N,N-diethyl-1-(4-fluorophenyl)ethen-1-amine | 1191266-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-1-(4-fluorophenyl)ethen-1-amine
• 英文别名: N,N-diethyl-1-(4-fluorophenyl)ethenamine
• CAS: 1191266-96-2
• 化学式: C₁₂H₁₆FN
• 分子量: 193.264
• InChiKey: ATWRJWKAHXAUHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-1-(4-fluorophenyl)ethen-1-amine 、 1-phenylprop-2-ynyl acetate 在 tetrakis(acetonitrile)copper(I) perchlorate 、 C₃₀H₂₇FeN₂P 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到(3S)-1-(4-fluorophenyl)-3-phenylpent-4-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化炔乙酸酯的对映选择性炔取代成烯胺†

  摘要：

  通过使用手性三齿P，N，N配体，已实现了铜催化的烯丙胺对乙酸炔丙酯的对映选择性炔丙基取代，从而以高收率和优异的对映选择性提供了相应的炔丙基酮。

  DOI：

  10.1039/c4ra09431j
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙酮 、 二乙胺 在 四氯化钛 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 N,N-diethyl-1-(4-fluorophenyl)ethen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  乙酸丙炔与烯胺的不对称铜催化丙炔取代反应

  摘要：

  烯胺首次在乙酸丙炔乙酸酯的铜催化的不对称炔丙基取代反应中用作碳亲核试剂，以高收率和良好至高对映选择性提供相应的手性β-乙炔基取代的酮。

  DOI：

  10.1021/ol901891u

文献信息

• Synthesis of Densely Substituted Pyridines through 1,2‐Oxazine‐6‐ones Inverse Electron Demand Diels–Alder Reaction
  作者：Dmitrii S. Ivanov、Alexander Yu. Smirnov、Elvira R. Zaitseva、Andrey A. Mikhaylov、Mikhail S. Baranov

  DOI：10.1002/ejoc.202301133

  日期：2024.1.2

  A new simple method for synthesis of densely substituted pyridines from available 1,2-oxazin-6-ones and enamines through tandem hetero-Diels–Alder and retro-Diels–Alder reaction are presented.

  提出了一种通过串联杂狄尔斯-阿尔德反应和逆狄尔斯-阿尔德反应从可用的 1,2-恶嗪-6-酮和烯胺合成密集取代的吡啶的新方法。