Methanesulfonamide, N-(4-chlorophenyl)-N-hydroxy- | 62919-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methanesulfonamide, N-(4-chlorophenyl)-N-hydroxy-
• 英文别名: N-(4-chlorophenyl)-N-hydroxymethanesulfonamide
• CAS: 62919-01-1
• 化学式: C₇H₈ClNO₃S
• 分子量: 221.664
• InChiKey: ZWJQIRFUHFPDFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium methansulfinate 、 对硝基氯苯 在 甲酸 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 Methanesulfonamide, N-(4-chlorophenyl)-N-hydroxy-
  参考文献：
  名称：

  EDA 介导的硝基芳烃和亚磺酸钠盐的 S-N 键偶联

  摘要：

  尽管硝基芳烃的光化学性质和工业价值早已为人所知，但在有机合成中使用硝基芳烃作为高效的光化学手柄仍然相对未经探索。更具体地说，硝基芳烃光化学形成氮-硫键仍有待证明。在此，我们报告了亚磺酸盐-硝基芳烃电子供体-受体（EDA）复合物的设计和应用，及其随后在第一个光介导的无催化剂合成N-羟基磺酰胺中的应用。EDA 的存在通过光谱评估并通过DFT 和 TD-DFT 计算进行研究。在我们的耐氧和耐水条件下合成了总共 32 个实例，包括吸电子基团和给电子基团。

  DOI：

  10.1039/d2sc06087f

文献信息

• [EN] N-HYDROXYMETHANESULFONAMIDE NITROXYL DONORS<br/>[FR] DONNEURS DE NITROXYLE N-HYDROXYMETHANESULFONAMIDE
  申请人：CARDIOXYL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015109210A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The disclosed subject matter provides N-hydroxymethanesulfonamide compounds, pharmaceutical compositions and kits comprising such compounds, and methods of using such compounds or pharmaceutical compositions. In particular, the disclosed subject matter provides methods of using such compounds or pharmaceutical compositions for treating heart failure.

  公开的主题提供了N-羟甲磺酰胺化合物、包含这种化合物的制药组合物和试剂盒，以及使用这种化合物或制药组合物的方法。特别地，公开的主题提供了使用这种化合物或制药组合物治疗心力衰竭的方法。
• BELYAEV E. YU.; GORNOSTAEV L. M.; SUBACH G. A., SB. XIMIYA I TEXNOL. POLIMEROV. VYP. 4. KRASNOYARSK, 1975, 60-65
  作者：BELYAEV E. YU.、 GORNOSTAEV L. M.、 SUBACH G. A.

  DOI：——

  日期：——
• N-HYDROXYMETHANESULFONAMIDE NITROXYL DONORS
  申请人：Cardioxyl Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP3126329A1

  公开（公告）日：2017-02-08
• US4629738A
  申请人：——

  公开号：US4629738A

  公开（公告）日：1986-12-16
• EDA mediated S–N bond coupling of nitroarenes and sodium sulfinate salts
  作者：Juan D. Lasso、Durbis J. Castillo-Pazos、Malcolm Sim、Joaquín Barroso-Flores、Chao-Jun Li

  DOI：10.1039/d2sc06087f

  日期：——

  Despite their long-known photochemical properties and their industrial value, the use of nitroarenes as a productive photochemical handle in organic synthesis has remained relatively unexplored. More specifically, the photochemical formation of nitrogen-sulfur bonds from nitroarenes remains to be demonstrated. Herein, we report the design and application of a sulfinate–nitroarene electron donor–acceptor

  尽管硝基芳烃的光化学性质和工业价值早已为人所知，但在有机合成中使用硝基芳烃作为高效的光化学手柄仍然相对未经探索。更具体地说，硝基芳烃光化学形成氮-硫键仍有待证明。在此，我们报告了亚磺酸盐-硝基芳烃电子供体-受体（EDA）复合物的设计和应用，及其随后在第一个光介导的无催化剂合成N-羟基磺酰胺中的应用。EDA 的存在通过光谱评估并通过DFT 和 TD-DFT 计算进行研究。在我们的耐氧和耐水条件下合成了总共 32 个实例，包括吸电子基团和给电子基团。