2-Phenyl-2-<2-chlor-phenyl>-essigsaeure | 51535-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Phenyl-2-<2-chlor-phenyl>-essigsaeure
• 英文别名: a-Chlorodiphenylacetic acid；2-(2-chlorophenyl)-2-phenylacetic acid
• CAS: 51535-52-5
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₂
• 分子量: 246.693
• InChiKey: SAIPYNSOQGKXSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-2-<2-chlor-phenyl>-essigsaeure 在 氯化亚砜 、 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Phenyl-2-<2-chlor-phenyl>-acetamid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Compounds Related to 2-(o-chlorophenyl)-2-(p-chlorophenyl)-1,1-dichloroethanea

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm01240a014
• 作为产物：
  描述：

  (2-氯苯基)-苯甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-Phenyl-2-<2-chlor-phenyl>-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Compounds Related to 2-(o-chlorophenyl)-2-(p-chlorophenyl)-1,1-dichloroethanea

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm01240a014

文献信息

• Substituted Spiro-amide Compounds
  申请人：Schunk Stefan

  公开号：US20100249095A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Substituted spiro-amide compounds corresponding to formula I in which R5 through R8, D, X, Y and Z have defined meanings, processes for preparing such spiro-amide compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of using such spiro-amide compounds for treating and/or inhibiting disorders or disease states mediated at least in part by the bradykinin 1 receptor.

  将与式I相对应的螺环酰胺化合物替代为R5至R8、D、X、Y和Z具有定义含义的过程，用于制备这种螺环酰胺化合物，含有这种化合物的药物组合物，以及使用这种螺环酰胺化合物治疗和/或抑制至少部分由激肽酶1受体介导的疾病或疾病状态的方法。
• Substituted Spiro-Amide Compounds
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US20130231327A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  Substituted spiro-amide compounds corresponding to formula I in which R 5 through R 8 , D, X, Y and Z have defined meanings, processes for preparing such spiro-amide compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of using such spiro-amide compounds for treating and/or inhibiting disorders or disease states mediated at least in part by the bradykinin 1 receptor.

  本发明提供了对应于式I的取代螺环酰胺化合物，其中R5至R8、D、X、Y和Z具有定义的含义，制备这种螺环酰胺化合物的过程，含有这种化合物的药物组合物以及使用这种螺环酰胺化合物治疗和/或抑制至少部分由激肽酶1受体介导的疾病或疾病状态的方法。
• Oxidative decarboxylation of arylacetic acids and arylacetic esters with singlet molecular oxygen generated from trans-5-hydroperoxy-3,5-dimethyl-1,2-dioxolan-3-yl ethaneperoxate
  作者：Z Najminejad

  DOI：10.1007/s12039-023-02243-5

  日期：——

  An efficient method for the oxidative decarboxylation of arylacetic acids and arylacetic esters using trans-5-hydroperoxy-3,5-dimethyl-1,2-dioxolane-3-yl ethaneperoxate in combination with KOH as base is reported. The decarboxylation of carboxylic acids and their derivatives was efficiently achieved with singlet molecular oxygen. Singlet molecular oxygen was produced in situ from the fragmentation

  报道了一种使用反式-5-氢过氧基-3,5-二甲基-1,2-二氧戊环-3-基乙过氧酸酯与KOH作为碱进行芳基乙酸和芳基乙酸酯氧化脱羧的有效方法。用单线态分子氧有效地实现了羧酸及其衍生物的脱羧。单线态分子氧是由反式-5-氢过氧-3,5-二甲基-1,2-二氧戊环-3-基乙过氧酸酯在 KOH 存在下断裂原位产生的，并且已被探索作为一种有效的氧化剂芳基乙酸的氧化脱羧。进一步的研究表明，该反应还允许通过芳基乙酸酯的氧化脱羧合成芳香酮。 图形概要 报道了芳基乙酸和芳基乙酸酯氧化脱羧的有效方法。利用单线态分子氧有效实现了羧酸及其衍生物的脱羧。单线态分子氧是由反式-5-氢过氧-3,5-二甲基-1,2-二氧戊环-3-基乙过氧酸酯在 KOH 存在下原位裂解产生的，并且已被探索作为氧化脱羧的有效氧化剂芳基乙酸和芳基乙酸酯。
• SUBSTITUTED SPIRO-AMIDE COMPOUNDS
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2411381A1

  公开（公告）日：2012-02-01
• US8455475B2
  申请人：——

  公开号：US8455475B2

  公开（公告）日：2013-06-04