N,N-diethyl-1-(4-methylphenyl)ethenamine | 1097171-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-1-(4-methylphenyl)ethenamine
• CAS: 1097171-58-8
• 化学式: C₁₃H₁₉N
• 分子量: 189.301
• InChiKey: JUNUEVVVEVGYIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-1-(4-methylphenyl)ethenamine 、 1-phenylprop-2-ynyl acetate 在 tetrakis(acetonitrile)copper(I) perchlorate 、 C₃₀H₂₇FeN₂P 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铜催化炔乙酸酯的对映选择性炔取代成烯胺†

  摘要：

  通过使用手性三齿P，N，N配体，已实现了铜催化的烯丙胺对乙酸炔丙酯的对映选择性炔丙基取代，从而以高收率和优异的对映选择性提供了相应的炔丙基酮。

  DOI：

  10.1039/c4ra09431j
• 作为产物：
  描述：

  二乙胺 、 对甲基苯乙酮 在 四氯化钛 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 N,N-diethyl-1-(4-methylphenyl)ethenamine
  参考文献：
  名称：

  乙酸丙炔与烯胺的不对称铜催化丙炔取代反应

  摘要：

  烯胺首次在乙酸丙炔乙酸酯的铜催化的不对称炔丙基取代反应中用作碳亲核试剂，以高收率和良好至高对映选择性提供相应的手性β-乙炔基取代的酮。

  DOI：

  10.1021/ol901891u

文献信息

• Access to chiral tertiary amines via the iridium-catalyzed asymmetric hydrogenation of enamines
  作者：Pradeep Cheruku、Tamara L. Church、Anna Trifonova、Thomas Wartmann、Pher G. Andersson

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.10.035

  日期：2008.12

  The asymmetric hydrogenation of N,N-dialkyl and N-alkyl-N-aryl enamines to chiral tertiary amines was studied. All the N,P-ligated iridium complexes investigated were active catalysts for the reaction, but only those with bicycle-supported oxazoline-phosphine ligands gave reasonable stereoinduction. The best catalyst produced a range of chiral tertiary amines in up to 87% ee.

  研究了N，N-二烷基和N-烷基-N-芳基烯胺不对称氢化为手性叔胺。研究的所有N，P连接的铱络合物都是该反应的活性催化剂，但是只有那些带有自行车支撑的恶唑啉-膦配体的化合物才能产生合理的立体诱导。最好的催化剂可以产生高达87％ee的一系列手性叔胺。
• SPIROCYCLIC COMPOUNDS AS TRYPTOPHAN HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：Karos Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3041842B1

  公开（公告）日：2019-10-23