1-(7-methoxybenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethan-1-ol | 199742-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 1-(7-methoxybenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethan-1-ol
• 英文别名: 1-(7-Methoxy-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-ethanol；1-(7-methoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)ethanol
• CAS: 199742-55-7
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• 分子量: 196.203
• InChiKey: QDVHSYHRHHOLKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(7-methoxybenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethan-1-ol 在 二氧化锰 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5'-甲氧基-3',4'-亚甲二氧基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases (JNK) and other protein kinases

  摘要：

  本发明提供了化合物I或II的化合物： 或其药学上可接受的衍生物，其中R 1 ，R 2 ，R 3 和R 4 如规范中所述。这些化合物是蛋白激酶的抑制剂，特别是JNK的抑制剂，JNK是一种参与细胞增殖、细胞死亡和对细胞外刺激反应的哺乳动物蛋白激酶；以及Src家族激酶，特别是Src和Lck激酶。这些化合物还是GSK3和CDK2激酶的抑制剂。本发明还涉及生产这些抑制剂的方法。本发明还提供了包括本发明的抑制剂的药物组合物以及利用这些组合物在治疗和预防各种疾病中的方法。

  公开号：

  US20030087922A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-6-溴-1,3-苯并二噁茂 、 乙醛 在 正丁基锂 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(7-methoxybenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Isocombretastatins A versus Combretastatins A: The Forgotten isoCA-4 Isomer as a Highly Promising Cytotoxic and Antitubulin Agent

  摘要：

  Herein is reported a convergent synthesis of isocombretastatins A, a novel class of potent antitubulin agents. These compounds having a 1,1-diarylethylene scaffold constitute the simplest isomers of natural Z-combretastatins A that are easy to synthesize without need to control the Z-olefin geometry. The discovery of isoCA-4 with biological activities comparable to that of CA-4 represents a major progress in this field.

  DOI：

  10.1021/jm900321u

文献信息

• Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases (JNK) and other protein kinases
  申请人：——

  公开号：US20030087922A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  The present invention provide a compound of formula I or II: 1 or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as described in the specification. These compounds are inhibitors of protein kinase, particularly inhibitors of JNK, a mammalian protein kinase involved cell proliferation, cell death and response to extracellular stimuli; and Src-family kinases, especially Src and Lck kinases. These compounds are also inhibitors of GSK3 and CDK2 kinases. The invention also relates to methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing those compositions in the treatment and prevention of various disorders.

  本发明提供了化合物I或II的化合物： 或其药学上可接受的衍生物，其中R 1 ，R 2 ，R 3 和R 4 如规范中所述。这些化合物是蛋白激酶的抑制剂，特别是JNK的抑制剂，JNK是一种参与细胞增殖、细胞死亡和对细胞外刺激反应的哺乳动物蛋白激酶；以及Src家族激酶，特别是Src和Lck激酶。这些化合物还是GSK3和CDK2激酶的抑制剂。本发明还涉及生产这些抑制剂的方法。本发明还提供了包括本发明的抑制剂的药物组合物以及利用这些组合物在治疗和预防各种疾病中的方法。
• Visible‐Light‐Driven Catalytic Deracemization of Secondary Alcohols
  作者：Zhikun Zhang、Xile Hu

  DOI：10.1002/anie.202107570

  日期：2021.10.11

  Deracemization of racemic chiral compounds is an attractive approach in asymmetric synthesis, but its development has been hindered by energetic and kinetic challenges. Here we describe a catalytic deracemization method for secondary benzylic alcohols which are important synthetic intermediates and end products for many industries. Driven by visible light only, this method is based on sequential photochemical

  外消旋手性化合物的去消旋是不对称合成中一种有吸引力的方法，但其发展受到能量和动力学挑战的阻碍。在这里，我们描述了仲苄醇的催化去消旋方法，仲苄醇是许多行业重要的合成中间体和最终产品。该方法仅由可见光驱动，基于顺序光化学脱氢和对映选择性热氢化。多相脱氢光催化剂和手性分子氢化催化剂的组合对于确保正向和反向反应的两种不同途径至关重要。这些反应以良好的产率和对映选择性将大量外消旋芳基烷基醇转化为其对映体富集形式。
• INHIBITORS OF C-JUN N-TERMINAL KINASES (JNK) AND OTHER PROTEIN KINASES
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1373257B1

  公开（公告）日：2007-11-28
• EP1373257B9
  申请人：——

  公开号：EP1373257B9

  公开（公告）日：2008-10-15
• US6949544B2
  申请人：——

  公开号：US6949544B2

  公开（公告）日：2005-09-27