tert-butyl ((1S,2S)-2-formylcyclohexyl)carbamate | 956325-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((1S,2S)-2-formylcyclohexyl)carbamate
• 英文别名: N-Boc-(+/-)-trans-2-aminocyclohexyl-carbaldehyde；tert-butyl N-[(1S,2S)-2-formylcyclohexyl]carbamate
• CAS: 956325-28-3
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₃
• 分子量: 227.304
• InChiKey: KNQREOBBZDSHPN-ZJUUUORDSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.5±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己亚胺 、 tert-butyl ((1S,2S)-2-formylcyclohexyl)carbamate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 trans-(+/-)-tert-butyl-[2-(azepan-1-ylmethyl)cyclohexyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Novel Compounds

  摘要：

  公式I的化合物，或其药用盐：其中X、R1、R2和R3如规范中定义的那样，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。

  公开号：

  US20070259888A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((1S,2S)-2-(hydroxymethyl)cyclohexyl)carbamate 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl ((1S,2S)-2-formylcyclohexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AS HIV PROTEASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH

  摘要：

  本发明涉及公式I化合物、包含这些化合物的药物组合物，以及它们在抑制HIV蛋白酶、抑制HIV复制、预防HIV感染、治疗HIV感染，以及预防、治疗和延缓艾滋病发作或进展中的用途。

  公开号：

  WO2015138220A1

文献信息

• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AS HIV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015138220A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention is directed to compounds of Formula I pharmaceutical compositions comprising the same, and their use in the inhibition of HIV protease, the inhibition of HIV replication, the prophylaxis of infection by HIV, the treatment of infection by HIV, and the prophylaxis, treatment, and delay in the onset or progression of AIDS.

  本发明涉及公式I化合物、包含这些化合物的药物组合物，以及它们在抑制HIV蛋白酶、抑制HIV复制、预防HIV感染、治疗HIV感染，以及预防、治疗和延缓艾滋病发作或进展中的用途。
• PIPERAZINE DERIVATIVES AS HIV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3116862B1

  公开（公告）日：2019-04-17
• [EN] COMPOUNDS THAT ARE AGONISTS OF MUSCARINIC RECEPTORS AND THA MAY BE EFFECTIVE IN TREATING PAIN, ALZHEIMER'S DISEASE AND/OR SCHIZOPHRENIA<br/>[FR] COMPOSES AGONISTES DES RECEPTEURS MUSCARINIQUES QUI PEUVENT ETRE EFFICACES POUR TRAITER LA DOULEUR, LA MALADIE D'ALZHEIMER ET/OU LA SCHIZOPHRENIE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007126362A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  [EN] Compounds of Formulae I, or pharmaceutically acceptable salts thereof: [Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] I wherein X, R₁, R₂ and R₃ are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables : [La formule chimique doit être insérée ici. Veuillez vous reporter à l'exemplaire papier] (I) dans laquelle X, R₁, R₂ et R₃ sont tels que définis dans le mémoire descriptif. L'invention concerne également des sels et des compositions pharmaceutiques qui incluent lesdits composés et qui ont une utilité thérapeutique, en particulier pour la gestion de la douleur.
• Novel Compounds
  申请人：Cheng Yun-Xing

  公开号：US20070259888A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  Compounds of Formulae I, or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein X, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  公式I的化合物，或其药用盐：其中X、R1、R2和R3如规范中定义的那样，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。