3-pyridin-3-yl-3a,4,5,6a-tetrahydrofuro[3,2-d]isoxazole | 94268-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-pyridin-3-yl-3a,4,5,6a-tetrahydrofuro[3,2-d]isoxazole
• 英文别名: 3-pyridin-3-yl-(3ar,6ac)-3a,4,5,6a-tetrahydro-furo[3,2-d]isoxazole；4--3-aza-2.8-dioxa-bicyclo <3.3.0> octen-(3)；3-Pyridin-3-yl-3a,4,5,6a-tetrahydrofuro[3,2-d][1,2]oxazole
• CAS: 94268-42-5
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• 分子量: 190.202
• InChiKey: CKGLGZXHOBLYOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-pyridin-3-yl-3a,4,5,6a-tetrahydrofuro[3,2-d]isoxazole 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(1-methyl-1,2,5,6-tetrahydropyridin-3-yl)-3a,4,5,6a-tetrahydrofuro[3,2-d]isoxazole oxalate
  参考文献：
  名称：

  1,2,5,6- / 1,2,3,6-四氢吡啶基-四氢-环戊二恶唑衍生物的合成

  摘要：

  通过与吡啶醛肟或四氢吡啶醛肟和环烯烃的1，3-偶极环加成反应合成了熔融的四氢环戊戊-异恶唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400602
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢呋喃 、 3-[chloro(hydroximino)methyl]pyridinium chloride 在 水 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-pyridin-3-yl-3a,4,5,6a-tetrahydrofuro[3,2-d]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Paul,R.; Tchelitcheff,S., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 2216 - 2221

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Paul,R.; Tchelitcheff,S., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 2216 - 2221
  作者：Paul,R.、Tchelitcheff,S.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1,2,5,6-/1,2,3,6-tetrahydropyridinyl-tetrahydro-cyclopentaisoxazole derivatives
  作者：Mija Ahn、Jung Mee Park、Ihl-Young Choi Lee、Myung Hee Jung

  DOI：10.1002/jhet.5570400602

  日期：2003.11

  Fused tetrahydrocyclopenta-isoxazoles were synthesized by 1,3-dipolar cycloaddition reactions with pyridinealdoxime or tetrahydropyridinealdoxime and cycloalkenes.

  通过与吡啶醛肟或四氢吡啶醛肟和环烯烃的1，3-偶极环加成反应合成了熔融的四氢环戊戊-异恶唑。