Objective: In this work, we tried to introduce a non-toxic and stable organic compound named succinimide as a green and efficient organo-catalyst for the promotion of the synthesis of arylidene malononitrile and tetrahydrobenzo[b]pyran derivatives. Using this method led to a clean procedure to achieve these types of bioactive compounds without a specific purification step. The rate and yield of the reactions
目的与目的:在这项工作中,我们试图引入一种无毒且稳定的有机化合物琥珀
酰亚胺作为一种绿色高效的有机催化剂,用于促进亚芳基
丙二腈和四氢苯并[b]
吡喃衍
生物的合成。使用这种方法可以通过清洁程序获得这些类型的
生物活性化合物,而无需特定的纯化步骤。反应的速率和产率非常好,而且琥珀
酰亚胺作为催化剂也表现出可接受的可重复使用性。 材料和方法:在 25 mL 圆底烧瓶中,[A:芳香醛 (1 mmol)、
丙二腈 (1.1 mmol) 的混合物和 B:芳香醛 (1.0 mmol)、
丙二腈 (1.1 mmol) 的混合物]和琥珀
酰亚胺 (0.2 mmol) 在
H2O/EtOH [5 mL (1:1)] 中的溶液在 80 °C 下搅拌适当的时间。反应完成后,TLC监测[
正己烷-
乙酸乙酯(7:3)],将混合物冷却至室温,过滤固体产物,用冷蒸馏
水洗涤数次,得到相应的纯产品。 结果:优化催化剂的条件和用量后,一系列含