4-(6-methyl-pyridin-2-ylmethoxy)-benzoic acid methyl ester | 371959-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(6-methyl-pyridin-2-ylmethoxy)-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-[(6-methylpyridin-2-yl)methoxy]benzoate
• CAS: 371959-38-5
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• mdl: MFCD01859422
• 分子量: 257.289
• InChiKey: SLRXCPOZMBPSKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-methyl-pyridin-2-ylmethoxy)-benzoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 4-(6-Methyl-pyridin-2-ylmethoxy)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  RADIOLABELLED PDE10 LIGANDS

  摘要：

  本发明涉及新型的、选择性的、放射性标记的PDE10配体，这些配体可用于通过正电子发射断层扫描（PET）对组织中的PDE10A酶进行成像和定量。该发明还涉及包含这些化合物的组合物、制备这些化合物和组合物的方法，以及将这些化合物和组合物用于在体外或体内成像组织、细胞或宿主的应用。

  公开号：

  US20120213703A1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2-吡啶基甲醇 、 对羟基苯甲酸甲酯 在 diisopropyl (E)-azodicarboxylate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(6-methyl-pyridin-2-ylmethoxy)-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  RADIOLABELLED PDE10 LIGANDS

  摘要：

  本发明涉及新型的、选择性的、放射性标记的PDE10配体，这些配体可用于通过正电子发射断层扫描（PET）对组织中的PDE10A酶进行成像和定量。该发明还涉及包含这些化合物的组合物、制备这些化合物和组合物的方法，以及将这些化合物和组合物用于在体外或体内成像组织、细胞或宿主的应用。

  公开号：

  US20120213703A1

文献信息

• [EN] HISTAMINE H3 RECEPTOR AGENTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES<br/>[FR] AGENTS RECEPTEURS DE L'HISTAMINE H3, PREPARATION ET UTILISATIONS THERAPEUTIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005121080A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention discloses novel compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof which have histamine-H3 receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I as well as methods of using these compositions to treat obesity, cognitive deficiencies, narcolepsy, and other histamine H3 receptor-related diseases.

  本发明公开了化合物I式或其药学上可接受的盐的新颖化合物，其具有组胺-H3受体拮抗剂或反向激动剂活性，以及制备这些化合物的方法。在另一实施例中，本发明公开了包括化合物I式的药物组合物，以及使用这些组合物治疗肥胖症、认知缺陷、嗜睡病和其他组胺H3受体相关疾病的方法。
• [EN] RADIOLABELLED PDE10 LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS PDE10 RADIOMARQUÉS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2011051324A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention relates to novel, selective, radio labelled PDE10 ligands which are useful for imaging and quantifying the PDE10A enzyme in tissues, using positron- emission tomography (PET). The invention is also directed to compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for imaging a tissue, cells or a host, in vitro or in vivo.

  本发明涉及一种新型、选择性、放射性标记的PDE10配体，其可用于使用正电子发射断层扫描（PET）成像和定量组织中的PDE10A酶。本发明还涉及包含这种化合物的组合物，制备这种化合物和组合物的过程，以及使用这种化合物和组合物在体外或体内成像组织、细胞或宿主。
• HISTAMINE H3 RECEPTOR AGENTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES
  申请人：Beavers Lisa Selsam

  公开号：US20090118254A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention discloses novel compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof which have histamine-H3 receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I as well as methods of using these compositions to treat obesity, cognitive deficiencies, narcolepsy, and other histamine H3 receptor-related diseases.

  本发明披露了公式I的新化合物或其药学上可接受的盐，其具有组胺H3受体拮抗剂或反向激动剂活性，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明披露了包括公式I化合物的制药组合物，以及使用这些组合物治疗肥胖症、认知缺陷、嗜睡病和其他组胺H3受体相关疾病的方法。
• Histamine H3 receptor agents, preparation and therapeutic uses
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07696234B2

  公开（公告）日：2010-04-13

  The present invention discloses novel compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof which have histamine-H3 receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I as well as methods of using these compositions to treat obesity, cognitive deficiencies, narcolepsy, and other histamine H3 receptor-related diseases.

  本发明公开了一种新的化合物I或其药学上可接受的盐，其具有组胺H3受体拮抗剂或反向激动剂活性，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明公开了包含化合物I的药物组合物，以及使用这些组合物治疗肥胖症、认知缺陷、嗜睡病和其他组胺H3受体相关疾病的方法。
• US7696234B2
  申请人：——

  公开号：US7696234B2

  公开（公告）日：2010-04-13