(3,5-Dibutylphenyl)methanol | 686294-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,5-Dibutylphenyl)methanol
• CAS: 686294-28-0
• 化学式: C₁₅H₂₄O
• 分子量: 220.355
• InChiKey: MAYPFKQUQJFMRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.7±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.938±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-Dibutylphenyl)methanol 在 正丁基锂 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.08h， 生成 1,3-Dibutyl-5-[(Z)-2-(4-ethyl-phenyl)-vinyl]-benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Stilbene Derivatives for Possible Incorporation as Smart Additives in Polymers Used as Packaging Films.

  摘要：

  制备了几个系列的二苯乙烯衍生物，这些衍生物可能用作包装膜聚合物中的智能添加剂。 制备了几个系列的二苯乙烯衍生物，并对其进行了表征。 对其中一些二苯乙烯衍生物进行了差示扫描量热法研究，以确定其是否具有液晶特性。 以确定其液晶特性。这些化合物具有 根据光学显微镜观察，这些具有多相转变的化合物还显示出两种液晶相。 相。

  DOI：

  10.1071/c96180
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (3,5-Dibutylphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Stilbene Derivatives for Possible Incorporation as Smart Additives in Polymers Used as Packaging Films.

  摘要：

  制备了几个系列的二苯乙烯衍生物，这些衍生物可能用作包装膜聚合物中的智能添加剂。 制备了几个系列的二苯乙烯衍生物，并对其进行了表征。 对其中一些二苯乙烯衍生物进行了差示扫描量热法研究，以确定其是否具有液晶特性。 以确定其液晶特性。这些化合物具有 根据光学显微镜观察，这些具有多相转变的化合物还显示出两种液晶相。 相。

  DOI：

  10.1071/c96180

文献信息

• Ru(II)-Catalyzed Chemo- and Regioselective Cyclotrimerization of Three Unsymmetrical Alkynes through Boron Temporary Tether. One-Pot Four-Component Coupling via Cyclotrimerization/Suzuki−Miyaura Coupling
  作者：Yoshihiko Yamamoto、Jun-ichi Ishii、Hisao Nishiyama、Kenji Itoh

  DOI：10.1021/ja049673y

  日期：2004.3.1

  The Ru(II)-catalyzed [2+2+2] cyclotrimerization of alkynylboronates, propargyl alcohol, and terminal alkynes proceeded chemo- and regioselectively to give rise to arylboronates, which were subjected to Suzuki-Miyaura cross-coupling with aryliodides to afford highly substituted biaryls in 53-76% yields.

  Ru(II) 催化的炔基硼​​酸酯、炔丙醇和末端炔烃的 [2+2+2] 环三聚反应通过化学和区域选择性进行以产生芳基硼酸酯，然后将芳基硼酸酯与芳基碘化物进行 Suzuki-Miyaura 交叉偶联以提供高度取代的联芳基的产率为 53-76%。
• [Ir(cod)Cl]₂/FDPPE-Catalyzed Chemo- and Regioselective Cyclotrimerization of Two Different Terminal Alkynes To Give 1,3,5-Trisubstituted Benzenes
  作者：Ryo Takeuchi、Gen Onodera、Masayoshi Matsuzawa、Takahiro Aizawa、Takeshi Kitahara、Yoshihisa Shimizu、Satoko Kezuka

  DOI：10.1055/s-2008-1042810

  日期：——

  [Ir(cod)Cl] 2 in combination with 1,2-bis(dipentafluorophenylphosphino)ethane catalyzes chemo- and regioselective cyclotrimerization of two different alkynes. The reaction of methyl propiolate with 1-hexyne gave methyl 3,5-di( N-butyl)benzoate as a single product in 88% yield.

  [Ir(cod)Cl] 2 与 1,2-双（二五氟苯基膦基）乙烷结合催化两种不同炔烃的化学和区域选择性环三聚反应。丙炔酸甲酯与 1-己炔反应以 88% 的产率得到 3,5-二（N-丁基）苯甲酸甲酯作为单一产物。
• Continuous polyester filaments suitable for making carpets
  申请人：KABUSHIKI KAISHA SHINKASHO

  公开号：EP0534603A2

  公开（公告）日：1993-03-31

  Continuous polyester filaments and method of making the same, the filaments being solely suitable for making carpets, wherein said filaments are mainly composed of polyethylene terephthalate resin and at least 20% of said resin is obtained from regenerated products; wherein said continuous filaments possess a curled effect generated by means of a stuffing box; wherein the curls density is between 3 and 15 units per 25 mm; and wherein said continuous polyester filaments are bulky.

  连续聚酯长丝及其制造方法，这种长丝仅适用于制造地毯，其中所述长丝主要由聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂组成，至少 20% 的所述树脂来自再生产品；所述连续长丝具有通过填料函产生的卷曲效果；卷曲密度介于每 25 毫米 3 至 15 个单位之间；所述连续聚酯长丝是膨松的。
• One-pot sequential four-component coupling via Cp*RuCl-catalyzed cyclotrimerization and Suzuki–Miyaura coupling
  作者：Yoshihiko Yamamoto、Jun-ichi Ishii、Hisao Nishiyama、Kenji Itoh

  DOI：10.1016/j.tet.2005.08.069

  日期：2005.11

  The catalytic intermolecular cyclotrimerization of alkynylboronates, propargyl alcohols, and terminal alkynes was accomplished by means of the ruthenium catalysis and the temporary tethering approach with the C-B-0 linkage to give rise to highly substituted arylboronates with excellent selectivity. The resultant arylboronates were further converted to highly substituted biaryls via the Suzuki-Miyaura coupling with various aryl iodides using Pd-2(dba)(3)/PCy3 as a catalyst precursor in aqueous toluene. As a consequence, the four-component coupling approach to highly substituted biaryls was successfully established by combining these two operations into a sequential one-pot process. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• HERBIZID WIRKSAME 3-PHENYLISOXAZOLINDERIVATE
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2900645A1

  公开（公告）日：2015-08-05