2-硝基苯基(2-乙氧基乙基)醚 | 3062-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-硝基苯基(2-乙氧基乙基)醚
• 英文名称: 2-nitrophenyl (2-ethoxyethyl) ether
• 英文别名: 2-ethoxyethoxynitrobenzene；1-Nitro-2-<2-aethoxy-aethoxy>-benzol；1-(2-Nitrophenoxy)-2-ethoxyethan；1-Nitro-2-(2-aethoxy-aethoxy)-benzol；1-(2-Ethoxyethoxy)-2-nitrobenzene
• CAS: 3062-47-3
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄
• 分子量: 211.218
• InChiKey: YBMQABXNYDZJNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  207 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基苯基(2-乙氧基乙基)醚 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以40.2%的产率得到2-(2-乙氧基乙氧基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal n-(haloacetyl)-n-(n-methylene

  摘要：

  本文披露具有以下结构式的除草化合物：##STR1##其中n为1-3，R为1-3个碳原子的烷基，R'为氢或1-3个碳原子的烷基，x为氯或溴。该发明的化合物显示出良好的除草活性，特别对野生草类植物有效。

  公开号：

  US04178168A1
• 作为产物：
  描述：

  硝苯酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-硝基苯基(2-乙氧基乙基)醚
  参考文献：
  名称：

  Triazolopyrimidine herbicides

  摘要：

  该化合物的结构式为：##STR1## 其中X、Y和Z分别为氢、卤素、烷基、卤代烷基、羟基、烷氧基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、环烷基、取代芳基、烷硫基、芳硫基、取代氨基或--CO.sub.2 R.sup.7，其中R.sup.7为氢、可选择取代的烷基、环烷基、芳基或芳基烷基，或者X和Y一起，或Y和Z一起形成环，R.sup.1为--A--CH.dbd.CHCH.sub.3、--A--C.tbd.CCH.sub.3、--A--CH.sub.2 CH.dbd.CH.sub.2、--A--CH.sub.2 C.tbd.CH、--A(CH.sub.2).sub.n Br、--A(CH.sub.2).sub.n B(CH.sub.2).sub.m BR、##STR2## 或--A(CH.sub.2).sub.n R.sup.8，可选择取代，其中A和B为--O--、--S--或--NR，B.sup.1为直接键、--O--、--S--或--NR，n和m为1到3的整数，p为0、1或2，R为氢、可选择取代的烷基、环烷基、芳基或芳基烷基，R.sup.8为可选择取代的芳基；R.sup.2到R.sup.4分别为氢、卤素、烷基、烷氧基或--CO.sub.2 R.sup.7；R.sup.5为氢、卤素、烷基、卤代烷基、可选择取代的环烷基或芳基、硝基、氰基、羟基、可选择取代的烷氧基、芳氧基、杂环氧基、氨基、烷硫基、烷砜基、烷磺酰基、芳硫基、芳砜基或芳磺酰基、肟亚胺、肟、肟醚、--CO.sub.2 R.sup.7、--CONR.sub.2.sup.7、--SO.sub.3 R.sup.7、--SO.sub.2 NR.sub.2.sup.7、可选择取代的酰基，或芳基羰基##STR3## 或与R相同，R.sup.9为氢、烷基、酰基、芳基羰基或芳基烷基；R.sup.6为氢、酰基、芳基羰基、烷磺酰基、芳磺酰基或烷基，或其盐用于防治不良植物生长。

  公开号：

  US05071468A1

文献信息

• Process for making N-(N'-methylenepyrrolidonyl)-2-substituted anilines
  申请人：GAF Corporation

  公开号：US04216152A1

  公开（公告）日：1980-08-05

  This invention relates to an improved process for making N-(N'-methylenepyrrolidonyl)-2-substituted anilines which are useful intermediates in the synthesis of agricultural herbicides. This process of the invention comprises reacting a 2-substituted aniline with N-chloromethylpyrrolidone at about room temperature in the presence of an acid acceptor. Such room temperature alkylation of the aniline prevents excessive side reactions, particularly with a substituent in the 2-position of the aniline, such as an alkenyl group, which is sensitive to alkylating agents which require excessive heating to effective the condensation reaction.

  这项发明涉及一种改进的制备N-(N'-甲基亚丙基吡咯酮)-2-取代苯胺的过程，这些化合物是合成农药除草剂时有用的中间体。该发明的工艺包括在存在酸性受体的情况下，将2-取代苯胺与N-氯甲基吡咯酮在大约室温下反应。这种室温烷基化苯胺的方法可以防止过多的副反应，特别是当苯胺的2-位置存在取代基（如烯基基团）时，这种基团对需要过高加热才能有效进行缩合反应的烷基化试剂特别敏感。
• N-(N'-Methylenepyrrolidonyl)-2-substituted anilines
  申请人：GAF Corporation

  公开号：US04202821A1

  公开（公告）日：1980-05-13

  This invention relates to novel N-(N'-methylenepyrrolidonyl)-2-substituted anilines which are useful intermediates in the synthesis of herbicides. The intermediate compounds of the invention have the formula: ##STR1## Where R is alkyl, C.sub.1 -C.sub.6, alkenyl, C.sub.3 -C.sub.5, alkyleneoxyalkyl, --(CH.sub.2).sub.n OR", where n=1-3, and R" is alkyl, C.sub.1 -C.sub.3, and cycloalkyl, ##STR2## where n'=0-3, R' is hydrogen or alkyl, C.sub.1 -C.sub.3, and, Y is oxygen or sulfur.

  这项发明涉及一种新型的N-(N'-亚甲基吡咯烷基)-2-取代苯胺化合物，这些化合物在除草剂合成中是有用的中间体。该发明的中间体化合物具有以下结构式： 其中R为烷基，C₁-C₆，烯基，C₃-C₅，烷氧基烷基，--(CH₂)ₙOR"，其中n=1-3，R"为烷基，C₁-C₃，和环烷基，##STR2## 其中n'=0-3，R'为氢或烷基，C₁-C₃，Y为氧或硫。
• US4178168A
  申请人：——

  公开号：US4178168A

  公开（公告）日：1979-12-11
• US4202821A
  申请人：——

  公开号：US4202821A

  公开（公告）日：1980-05-13
• US4203901A
  申请人：——

  公开号：US4203901A

  公开（公告）日：1980-05-20