(2-methyleneheptyl)benzene | 115045-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-methyleneheptyl)benzene
• 英文别名: 2-Methylideneheptylbenzene
• CAS: 115045-61-9
• 化学式: C₁₄H₂₀
• 分子量: 188.313
• InChiKey: NQLCHQSPPBTUTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  137-138 °C(Press: 30 Torr)
• 密度：
  0.871±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyltrimethylammonium triflate 、 hept-1-en-2-yl acetate 在 锰 、 nickel(II) bromide 2-methoxyethyl ether complex 、 4,7-二苯基-1,10-菲罗啉 、 sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到(2-methyleneheptyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过 C-N 和 C-O 裂解构建 C-C 键

  摘要：

  C-C键的构建是合成有机化学的中心课题。交叉亲电偶联为形成 C-C 键提供了强大的工具。但该工艺一般需要有机卤化物，严重限制了新反应的设计空间。在此，我们重点介绍了我们最近在 C-N 和 C-O 亲电试剂之间的偶联反应方面的工作。这项工作证明了通过 C-N 和 C-O 裂解构建 C-C 键的可能性。已经研究了苄基铵和乙酸乙烯酯、芳基铵和乙酸乙烯酯以及苄基铵和芳基 C-O 亲电试剂之间的许多反应。我们还公开了苄基铵盐可以被低价镍活化成自由基。1 引言 2 C-N 和 C-O 亲电试剂的交叉偶联 3 总结和展望

  DOI：

  10.1055/s-0039-1691525

文献信息

• Synthesis of 1,1-Disubstituted Ethenes by Means of Sequential Cross-Coupling Reactions
  作者：V. Fiandanese、G. Marchese、F. Naso、L. Ronzini

  DOI：10.1055/s-1987-28164

  日期：——

  A variety of 1-alkenes are synthesized in 63-91% yields by means of sequential cross-coupling reactions of Grignard reagents with readily available or commercial starting materials, in the presence of transition-metal catalysts.

  通过过渡金属催化剂的存在下，一系列的1-烯烃以63-91%的产率被合成，这是通过易于获得的或商品化的起始材料与格氏试剂的连续交叉偶联反应实现的。
• Decarboxylative Hydroalkylation of Alkynes
  作者：Nicholas A. Till、Russell T. Smith、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1021/jacs.8b02834

  日期：2018.5.2

  organometallic steps has enabled the selective intermolecular addition of nucleophilic radicals to unactivated alkynes. A range of carboxylic acids can be subjected to a CO2 extrusion, nickel capture, migratory insertion sequence with terminal and internal alkynes to generate stereodefined functionalized olefins. This platform has been further extended, via hydrogen atom transfer, to the direct vinylation of unactivated

  开壳和闭壳基本有机金属步骤的合并使亲核自由基能够选择性地分子间加成到未活化的炔烃上。一系列羧酸可以经过 CO2 挤出、镍捕获、具有末端和内部炔烃的迁移插入序列，以生成立体定义的官能化烯烃。该平台通过氢原子转移进一步扩展到未活化 CH 键的直接乙烯基化。初步研究表明，Ni-烷基迁移插入是有效的。
• FIANDANESE, V.;MARCHESE, G.;NASO, F.;RONZINI, L., SYNTHESIS,(1987) N 11, 1034-1036
  作者：FIANDANESE, V.、MARCHESE, G.、NASO, F.、RONZINI, L.

  DOI：——

  日期：——
• Construction of C–C Bond via C–N and C–O Cleavage
  作者：Xiaobo Pang、Rong-De He、Xing-Zhong Shu

  DOI：10.1055/s-0039-1691525

  日期：2020.4

  possibility of construction of C–C bond via C–N and C–O cleavage. A number of reactions between benzyl ammoniums and vinyl acetates, aryl ammoniums and vinyl acetates, and benzyl ammoniums and aryl C–O electrophiles have been studied. We also disclosed that benzyl ammonium salts can be activated by low-valent nickel to be radicals. 1 Introduction 2 Cross-Coupling of C–N and C–O Electrophiles 3 Summary

  C-C键的构建是合成有机化学的中心课题。交叉亲电偶联为形成 C-C 键提供了强大的工具。但该工艺一般需要有机卤化物，严重限制了新反应的设计空间。在此，我们重点介绍了我们最近在 C-N 和 C-O 亲电试剂之间的偶联反应方面的工作。这项工作证明了通过 C-N 和 C-O 裂解构建 C-C 键的可能性。已经研究了苄基铵和乙酸乙烯酯、芳基铵和乙酸乙烯酯以及苄基铵和芳基 C-O 亲电试剂之间的许多反应。我们还公开了苄基铵盐可以被低价镍活化成自由基。1 引言 2 C-N 和 C-O 亲电试剂的交叉偶联 3 总结和展望