2-硝基-N-(4-硝基苯基)苯磺酰胺 | 63228-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-硝基-N-(4-硝基苯基)苯磺酰胺
• 英文名称: N-(4-nitrophenyl)-2-nitrobenzenesulfonamide
• 英文别名: 2-nitro-N-(4-nitrophenyl)benzenesulfonamide
• CAS: 63228-73-9
• 化学式: C₁₂H₉N₃O₆S
• 分子量: 323.286
• InChiKey: GRACKXCMXAGLIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氯甲基)环硫乙烷 、 2-硝基-N-(4-硝基苯基)苯磺酰胺 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以1.3%的产率得到N-(4-nitrophenyl)-N-(thietan-3-yl)-2-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  2-（α-卤代烷基）硫烷与亲核试剂的反应：IV。磺酰胺与2-氯甲基噻吩烷的烷基化。3-（芳氨基）硫杂环丁烷的合成与性能

  摘要：

  初级和次级磺胺与2-氯甲基噻烷在碱性环境下进行烷基化反应，可以得到相应的N-(噻烷-2-基甲基)-和/或N-(噻烷-3-基)磺胺。该过程的选择性取决于溶剂：在水中，专门形成噻烷-噻烯重排产物，而在乙醇中则更倾向于Ad-E反应，生成噻烷基甲基衍生物。已经提出了一种合成3-(芳基氨基)噻烷的程序，这些化合物在氮原子上容易进行选择性酰化。还考虑了合成噻烷1-氧化物和噻烷1,1-二氧化物的类似衍生物的可能性。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0288-6
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯胺 、 邻硝基苯磺酰氯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-硝基-N-(4-硝基苯基)苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Antifungal Activities ofN-Arylbenzenesulfonamides against Phytopathogens and Control Efficacy on Wheat Leaf Rust and Cabbage Club Root Diseases

  摘要：

  合成了一系列N-芳基苯磺酰胺，在芳香胺和苯磺酰位点具有不同取代基，并测定了其对一些植物病原真菌（如极限轮枝菌、辣椒疫霉、双鞭毛菌和灰霉菌）的体外抗真菌活性。化合物3、4、8、9、10、14、16、18、20、21、24和27对所测试的植物病原真菌表现出广泛的抗真菌活性，其中50%抑制浓度（ED50）在3-15 μg/ml范围内。基于体外活性，选择了六种衍生物（3、4、10、18、21和27）进行进一步的体内杀真菌效率测试。化合物10、21和27在50 μg/ml浓度下对小麦叶锈病的病害控制率超过85%，而4则对甘蓝根肿病具选择性。

  DOI：

  10.1271/bbb.66.2677

文献信息

• ULTRAMINE: A High-Capacity Polyethylene-Imine-Based Polymer and Its Application as a Scavenger Resin
  作者：Michael Roice、S�ren F. Christensen、Morten Meldal

  DOI：10.1002/chem.200400314

  日期：2004.9.20

  polyethylene-imine resin (ULTRAMINE) is described, and its application as a scavenger resin in various acylation reactions is demonstrated. The inverse suspension polymerization technique was used for the synthesis of well-defined spherical polymer beads. Polymer beads with different cross-linking densities were synthesized according to the degree of acryloylation of the polyethylene-imine polymer. The resin was

  描述了新型高载量聚乙烯亚胺树脂（ULTRAMINE）的合成，并证明了其在各种酰化反应中作为清除剂树脂的应用。逆悬浮聚合技术用于合成明确的球形聚合物珠粒。根据聚乙烯亚胺聚合物的丙烯酰化程度，合成了具有不同交联密度的聚合物珠。该树脂通过各种光谱技术表征。树脂的尺寸，形状和形态特征通过显微镜证实。该树脂在极性和非极性溶剂中均显示出优异的溶胀性能。通过红外光谱研究和监测树脂在各种试剂和溶剂中的化学稳定性。珠的机械稳定性通过单珠压缩实验确定。ULTRAMINE珠可以用作过量酰化试剂的优异清除剂，如各种反应所示。ULTRAMINE-红色树脂是从ULTRAMINE衍生出来的，方法是彻底还原酰胺羰基，得到全胺树脂。
• Antifungal Activities of<i>N</i>-Arylbenzenesulfonamides against Phytopathogens and Control Efficacy on Wheat Leaf Rust and Cabbage Club Root Diseases
  作者：Jae Gon KANG、Jong Hyun HUR、Sung Jun CHOI、Gyung Ja CHOI、Kwang Yun CHO、Leonid N. TEN、Ki Hun PARK、Kyu Young KANG

  DOI：10.1271/bbb.66.2677

  日期：2002.1

  A set of N-arylbenzenesulfonamides with various substituents at the arylamine and benzenesulfonyl positions were prepared, and their antifungal properties were measured in vitro against such plant pathogenic fungi as Pythium ultimum, Phytophthora capsici, Rhizoctonia solani, and Botrytis cinerea. Compounds 3, 4, 8, 9, 10, 14, 16, 18, 20, 21, 24 and 27 had antifungal activity over a broad spectrum of the phytopathogenic fungi tested, where 50% of inhibition (ED50) was in the range of 3-15 μg/ml. Based on the in vitro activity, six derivatives (3, 4, 10, 18, 21 and 27) were selected and tested further for their fungicidal efficacy in vivo. The fungicidal efficacy of 10, 21 and 27 had a disease control value of over 85% at 50 μg/ml against wheat leaf rust, while that of 4 was selective against cabbage club root disease.

  合成了一系列N-芳基苯磺酰胺，在芳香胺和苯磺酰位点具有不同取代基，并测定了其对一些植物病原真菌（如极限轮枝菌、辣椒疫霉、双鞭毛菌和灰霉菌）的体外抗真菌活性。化合物3、4、8、9、10、14、16、18、20、21、24和27对所测试的植物病原真菌表现出广泛的抗真菌活性，其中50%抑制浓度（ED50）在3-15 μg/ml范围内。基于体外活性，选择了六种衍生物（3、4、10、18、21和27）进行进一步的体内杀真菌效率测试。化合物10、21和27在50 μg/ml浓度下对小麦叶锈病的病害控制率超过85%，而4则对甘蓝根肿病具选择性。
• Reactions of 2-(α-Haloalkyl)thiiranes with Nucleophilic Reagents: IV. Alkylation of Sulfonamides with 2-Chloromethylthiirane. Synthesis and Properties of 3-(Arylamino)thietanes
  作者：V. V. Sokolov、A. N. Butkevich、V. N. Yuskovets、A. A. Tomashevskii、A. A. Potekhin

  DOI：10.1007/s11178-005-0288-6

  日期：2005.7

  Alkylation of primary and secondary sulfonamides with 2-chloromethylthiirane in the presence of alkali gives the corresponding N-(thiiran-2-ylmethyl)- and/or N-(thietan-3-yl)sulfonamides. The selectivity of the process depends on the solvent: in water, thiirane-thietane rearrangement products are formed exclusively, while ethanol favors Ad-E reaction leading to thiiranylmethyl derivatives. A procedure has been proposed for the synthesis of 3-(arylamino)thietanes which undergo selective acylation at the nitrogen atom. The possibility for synthesizing analogous derivatives of thietane 1-oxide and thietane 1,1-dioxide is considered.

  初级和次级磺胺与2-氯甲基噻烷在碱性环境下进行烷基化反应，可以得到相应的N-(噻烷-2-基甲基)-和/或N-(噻烷-3-基)磺胺。该过程的选择性取决于溶剂：在水中，专门形成噻烷-噻烯重排产物，而在乙醇中则更倾向于Ad-E反应，生成噻烷基甲基衍生物。已经提出了一种合成3-(芳基氨基)噻烷的程序，这些化合物在氮原子上容易进行选择性酰化。还考虑了合成噻烷1-氧化物和噻烷1,1-二氧化物的类似衍生物的可能性。