族和杂芳香族腈中，已经根据一锅法制备了各种1-取代的环戊胺（25个实施例，10-89%产率）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900817
• 作为产物：
  描述：

  (NE)-N-[(2-methylfuran-3-yl)methylidene]hydroxylamine;hydrochloride 、 乙酸酐 以27%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DIVALD S.; CHUN M. C.; JOULLIE M. M., J. ORG. CHEM. , 1976, 41, NO 17, 2835-2846

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [DE] THROMBININHIBITOREN<br/>[EN] THROMBIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA THROMBINE
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1999037668A1

  公开（公告）日：1999-07-29

  (DE) Es werden Verbindungen der Formel A-B-D-E-F, worin A, B, D, E und F die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, und deren Herstellung beschrieben. Die neuen Verbindungen eignen sich zur Herstellung von Medikamenten.(EN) The invention relates to compounds of the formula A-B-D-E-F, in which A, B, D, E and F have the meanings given in the description, and to their production. These new compounds are suitable for producing medicines.(FR) L'invention concerne des composés de formule A-B-D-E-F, dans laquelle A, B, D, E et F ont la signification mentionnée dans la description, ainsi que leur procédé de fabrication. Ces nouveaux composés sont utiles pour la préparation de médicaments.

  这种化合物涉及分子式为 A-B-D-E-F 的结构，其中 A、B、D、E 和 F 的含义在说明中给出，以及它们的生产过程。这些新的化合物可用于 制药。
• THROMBININHIBITOREN
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1051431A1

  公开（公告）日：2000-11-15
• PRODRUGS VON THROMBININHIBITOREN
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1165601A2

  公开（公告）日：2002-01-02
• NEW DERIVATIVES OF CYANO-ARYL (OR CYANOHETEROARYL)-CARBONYL-PIPERAZINYL-PYRIMIDINES, THEIR PREPARATION AND APPLICATION AS MEDICATION
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP1327630B1

  公开（公告）日：2007-12-12
• TOLUIDINE SULFONAMIDES AND THEIR USE
  申请人：Alonson Jorge

  公开号：US20120095012A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The present invention provides compounds of formula (I), wherein R 1 is a monocyclic 5- or 6-membered heteroaryl; R 4 is phenyl or monocyclic 5- or 6-membered heteroaryl; and the other substituents as defined in the claims, that inhibit cell and cell division and that inhibit the activation of Hypoxia Inducible Factor (HIF)—mediated transcription and signaling under hypoxic conditions. In one aspect, the compounds of the present invention are useful for the preparation of a medicament for the treatment or prevention of a disease or disorder selected from the group consisting of an inflammatory disease, a hyperproliferative disease or disorder, a hypoxia-related pathology and a disease characterized by excessive vascularisation. Also provided is a pharmaceutical composition, comprising a compound of the invention and a second therapeutic agent or radiation, useful for the treatment or prevention of the mentioned diseases or disorders.