[(2R)-1-(4-methoxyphenoxy)-4-phenylmethoxybutan-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate | 832690-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R)-1-(4-methoxyphenoxy)-4-phenylmethoxybutan-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 832690-25-2
• 化学式: C₂₅H₂₈O₆S
• 分子量: 456.56
• InChiKey: UTYSKNPJSDLCOO-XMMPIXPASA-N

物化性质

• 沸点：
  608.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R)-1-(4-methoxyphenoxy)-4-phenylmethoxybutan-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 55.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 (3S,4R)-3-phenyl-4-[p-methoxyphenoxymethyl]-3,4,5,6-tetrahydropyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过对映体纯的α-烷氧基磺酸盐的SN2反应合成有效的hNK-1受体拮抗剂。

  摘要：

  描述了富含立体化学的hNK-1受体拮抗剂的简明合成。对映体纯的α-烷氧基磺酸盐（正交保护的丁烷三醇）的S（N）2反应是利用salen介导的水解动力学拆分技术制备的，从而突出了该合成反应。采用立体控制的缩醛化连接具有高非对映选择性的两个对映体纯的片段。

  DOI：

  10.1021/ol047925u
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-(2-benzyloxyethyl)oxirane 在 三乙烯二胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 [(2R)-1-(4-methoxyphenoxy)-4-phenylmethoxybutan-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  通过对映体纯的α-烷氧基磺酸盐的SN2反应合成有效的hNK-1受体拮抗剂。

  摘要：

  描述了富含立体化学的hNK-1受体拮抗剂的简明合成。对映体纯的α-烷氧基磺酸盐（正交保护的丁烷三醇）的S（N）2反应是利用salen介导的水解动力学拆分技术制备的，从而突出了该合成反应。采用立体控制的缩醛化连接具有高非对映选择性的两个对映体纯的片段。

  DOI：

  10.1021/ol047925u